Pergunta
Hi Catherine,
eu li sua biografia e foi verdadeiramente inspirador. No entanto, Meu marido Mark e eu estamos muito preocupados e sobrecarregados com o que temos vindo a registar com o nosso filho Aaron Michael. Ele virou-se 4 anos de idade em 10 de novembro. Nós primeiro notou alguns sinais perturbadores com Aaron quando ele tinha cerca de 12 mos de idade e, como balançando para frente e para trás enquanto em sessão para baixo ou gritando episódios. Eu fui para o nosso pediatra a quem queria Aaron ver um neurologista. Rapidamente O meu marido e eu delt com comentários e dúvidas que havia algo errado com o nosso filho por nossas famílias, para que descartou a preocupação.
O passar do tempo, percebemos que Aaron embora ele é um filho amoroso teve um extremamente reações ruins a sair em passeios públicos e se difícil para levá-lo lugares sem ele entrar em uma "crise" e tentando bater com a cabeça. Este piorou por dois anos e, em seguida, ele iria "papagaio" o que você diz. Em outras palavras, você pergunta Aaron uma pergunta e ele vai repetir toda a questão e ou qualquer coisa que estamos falando com ele sobre naquele tempo. Ele ainda está fazendo isso, ele se comunica por conta própria, mas nós não perceber que ele se refere a si mesmo como "Aaron" ou Aaron quer.
Notamos que outras crianças Aarons etárias vieram ainda mais com thier comunicação social /Habilidades. birras de Arão ficaram muito ruim e se tornou violento, por vezes, em relação a mim mesmo, Mark, seu irmão Ryan quem é de 14 mos de idade e seus avós. Ele tem sido saber para virar uma mesa de cabeceira ou qualquer coisa ao seu redor em um acesso de raiva.
Nós tivemos que segurá-lo até que ele não poder gritar mais. Ele não'nt fazer isso o tempo todo, mas eu diria que, em média, cerca de 6 vezes por mês, pelo menos. Nós conseguimos uma referência a um do psicólogo criança para avaliá-lo e ela afirmou que ele poderia ter TDAH, mas, parece-nos que o nosso filho tem muitos outros sintomas que parecem maneira fora dos limites para ele só para ter TDAH. Não podemos levá-lo a fazer contato visual com a gente, Ao abordar Aaron, ele responde de volta para nós por conta própria. Nós temos que realmente trabalhar com ele para levá-lo a se concentrar em qualquer coisa que estamos tentando fazê-lo entender. Ele papagaios muito e ele pode assistir a um filme lembrar todo o roteiro do filme. Aaron gosta de um monte "Popeye" e ele quebrou meses boneca dobráveis para trás e quando ele conhece qualquer adulto ou outra criança, ele lhes diz "Eu quebrei Popeye" mais e mais. e ele nos diz isso todos os dias. Este não parece ser o TDAH para nós. Eu chamo-os colapsos - ter obtido um monte pior e ele fica em seu próprio monte mundo. Por alguma razão, Ele está querendo rasgar seus brinquedos o tempo todo. Estamos realmente cansados e preocupados. Vivemos em Loganville, Ga. E Aaron vê Dr. Deganian um pediatra muito altamente recomendado e ele queria Aaron avaliada o mais cedo possível por um neurologista. Eu não quero passar pelo mesmo material que eu já passei por tentar obter o meu filho de ajuda. Eu não acho que meu filho precisa de apenas uma visita ocasional phycologist criança.
ele foi originalmente se referia porque ele tinha apenas 3 anos de idade na época para ser observado por causa de sua idade, eles estavam hesitantes em dar remédios. para acalmar sua mente. Mas meu marido e eu ter notado que ele está ficando muito, muito pior agora. Finalmente, seu novo pediatra também está muito preocupado e disse-nos que o que Aaron está experimentando não é normal.
O que você sugere como um especialista e um pai que sabe mudando o filho só não foi diagnosticado corretamente e precisa de ajuda imediatamente? Como sua mãe eu vejo o meu filho passa por diária e isso me faz chorar e se preocupar. Estou exausto e sinto que estou falhando ele ou deixá-lo para baixo. Estou preocupado que quando vamos para a consulta que eles estão indo apenas para conversar com a gente e depois fazer Aaron esperar mais um mês apenas para ser avaliada por outra phychotherapist criança. Você pode ser em torno de meu filho por um curto tempo e sei que ele precisa de ajuda.
Por favor, ajude-nos saber como cortar a burocracia e levá-lo ajudar. Por favor .. Nós sentimos que este é encorajador que ele vai estar vendo um neurologista. O que podemos esperar? e /ou o que nós precisamos ter certeza de que ele sabe direito fora para evitar outro mary-go-round e desperdício de tempo que não ajuda o nosso filho?
Eu sei que parece que eu escrevi um livro. Se você puder, por favor nos ajudar a entender como o processo de diagnóstico precisa ser tratada isso vai ajudar muito nos ajudar nosso filho Aaron. Também há uma questão da escola que Aaron é fazer para ser registrado este mês para este próximo mês de agosto de Pré-K em Walton, County distrito escolar público. Ficamos petrificados ao longo deste e precisa saber como proceder com essa questão? Não temos certeza se Aaron fará O.K. em escola pública ou sei o que dizer a diretoria da escola sem ter um diagnóstico claro .. AJUDA
De Katherine &Mark - pais preocupados
Resposta
Acabei de receber uma mensagem de uma senhora que vive na sua área. Ela disse: "Eu li uma pergunta que foi lhe escreveu intitulado" Olhando para ajudar o nosso filho Aaron. "Eu realmente gostaria de entrar em contato com esses pais preocupados. Eu sou uma velha mãe 26 ano de 2 um dos quais foi diagnosticado com autismo em abril de 2005. o meu filho está agora 3. Eu vivo em Walton County, o mesmo condado que os pais que escreveram para você. Eu tenho tido um monte de problemas para encontrar ajuda e escolarização adequada para o meu filho neste concelho. gostaria realmente gostaria de conversar com esses pais desde que eu fui jogou o longo processo que levou para diagnosticar o meu filho e eu estou continuando este processo para encontrá-lo a ajuda que ele precisa. por favor dar a estes pais o meu endereço de e-mail. muito obrigado para o seu Tempo."
[email protected] Talvez você pode trabalhar em conjunto para obter a ajuda que precisa.
Catherine
apenas um acompanhamento. Encontrei este site: http://www.autism-pdd.net/links/georgia.html Recursos para você na Geórgia
Hi Katherine e Mark,
eu ouço sua medo e frustração. Respire fundo e continue a ler.
Em primeiro lugar, manter essa nomeação neurologista. É a sua melhor aposta para um diagnóstico preciso. Seu filho está exibindo muitos sintomas típicos de um distúrbio do Espectro Autista.
Para fazer esta nomeação o mais produtivo possível, eu recomendo tomar algum vídeo caseiro de Aaron (às escondidas, se você puder) interagindo com seu irmão, os pais e os brinquedos. Certifique-se de que é uma fita VHS do Dr. pode jogar em qualquer VCR. Muitas crianças como Aaron não vai se comportar da maneira usual no consultório do neurologista. Eles são ótimos para fazer a "boa aparência" por curtos períodos. Por outro lado, ele pode explodir ao ponto de o médico não pode fazer cara ou coroa de nada disso.
Além disso, escrever uma lista clara, com marcadores das coisas que ele está fazendo isso lhe dizem respeito. Manter a emoção de fora, se puder. Dê uma lista de todos os tempos ele alcançou as metas de desenvolvimento habituais, sentado, andando, tentando alcançar um brinquedo, etc. Haverá questionários para preencher que perguntar essas coisas e é difícil recordar no local.
Obrigado por ler o bio, poucas pessoas parecem obter todo o caminho através dele. O que eu não incluem, por falta de espaço, é que a viagem para o sucesso foi longa e árdua.
Minha filha se comportou muito parecido com o seu filho em idade 4. A única diferença era que ela não mostrou ecolalia ( repetindo o que é dito a ela). Se alguma coisa, ela era hiperverbal com um vocabulário avançado. Nós não sabia, no momento, isso é típico de síndrome de Asperger, um dos transtornos autistas "alto funcionamento". É normal, por sinal, para uma criança dizer: "Aaron quer" em vez de "eu quero" nessa idade.
Ela também foi violento para com seus irmãos mais novos, extremamente possessivo de seus brinquedos e espaço, e com ciúmes da atenção dada por mim para as outras crianças. Ela iria derreter em acessos gritando se pressionado por muitas pessoas em público. Ela era /é extremamente sensível a fluorescente luzes, sons de alta frequência, texturas de roupas e sensações de alimentos.
Vinte anos atrás, pouco se sabia sobre o autismo além da criança que não podia fazer nada, mas rock and "flap". Agora, é claro que o distúrbio é um espectro que vai de que tipo de autismo "clássico" todo o caminho até a indivíduos que são afetados principalmente no funcionamento social.
Seu filho pode ser muito brilhante, ele só pode 't tirá-lo. Muitas crianças com transtorno do espectro têm problemas de processamento auditivo. Eles ouvem, mas não pode montar o significado de discurso. Isso dificulta a sua capacidade de aprender e usar a linguagem. Hoje em dia, existem técnicas educacionais eficazes para ajudá-lo a superar este problema.
Medicação pode ou não ser uma parte de suas necessidades. SE ele também tem TDAH, ele irá beneficiar de medicação para ele. É muito possível ter ambos os problemas. (Nossa filha faz) No entanto, a certeza de que o TDAH não explica todo o seu comportamento e não deixe ninguém lhe dizer o contrário. (Minha opinião, mas é comum que essas crianças se diagnosticada dessa forma o tempo todo)
Ok, sobre a escola. Você não tem de dizer nada ao conselho escolar. Assim que ele é diagnosticado com uma deficiência de aprendizagem, ele tem direito a serviços gratuitos através de seus distritos escolares do programa serviço educativo. Ele vai ter terapia da fala e terapia ocupacional em uma pré-escola ou um em um ajuste. Ele terá direito a um IEP (Programa de Educação Individualizada), quando ele entra na escola pública. Muitas crianças autistas são "integrados" na sala de aula regular, mas deve ter um assessor com eles a ajuda com o comportamento e as técnicas especiais que ele pode precisar de aprender. Como ele fica mais velho, ele vai precisar de menos um de um atenção. Um diagnóstico de um transtorno do espectro não é uma sentença de vida à sala de aula "especial".
Você mencionou comentários de família e amigos. Eu odeio dizer isso, mas fivela de seu cinto de segurança. Isso ainda não acabou. Você está indo a necessidade de seguir adiante com sua terapia e educação, apesar da ignorância dos outros. Alguns da minha família ainda acredita que a nossa filha poderia ser "normal" se ela "só queria." Seu comportamento vai ser embaraçoso, às vezes. Eu acredito que é muito importante não esconder em casa. Escolha as vezes menos ocupados para ir até a loja e levá-lo junto. Não espere ter problemas e estar preparado para sair, se necessário.
Há muito que eu posso dizer sobre disciplina. Isso já é tão longo, eu vou deixar isso para outra altura. Escrever de volta para mim depois de ver o neurologista e eu vou dar-lhe algumas ideias.
Aqui estão alguns sites que oferecem mais information:
http://www.patientcenters.com/autism/news/resources.html
http://www.ninds.nih.gov/disorders/asperger/asperger.htm
http://www.autism.org/temple/meds.html
http://www.autism.org/
http://www.autismasperger.net/intro.htm
Best desejos,
Catherine