Pergunta
tenho 27 semanas PG. Minha filha foi diagnosticada com espinha bífida e hidrocefalia (nível de ultra-som III + amnio). Eu vivo em Memphis TN. Tenho pesquisado on-line e ler todos os livros que eu poderia encontrar em nossa biblioteca principal em matéria de espinha bífida. Estou entrevistando neurocirurgiões e pediatras, ter verificado para a clínica espinha bífida em LeBonheur, e tê-la na lista de espera para o início de intervenção /puericultura. Como uma mãe solteira, eu pretendo candidatar-se a SS deficiência para ela, embora eu não tenho certeza se ela vai beneficiar de assistência financeira. Existem outros recursos para que você possa me dirigir? Alguma dica ou ajuda seria muito apreciada. Obrigado pelo seu tempo.
Resposta
Caro Karin:
Estou espantado com a forma como pró-ativo você tem sido para o bebé ainda por nascer
Você tem. feito algumas coisas surpreendentes para ela e você já está no caminho certo.
A única coisa que eu sugiro é tentar vincular-se com um grupo de apoio de pais com crianças que são diagnosticadas com espinha bífida e Hidrocefalia.
One, eu sugiro que você entre em contato com LeBonheur espinha bífida clínica para descobrir se eles sabem de alguma grupos de apoio e dois, pesquisa na Internet para "spina bífida grupos de apoio". Tenho a sensação de que você vai encontrar links para esses grupos.
Estou muito impressionado com tudo o que aprenderam e realizaram para o seu bebé. Você está indo ser uma mamã muito especial para ela.
Atenciosamente,
Mary Pat