Pergunta
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continuação a
Pergunta -
Minha história é longa. Quando meu DD era um bebê que ela parecia estar se desenvolvendo normalmente. Até cerca de 6 mos. ela não estava rolando ou tentando rastrear e ela ainda fez 3 meses. ruídos de idade. Ela não anda até que ela estava em torno de 15 mos. velho. E ela não começar a falar até que ela tinha cerca de 18 mos. idade.
O que realmente assustou Pai e eu estava os principais acessos de raiva sem motivo fora de um céu azul claro. Ela viria até nós e fazer um barulho para nós, como eh-eh-eh. e gostaríamos de olhar para ela "o que você quer querida? '. A próxima coisa que sabia que ela estava no chão, chutando e gritando no topo de seus pulmões. houve momentos em que ela literalmente saltou para cima no ar e cair para trás em um acesso de raiva furiosa. Estas birras duraria 2-3-4 horas. Ele dependia de como ela estava chateada.
Até hoje ela ainda joga birras, mas agora alguns deles são mais de um acesso de raiva silenciosa, onde ela vai parar de falar com você e parece estar de mau humor. Há os outros lá também, os que tem seus gritos e agora correndo pela rua.
Ela diz que não odeia sentir-se feliz como o resto da família. Ela quer saber o que está causando-lhe a sentir-se dessa maneira. Eu realmente não sabem onde se dirigir e eu pensei que alguém como você pode ser capaz de ajudar o meu marido e eu esclarecer algumas desse mistério.
Obrigado senhor por ler esta carta.
Atenciosamente, Lynette Richter
resposta -
Hi Lynette;
preciso de mais informações, por favor. Quantos anos tem sua filha agora? Existe uma história familiar de depressão diagnosticada ou não diagnosticadas? Como é seu padrão de sono? Qual é o seu nível de energia normal como? Será que vão dramaticamente cima e para baixo? Será que ela nunca aparecem verdadeiramente feliz? Por favor, me fornecer tanta informação quanto você está disposto a.
Atenciosamente,
James
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Caro James,
I esqueceu-se de mencionar que há uma história familiar de autismo. Meu irmão mais novo não começar a falar até por volta 5yrsold. A família de M marido tem um monte de autismo nele. Há um tio que se encaixa os sintomas de autismo, mas, quando ele era pequeno eles não sabiam que é o autismo. 2-3 de seus outros filhos tios têm autismo.
Ela dorme muito bem. Não há problemas. Seu nível de energia é bom. Realmente não ir para cima e para baixo. Ela parece realmente feliz mais o tempo todo. Eu descobri que ela faz melhor quando eu tê-la em uma dieta rigorosa "Sem aditivos '. Quando ela tinha 3 meses de idade, com um crescimento apareceu no lado direito de sua cabeça um pouco acima e atrás da orelha direita. Ele tinha todas essas veias de sangue pequenos que funcionam tudo sobre ele. Eu a levei para um médico pediactric em cerca de 6 meses de idade. Ele me disse que era um crescimento cheio de sangue que deve desaparecer no momento em que ela era um ano e meio a 2 anos de idade. Ele não diminuiu até que ela foi de cerca de 5 e apenas recentemente você não pode realmente dizer onde estava a menos que esteja me e saber para onde olhar. Eu mal verificada a cabeça e parece haver um pequeno recuo em que essa coisa era. Meu marido e eu pensei que talvez alguns de seus problemas estavam relacionados com a dor de que o crescimento. mas, nós nunca sabia o que fazer.
Por favor, deixe-me saber se você precisar de mais informações.
Lynette
Resposta
Hi Lynette;
No autismo, estamos mais preocupados com consciência social, o desenvolvimento social e interações sociais. Para começar, eu sugiro que você baixar da internet a lista de verificação de modificação para o autismo em crianças (M-CHAT) http://www.firstsigns.org/downloads/m-chat.PDF. Ele foi normalizado em 18.000 crianças no Reino Unido e fornece uma estimativa de risco para o autismo. baixar também as instruções de pontuação em http://www.firstsigns.org/downloads/m-chat_scoring.PDF Se houver qualquer risco observou, em seguida, fazer duas coisas:
1. Se você mora em os EUA, faça um exame de educação especial para o distrito escolar em que sua filha vive. Eles são responsáveis pela avaliação de crianças 0-21 anos de idade, e se eles se qualificar para a educação especial, responsável pela educação e terapias relacionadas.
2. Além do encaminhamento para o ensino especial, tomar o M-CHAT com o seu pediatra e pedir um encaminhamento para um especialista equipe multidisciplinar nesta área. Novamente, se você vive em os EUA, você pode ir para a unidade de autismo em uma universidade perto de você, ou um hospital infantil.
É absolutamente essencial para obter o diagnóstico correto e serviços adequados indo imediatamente.
Se quiser, você pode primeiro compartilhar os resultados com me e nós podemos ir de lá. Eu estou olhando para obter detalhes sobre o contato visual, sorrisos sociais, apontando para objetos de interesse para compartilhar com você, níveis de comunicação verbal e não verbal, etc.
Atenciosamente,
James