Pergunta
Hi Stephen, obrigado por ter tempo para ler isto.
Recentemente, minha filha foi convidado a rever o médico que confirmou o diagnóstico do nosso pediatra do autismo . Este médico é mais velho e não tem visto a minha filha em cerca de 2,5 anos. No momento do seu diagnóstico, ela era apenas tímido de transformar 4yrs antigo e foi colocado na I.B.I (versão canadense da ABA) lista de espera. Como todos os pais que sobrecarregado em informações mudou praticamente tudo o que fizemos na forma como fizemos qualquer coisa que envolva ela. Como você pode imaginar isso juntamente com uma irmã normal de bebê 2 anos mais jovem o seu desenvolvimento começou a se tornar a par com a sua irmã e mais elevado devido à escola. Agora o médico está dizendo que ela é muito social e não podem ter autismo. Ele é em cima do muro, ele não queria dizer que ela foi misdiagnosised. Ele quer colocá-la em remédios e ver se há alguma mudança. Ele passou meia hora com a gente, notou que ela fez, embora não seja mantido, o contato visual. Seu ponto de sua consciência social era que ela largou a lupa quando ele se aproximou dela. Ela tinha sido examinando uma nova luz que saiu ela recebeu escola formulário. Temos sido sempre dizendo que não tocar em coisas que não são nossos. ela é do tipo que tem de andar em torno de um novo ambiente e touch /sentir tudo. Ele faz compras interessante :) Sua ação é muito bonito o que sua irmã mais nova faria na mesma situação. Ela rapidamente caiu na lupa. Curiosamente, após um segundo ou dois, ela foi para a direita de volta a olhar para a sua luz - com a lupa !! Quando eu olhei para vários sites quanto ao aspecto social do autismo que ela se encaixa todos os critérios, incluindo alguns dos déficits sociais. Eu acho que a minha filha aprendeu a se adaptar. Seu desenvolvimento tem praticamente espelhado sua irmã posso continuar as conversas com a minha filha de 4 anos que eu não posso fazer com meu 6 anos de idade filha com autismo. Não tenho a certeza que a minha pergunta é, eu acho que eu só quero ver o que seus pensamentos seria. Desde que ela apenas começou IBI ea primeira coisa que eles fazem é uma avaliação para ver onde ela está eu vou ver o que eles dizem. As minhas desculpas por acontecendo, mas eu estou preocupado que a minha filha pode perder a suporta, como seu assistente Educacional, Profissional de Serviços Especiais, o IEP para citar alguns.
Muito obrigado
Atenciosamente,
Janine Foster
resposta
Janine, a sua pergunta para Stephen foi colocado na piscina questão autismo. Desde que eu moro no Canadá, bem como, eu pensei que eu gostaria de acrescentar alguns comentários.
É muito difícil para um diagnosticador, em uma hora ou menos visita para obter uma leitura aprofundada sobre uma criança. Eles não conseguimos vê-la em situações diferentes, em contextos sociais e não têm um quadro histórico.
O que você está descrevendo é algo que eu tenho visto muitas vezes. A uma certa idade, uma criança pode mostrar muitos sinais de um transtorno do espectro do autismo. Em seguida, os pais fazer todas as coisas que podem fazer de ajuda, muitas vezes em conjunto com a escola e terapeutas. E a criança fica melhor.
por que eu não significa necessariamente que o autismo foi embora, é só que a criança aprende e adquire novas habilidades. O contato visual é algo que muitas vezes é trabalhado (como é um niciety social que gostaria de ver) e uma criança que costumava evitar todo contato com os olhos pode agora olhar um estranho no olho, mesmo que fugazmente.
Como você colocá-lo, adaptado da sua filha. E isso é uma coisa boa. É o que você queria.
Mas o que ele faz é barrenta o diagnóstico mais ou menos como a criança pode não apresentar todas as características que ela fez uma vez ou não mostrá-los para o mesmo grau.
Você provavelmente don 't importa o que etiqueta a criança tem ou mesmo se ela tem uma etiqueta - você só quer que ela faça, assim como ela é capaz. Mas, sem um diagnóstico, você está com medo de que ela não terá mais acesso a alguns dos serviços que estaria lá se ela era autista.
Do que você descreve, seus dois filhos estão funcionando atualmente em torno do mesmo nível. Assim, mesmo se o seu médico atual é incerto se um diagnóstico de autismo ainda está correto, o atraso que você descreve pode qualificar-la por alguma ajuda de qualquer maneira.
Ter um assistente educacional nas proximidades traz conforto a um pai. Faz você se sentir que quando você não está por perto, há um outro adulto atencioso atendimento a seu filho e ajudá-la. Isso é verdade e EA de fazer um trabalho maravilhoso.
Mas pode haver uma desvantagem para uma criança ter uma EA também. Dependência. Eu vi crianças tornam-se demasiado dependente de um EA. Eles internalizam a crença de que eles não podem funcionar por conta própria, que os adultos não acreditam que podem fazê-lo por si mesmos. Eles também podem se tornar ciúmes quando que a EA não é colada a seus lados ou ajuda outras crianças.
Eu tenho um tempo difícil pensar de qualquer instância onde eu acredito que uma criança deve ter um adulto por seu lado o tempo todo. independência encorajador é crucial em qualquer criança, não importa o que seu nível de funcionamento.
As estatísticas sobre crianças com Asperger ou autismo de alto funcionamento são dismal depois que saem do ensino médio. Muitos bomba quando eles tentam ensino pós-secundário ou o mundo do trabalho. Parte disso pode ser porque eles foram "over-ajudado", quando na escola.
Eu tive muitos pais dizem que seu filho pode fazer melhor e alcançar notas mais altas com assistência EA. Isso é provavelmente verdade. Mas é as marcas que você está depois ou a habilidade em como navegar o mundo e resolver problemas e dificuldades e ter sucesso, que é o conceito-chave? Klin e Volkmar em seu livro "Síndrome de Asperger" responder à pergunta de quão longe essas crianças podem ir por dizer que depende de suas habilidades cognitivas e de linguagem e as estratégias compensatórias que mestre. Eles falam sobre as muitas crianças capazes eles são vistos falhar por causa de sua incapacidade de gerir as suas vidas por conta própria.
O que eu estou tentando dizer é que se sua filha não é mais considerado meio autistas e que ela vai ter menos tempo EA, nem tudo está perdido. Não é o fim do mundo e ela ainda poderia progredir bem. Em sua província, é apenas crianças com um diagnóstico que têm um IEP? Poderia ser qualquer criança que tem um atraso de desenvolvimento ou que aprende de maneira diferente? Você pode querer verificar com o seu Departamento provincial da Educação, para ter certeza.
Eu também conheço pais que estão em terror de perder o seu ABA ou serviços IBI. Há alguns grupos que acreditam que ABA ou IBI é o único tratamento para crianças com autismo. Embora eu não estou de forma alguma bater ABA ou o sucesso que teve com algumas crianças, tenho dificuldade com o conceito de que há apenas uma maneira de ajudar a qualquer grupo de pessoas. Todos nós temos diferentes padrões de pontos fortes e fracos e personalidades. Ao contrário do que pensávamos há trinta anos atrás, agora sabemos que não é apenas uma maneira correta de ensino da leitura que iria trabalhar para todos os alunos.
Enquanto IBI pode ser muito útil para sua menina, se ela deve esperar um pouco antes de começar ou não tem acesso a ele em tudo o que não significa que ela não pode se desenvolver e crescer em habilidades. Há crianças com autismo que tiveram IBI que estão fazendo muito bem. Há crianças com autismo que não tiveram IBI e estão fazendo muito bem.
Meu filho é um exemplo. Durante seus anos de escola, ele não tinha nem ABA, IBI, um EA ou colocações Ed especial. Ele teve diagnóstico de PDD e de Asperger. Ele é agora afastado na universidade, vivendo por conta própria. Enquanto sua situação não pode ser a mesma que a sua filha de, como um consultor de educação especial com um distrito escolar, eu definitivamente visto as crianças fazem muito bem sem um EA própria.
Sua próxima avaliação IBI é um bom lugar para começar. Eles vão dar uma olhada em seu nível atual de funcionamento e trabalhar em estratégias para ajudá-la a crescer. Eles podem ser capazes de fornecer informações de diagnóstico útil para o seu médico.
Os melhores cumprimentos,
Sharon A. Mitchell
www.autismsite.ca