Pergunta
Minha filha nasceu com sintomas de CMV congênita. Ela tem calcificações que aparecem em uma tomografia computadorizada, mas não pode ser visto em raios-x, nem poderiam ser detectados durante utrasounds gravidez. Em 2,5 meses, ela não mostra sinais de problemas (tho eu sei que isso pode ser um vírus progressiva) e ela é um bebê absolutamente perfeito. Existe uma possibilidade de que as calcificações poderia ir embora ou não causam problemas de desenvolvimento? Ou ela está praticamente destinado a ter algum nível de problemas de desenvolvimento?
resposta
Hi Verão,
2,5 meses ainda é muito cedo para detectar eventuais anomalias. Uma referência a um otologista pediátrica para avaliar perda auditiva potencial é necessário. Também é necessário considerar uma consulta com um gastroenterologista pediátrico para a possibilidade de danos a órgãos e apoio nutricional. E, você deve monitorá-la continuamente para garantir que ela não se desenvolve pneumonia.
TC e RM são os únicos métodos disponíveis para detectar calcificações intracranianas. Infelizmente, os raios X não são sensíveis o suficiente para detectar estas mudanças.
Um diagnóstico de mandados de calcificação intracraniana a possibilidade de sintomas que normalmente não são perceptíveis até mais tarde na vida. A maioria dos pais vai notar mudanças dentro dos primeiros 4 anos de vida da criança. É altamente associada a uma deterioração progressiva da perda do tipo neurossensorial e atrasos cognitivos e de desenvolvimento que são significativos e de longo prazo de audição.
partir de hoje, não há cura. O ganciclovir é um antiviral muito promissoras, que podem retardar o início da audição e atrasos no desenvolvimento. Mas há efeitos colaterais que você, como pai, deve avaliar o benefício contra os riscos de dar-lhe a droga. Ela deve ser hospitalizado quando administrado este medicamento. Consulte os seus doenças infecciosas pediatra sobre isso.
Regards,
John Thai, MD