Pergunta
PERGUNTA: Dylan 抯 Diagnósticos
Hi there, I 抦 Pam, mãe de 3 três meses belos meninos com idades, 3 anos e 7 anos. Meu filho do meio Dylan foi diagnosticada e, em seguida, sem diagnóstico (por falta de uma palavra melhor) com autismo. Como frustrante para um pai não sabe ao certo o que diabos está acontecendo!
Dylan tem sido um desafio desde o nascimento. Problemas de alimentação iniciado a partir do dia em que nasceu, ele não iria 抰 trancar em meu peito para sugar, ele não 抰 têm o natural de sucção ou torcendo como meus outros dois meninos 卻 de o jogou para fora do aleitamento materno e começou a fórmula. Fórmula iria para baixo e em poucos minutos mais tarde a volta por cima! Isto foi consistente com cada alimentação para quase 3 meses 厀 chapéu de um tempo que foi! Nós nunca foram tão cuidadosos para tentar mantê-lo para baixo, mas eu diria que a maioria de todas as alimentações resultou em uma mudança de roupas para mim e para ele. Ele estava no percentil 25 para o seu peso devido a ser incapaz de manter sua fórmula. Isto eventualmente fez melhor; (uma vez que começámos cereal creio) minhas preocupações começou a diminuir. Depois da saída para sólidos 卬 ot muito ruim até que introduziu as coisas chunkier, um monte de engasgos, deglutição etc.
problemas Tempo de alimentação dura lado, havia muitas outras coisas a meu respeito sobre a falta de progressão Dylan 抯. As bandeiras vermelhas para mim começou cerca de 5-6 meses de idade. Sua falta de mobilidade, o seu fascínio com as luzes e ventiladores de teto começou a ser muito aparente. Ele seria conteúdo para deitado de costas por horas e olhar para uma luz ou ventilador. Ele não 抰 parecem ter a força para rolar ou tentar sentar-se. Ele foi diagnosticado com hipotonia por 9 meses de idade. Dylan começou a fisioterapia e terapia ocupacional por seu 1º aniversário.
Esta é uma lista de seus marcos de motor brutas e quando aconteceu:
- sentado sem apoio 14 meses
- rolando mais de 17 meses
- rastejando 19 meses
- puxando para ficar 22 meses
- andando na própria sem o apoio de 26 meses
- subindo e descendo escadas com apoio de 30 meses
Nós ainda estamos trabalhando em ir acima dos montes, terreno irregular e qualquer coisa que requer equilíbrio. Ele é incapaz de correr, pular ou ficar em um pé, ele é incapaz de subir escadas sem duas mãos apoiando ele ou se ele só tem uma mão segurando o trilho ele tende a ir-se lateralmente.
As habilidades motoras finas são muito mais difíceis de Dylan
Ele tem praticado usando a colher por um ano e ainda é desafiado ao alimentar-se. Exemplo um pudim ou um compota de maçã pode levar 20 minutos para comer como muito pouco é capaz de obter na colher; Ele não 抰 parecem compreender como para obter a ação escavar. Nós ajudá-lo quando necessário, mas nós definitivamente encorajá-lo a fazê-lo sozinho! Brinquedos que requerem quaisquer habilidades motoras finas ele é incapaz de jogar com a forma como eles foram destinados. Exemplo: a pilha de anéis que vão uma em cima da outra, ou uma grande classificador de forma. (Incapaz de fazer por 3 anos de idade)
Dylan tem sido muito sensorial também. Ele tem sido um desafio para dizer o mínimo dos últimos 3 anos para mudar uma fralda, para se vestir ou despir. Ir ao ar livre foi uma batalha como a grama, areia ou qualquer sensação estranha tocando sua pele resultaria em um derreter.
nossa persistência em expondo-o a essas sensações, independentemente da derreter pagou fora como ele agora vai sentar-se na areia, toque em coisas mais estranhas etc..but ainda temos um trabalho importante a ver com mudanças de fraldas, vestir-se ea anda na grama.
Nosso pediatra lhe tinha diagnosticado com autismo aos 18 meses de idade, ele foi para sua testes oficiais ADOS por 28 meses eo resultado voltou com os terapeutas afirmando que ele não estava no espectro, mas eles recomendaram mais testes ser feito. Dylan teve testes genéticos (incluindo Fragile X), exames de sangue, raios-X, EEG, e uma ressonância magnética. O pediatra está confiante de que a MRI vai voltar normal, como era tudo o mais, e ela gostaria de uma outra avaliação ADOS feito sobre ele no prazo de 6 meses. O que é preocupante não é um diagnóstico de autismo, que eu posso lidar com e mover on..but ele ¡¯ s a confusão sobre por que a equipe que faz a avaliação dizer NÃO AUTISMO mas ele tem tantos sinais que apontam nessa direção. Eu fico tão confusa com informações sobre a carga. Um terapeuta me disse hoje que as crianças autistas têm altas habilidades cognitivas e Dylan é muito atrás cognitivamente assim, portanto, que ela doesn 抰 acho que poderia ser o autismo, ela também afirma que, devido a Dylan 抯 habilidades sociais que ele não poderia 抰 ser autista. Sim Dylan é social; ele ama as pessoas, toda e qualquer pessoa. Ele diz oi e solicita-se a apenas cerca de ninguém. Ele ama especialmente os homens e doesn 抰 tem um osso tímido em seu corpo. MAS 卙 está dizendo Hi e Bye todos foram treinados com a repetição e mais repetição de mim e seu pai. Ele agora vem natural para ele. Meu instinto é inclinado para ele estar no espectro mas eu tenho um tempo difícil lutando por isso 匢 significa realmente o pai quer lutar para provar que seu filho tem autismo.
Os outros sintomas muito aparentes que ele tem são:
- agitar as mãos (orelhas descoladas, movendo os dedos muito rapidamente) Restaurant - abraçando-se muito firmemente viajantes - ranger os dentes
- olhos que rolam na parte de trás da cabeça
- caminha no pé tipi
- muitas vezes prances em um ponto Restaurant - gira objetos no chão (ex meu telefone sem fio, vacume de mão, brinquedos)
- fascínio incomum com certas coisas. Vai olhar para e segurar uma bola durante 15 minutos a uma hora. Qualquer coisa que tenha um ventilador corrida que ele está ciente disso (ex:. Um computador tem um ventilador dentro, ele vai andar por um computador e dizer fã repetidamente viajantes - Atrás no discurso, ele tem uma sólida base de dados de palavras mas incapaz de se comunicar desejos e necessidades básicas para os outros me ou pai ao lado. ele tem um monte de frases repetitivas que ele usa uma e outra e outra vez 厰 você está feliz? 搑 luz ed? não ir ya etc? ele vai para o discurso, uma vez uma semana e o patologista doesn 抰 parecem pensar que ele ¡¯ s autismo, mas não acredito que há algo mais acontecendo. Nós podemos ter uma boa sessão de uma semana ea próxima está jogando brinquedos, as mãos cobrindo as orelhas, gritando e nenhuma atenção em tudo . ele é muito oral e bocas um monte de brinquedos novos, e ele parece inspecionar tudo por um longo tempo antes que ele vai seguir a sua instrução.
a forma como o autismo foi explicado para mim foi essa
o autismo é uma desordem assim, portanto, todos os marcos estão fora de ordem. Dylan tem sido constantemente melhorando embora muito atrás de seus marcos são todos igualmente trás. Ele está indo na progressão direito, e as crianças autistas não seguir esse mesmo padrão de progressão. Esta peça de informação tem sido muito difícil para mim engolir porque sim faz sentido, mas o que dizer sobre tudo o mais que não apontam para um transtorno do espectro?
Eu sou uma mãe que está confuso, e um pouco frustrados por um pediatra que está inclinando-se para o autismo e uma equipe de terapeutas que acreditam que ele tem outra coisa. Eu sou uma mãe que quer fazer melhor por seu filho e adoraria uma resposta. Eu sei o rótulo doesn 抰 ajudá-lo, ele me ajuda somente. Vou continuar a ter altas expectativas para o meu filho, vou continuar tratamentos e terapia. Vou fazer o que for preciso para lhe dar a melhor chance possível na vida. Eu quero que ele seja auto-suficiente e funcionando como altamente possível.
Quanto mais pesquisa que eu faço, mais confuso eu fico. Por favor, ajude !!
Se você ler isso e temos sugestões, comentários ou até mesmo conselho, eu 抎 prazer levá-la
RESPOSTA:. Deixe-me começar por dizer o que uma mãe completa e atento tu es! Você foi muito explícito na sua pergunta e muito bem informados sobre o que seu filho está passando! Primeiro, quando o seu filho foi vómitos como um recém-nascido, eu questiono se ele pode ter tido refluxo ou, eventualmente, uma alergia à fórmula. Os meninos são mais fracos latchers em enfermagem em geral, mas talvez ele teve a coordenação dificuldade os músculos necessários e diminuição da força motora oral. Bom para tentar a amamentação, de qualquer maneira. Com a engasgos e outras bandeiras vermelhas, ele pode estar exibindo tanto alguns problemas sensoriais ou disfunção processamento possivelmente sensorial (SPD). Tanto quanto um diagnóstico, se ele está sendo tratado com as terapias adequadas, tais como ABA Análise Comportamental Aplicada, como ele aprende melhor através da repetição, e ele está recebendo PT, OT, e fala, ele está recebendo o que ele precisa. Um diagnóstico não está indo para obter-lhe algo mais. No entanto, parece que você só quer saber o que está acontecendo. Uma criança ter precisado ter autismo com outro diagnóstico, tais como autismo e Síndrome de Down ou paralisia cerebral. Talvez o seu pediatra e a equipe está certo. Há muitos diagnósticos ao longo do espectro do autismo que talvez o seu filho está exibindo. Por que não ir para outro neurologista ou psicólogo para uma segunda opinião. Às vezes, há crianças que têm claramente um diagnóstico semelhante a um diagnóstico já existente, mas não 100% se encaixam nos critérios. Eu trabalhei com uma menina que claramente tem nanismo, mas porque geneticamente não pode ser confirmada, dizem NÃO! Talvez ela é a primeira a ter o que ela tem? Contacte-me novamente porque meu fundo é um fisioterapeuta pediátrica, com ênfase em sensorial. Posso oferecer-lhe estratégias específicas que podem ajudar. Você já foi a um neurologista? Que tal um teste muscular
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PERGUNTA: Muito obrigado pela sua resposta.
Eu não tenho Dylan em terapia ABA como os diagnósticos de seu teste ADOS voltou sem autismo o governo não vai cobrir as despesas dele recebendo a terapia. Que fazia parte da minha preocupação, eu sei que a intervenção precoce é a chave para ele ter o melhor tiro. Então, vamos esperar ... e esperar ... Seu próximo encontro com o seu pediatra é em novembro e sua próxima avaliação ADOS é em setembro. Tenho certeza que eles vão voltar com a mesma resposta que não no espectro ... seu fonoaudiólogo está na equipe que faz a avaliação e ela é bastante confiante de que ele não se encaixa. Ele nunca foi a um neurologista e nunca nenhum teste muscular, eu nunca ouvi seu terapeuta físico mencionou nada sobre isso. Seus resultados de MRI deve estar chegando em breve para mais esperando para ver o que acontece com isso. Eu li um monte de SPD e Dylan tem todos os sintomas clássicos de la mas ninguém parece querer juntar todos os rótulos para ele. Eu acho que como uma mãe é natural querer uma resposta para que eu possa aprender tanto quanto possível e ter algum tipo de compreensão do que está acontecendo com o meu pequeno homem.
Você poderia me contar um pouco sobre o teste muscular?
Resposta
Assim, para uma análise mais aprofundada, eu recomendo ir a um neurologista, porque, em primeiro lugar, eles avaliam a integridade e força muscular, e este tipo de médico iria discutir testar tais como ressonância magnética, tomografia computadorizada, e /ou biópsias musculares, que é um teste muscular. A biópsia muscular só seria usado se houver uma preocupação com o porquê de seus músculos não estavam funcionando adequadamente em coisas como a distrofia muscular ou atrofia muscular espinhal. Não tenho a certeza de seu tom ou a integridade do músculo que o seu filho está exibindo, por isso, não significa que eu estou dando a entender que ele tem que. Em segundo lugar, em os EUA, um neurologista tem autoridade para diagnosticar distúrbios do espectro do autismo. Esta poderia ser a sua segunda opinião. Como é o contato visual do seu filho, ele responde ao seu nome, ele interage com outras crianças? Alguns traços do SPD, disfunção processamento sensorial, também poderia imitar autista como comportamentos
Aqui estão alguns recursos:.
Meu blog com recomendações de livros em sensorial e autism:
http://hubpages.com/hub/Highly-Recommended-Reading-
That-Will-Help-You-and-Your-Child-Flourish
A blog escrito por uma mãe com as crianças que têm sensorial e autismo. Talvez se você postar suas perguntas e /ou preocupações alguém teria conhecimento de primeira mão:
http://www.hartleysboys.com/
Um blog escrito por uma mãe com uma criança com SPD e um co -author de um livro que eu recomendo para você ler:
www.sensorysmartparent.com
www.sensorysmartparent.wordpress.com
Eu recomendaria também ter sua visão avaliadas para descartar qualquer déficits visuais por um optometrista ou um oftalmologista. Leia este blog por que motivo:
http://hubpages.com/hub/Insight-on-the-Importance-of-Optometric-Evaluations-on-C
O Cody Center é outro recurso para que você faça perguntas. É aqui em NY e o lugar para ir quando descartar o autismo:
http://www.stonybrookmedicalcenter.org/codycenter/
Este é um monte de informações para digerir, mas começar com isso e deixar -me saber o que acontece. Você também pode contactar-me via www.TurnOnYourSenses.com, Amanhecer, para obter informações sobre mais recursos ou estratégias específicas para ajudar o seu pequeno homem. Esta é a minha paixão e minha área de especialização. Boa sorte e continuar sendo uma mãe como suporte, experiente e grande. Isso é o que ele precisa de mais no final, de qualquer maneira!