Pergunta
Minha esposa e eu tenho um de 2 anos, 4 meses filho. Temos visto sinais de preocupação com o atraso na fala, contato visual, problemas alimentares, não respondendo ao seu nome ou direção.
Nós nos encontramos com um fonoaudiólogo e terapeuta ocupacional, que sugeriu que eles não iriam fazer um diagnóstico, mas sugeriu que deveríamos ver um pediatra de desenvolvimento ou de um neuroligst especializado em pediatria para uma avaliação adequada. Com sondagem ainda mais os terapeutas sugeriam das preocupações de autista como sintomas ou problemas de espectro.
Claro que minha esposa e eu não estava preparado para ouvir tais palavras, mas que rapidamente decidiu que a ação é mais importante do que a negação.
Pretendemos envolver Intervenção Precoce em nosso estado (NJ) e tentará encontrar com um médico para um diagnóstico mais preciso. Nesse meio tempo, tenho vindo a fazer um monte de leitura para começar a entender os vários rótulos dentro de PDD.
Você sugerir quaisquer outras medidas importantes que devemos tomar?
Qual ou todos os métodos de tratamento que você encontrou mais eficaz (ABA, Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional)? (Estou certo de que, provavelmente, varia muito, caso a caso)
Resposta
Acredito que as suas preocupações são justificadas pelos sinais de que ele está mostrando. Eu definitivamente levá-lo a ser avaliada. Eu sei que é difícil de ouvir. Já esteve lá. Mas, é tão bom ter uma resposta. Então você pode começar a ajudá-lo. Quanto antes melhor. Há tantos mais recursos para esta doença nos dias de hoje do que nunca, o que é ótimo! Ele vai ficar melhor, eu prometo! É uma viagem longa, difícil viver com uma criança PDD Não vou enganá-lo, mas, é bem a pena. Vocês estão fazendo um trabalho maravilhoso e já o seu filho é muito sorte de ter pais tão dedicados!
Se o seu filho acaba com o diagnóstico de PDD ... você pode obter S.S.I para ele. O próximo passo que você deve tomar é para ligar com o seu local DMR-Dept. de Retardo Mental (soa pior do que é ... confie em mim!) Eu, pessoalmente, não sei o que eu faria sem essas pessoas. Eles vão atribuir o seu filho de um gerente de caso e eles podem ajudá-lo com tudo, desde referals médico para questões escolares a ajuda financeira e descanso. Todos os métodos de tratamento que você nomeou em conjunto pode ser implementado em sua escolaridade. Encontrar uma boa escola para ele será muito, muito importante! Autismo certamente não significa que seu filho não é inteligente ou não pode aprender tudo que qualquer outra pessoa pode. Significa apenas que eles aprendem de uma forma diferente. Depois que você aprender "o seu caminho", porque cada criança autista é diferente na sua própria maneira, as coisas vão ficar mais fácil para todos os envolvidos!
Eu não sei como você se sente sobre a medicação, mas pode ajudar muito. Ele irá ajudar a trazê-lo para baixo alguns de forma que ele tem melhor "controle" de si mesmo. Isso também vai ajudá-lo a trabalhar com ele mais fácil. Acho que alguma coisa importante mencionar é que a falta de contato visual ou querer de afeto não é verdade é maioria dos casos! Meu filho nunca teve um problema de contato visual e é extremamente carinhoso! Eu honestamente não iria mudá-lo se eu pudesse! Ele é maravilhoso e inteligente e já percorreu um longo caminho! Ele não falou até que ele tinha cinco anos, mas agora, você não pode calá-lo! Desde que começou a primeira série em sua escola ele tem feito grande. Estou muito feliz por ter uma equipe tão maravilhosa de pessoas que trabalham com ele. Ele não está muito atrás das outras crianças em todos! Suas habilidades sociais têm obtido muito melhor e ele está usando seu discurso muito apropriadamente! Seu filho pode viver uma vida "normal" algum dia ... é possível.
Espero que esta resposta tenha ajudado. Por favor, deixe-me saber como as coisas vão para você!
[email protected] Boa Sorte e sinta-se livre para me perguntar qualquer coisa ... a qualquer momento! ~ Denise