Pergunta
Olá Sr. Haynes, Compra de o que se acredita ser o refluxo ácido, (é claro que é difícil realmente dizer com certeza com uma criança), nossa filha foi receitado Solutabs Prevacid por seu pediatra. Eu vi que anunciado como um adulto med, mas o nosso pediatra disse-nos que é comumente prescritos para crianças ...
desde 7 de Mós. de idade, ela foi tomar metade de um comprimido de 15 mg na hora de dormir. Ela está agora com 11 meses de idade. São crianças normalmente prescrito este ou a completa 15 mg neste momento? Qual é o máximo. duração de um bebê para tomar esta med?
Além disso, existem implicações negativas a longo prazo ou efeitos colaterais? Obrigado pelo seu tempo.
Resposta
Hi Karen-
Sim, não é incomum para lactentes e crianças de usar essa classe de medicamentos. Desde que ela está perto o suficiente para ser um ano de idade, o seu médico receitou-lhe uma dose que um ano de idade usaria. O curso usual da terapia é cerca de 12 semanas, então não deve haver s acompanhamento exame de sua filha em torno desse tempo para avaliar se o medicamento está funcionando.
Dela é algumas das informações sobre Prevacid de www.drugs .com. Abrange dosagem pediátrica e uso em crianças menores de um ano.
Joe
Pediátrica Use
A segurança ea eficácia do Prevacid foram estabelecidas em pediatria pacientes 1 a 17 anos de idade para o tratamento a curto prazo da DRGE sintomático e esofagite erosiva, no entanto, Prevacid não foi eficaz em pacientes com DRGE sintomática 1 mês a menos de 1 ano de idade em um multi-center, double-blind, placebo estudo controlado.
Neonatal para menos de 1 ano de idade
a farmacocinética de lansoprazol foram estudados em pacientes pediátricos com a DRGE com idade inferior a 28 dias e 1 a 11 meses. Comparativamente aos adultos saudáveis que receberam 30 mg, recém-nascidos tinham maior exposição (média de valores AUC normalizados com base no peso 2.04- e 1,88 vezes mais elevada em doses de 0,5 mg /kg /dia e1 mg /kg /dia, respectivamente). Lactentes com idade ≤ 10 semanas apresentaram valores de compensação e de exposição que foram semelhantes aos recém-nascidos. Lactentes com idade superior a 10 semanas que receberam 1 mg /kg /dia apresentaram valores médios de AUC que foram semelhantes aos adultos que receberam uma dose de 30 mg.
Lansoprazol não foi encontrado para ser eficaz em um US e polaco quatro semanas multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos de 162 pacientes entre um mês e menos de 12 meses de idade com DRGE sintomática baseado em uma história médica de chorar /agitação /irritabilidade associado com a alimentação que não tinham respondido a conservadora gestão DRGE (intervenção ou seja, não farmacológica) durante 7 a 14 dias. Os pacientes receberam lansoprazol como uma suspensão por dia (0,2 a 0,3 mg /kg /dia em lactentes ≤ 10 semanas de idade ou 1,0 a 1,5 mg /kg /dia em crianças maiores do que 10 semanas ou placebo) durante até 4 semanas de dupla ocultação tratamento.
o endpoint primário de eficácia foi avaliada por uma redução superior a 50% do valor basal em ambos a percentagem de alimentação com a /agitação episódio chorando /irritabilidade ou a duração (minutos) de um choro /agitação /episódio irritabilidade dentro de uma hora após a alimentação.
não houve diferença no percentual de respondedores entre o grupo de suspensão pediátrica lansoprazol e grupo placebo (54% em ambos os grupos).
não houve eventos adversos relatados em estudos clínicos pediátricos (1 mês a menos de 12 meses de idade) que não foram anteriormente observados em adultos.
com base nos resultados do estudo de eficácia de Fase 3, lansoprazol não foi demonstrado ser eficaz. Portanto, estes resultados não suportam a utilização de lansoprazol no tratamento de GERD sintomática em crianças.
Um a 11 anos de idade
Em um, aberto não controlado, US estudo multicêntrico, 66 pediátrica pacientes (1 a 11 anos de idade) com DRGE foram atribuídos, com base no peso corporal, para receber uma dose inicial de ambos os Prevacid 15 mg por dia, se £ 30 kg ou Prevacid 30 mg por dia, se for maior do que 30 kg, administrada durante 8 a 12 semanas . A dose Prevacid foi aumentada (até 30 mg duas vezes por dia) em 24 de 66 pacientes pediátricos após 2 ou mais semanas de tratamento se eles permaneceu sintomático. No início do estudo, 85% dos pacientes tiveram ligeira a moderada sintomas gerais DRGE (avaliada por meio de entrevista investigador), 58% tiveram GERD não erosiva e 42% tinham esofagite erosiva (avaliada por endoscopia).
Depois de 8 a 12 semanas do tratamento Prevacid, a análise de intenção de tratamento demonstraram uma redução aproximada de 50% na frequência e gravidade dos sintomas de DRGE.