Pergunta
PERGUNTA: Estou completamente em uma perda para o que está acontecendo com a minha filha. Tive uma gravidez normal com Kennedy, meu segundo filho, até o fim. Eu tinha um ultra-som em 36 semanas, onde se temia a minha placenta tinha desligado o sistema de apoio para o bebê desde que ela só estava medindo aproximadamente o tamanho de uma mãe que só seria cerca de 20 semanas de gravidez. O médico não queria levá-la por medo de que o desenvolvimento do pulmão e outras questões seria pior e que as medições podem às vezes ser enganador. Assim, a menos que eu notei diminuição da atividade fetal, então eu iria até que eu fui em trabalho de parto no meu próprio ou ocorreu um problema sério. Eu tinha um teste de stress a cada dois dias até que o último que eu tinha, um dia antes de eu era devido, não mostrou muita atividade. Eu estava programado para ser induzida no dia seguinte, na minha data de vencimento. Tudo estava bem até que quebrou minha água. A enfermeira ligou para o meu quarto pedindo-me para ficar quieto porque continuava a perder batimentos cardíacos de Kennedy no monitor. Disse-lhe que era estranho que eu não tinha movido. Ela veio para verificar fisicamente em mim e seus olhos se arregalaram quando ela levantou minha folha. Ela gritou para obter um médico e descobriu-se que eu tinha um prolapso do cordão umbilical e foi pendendo entre os joelhos. Ele estava cortando o suprimento de oxigênio de Kennedy, como também foi envolvida em torno de seu pescoço, assim, o seu batimento cardíaco sporatic. Eu tinha uma emergência c-seção. Não houve tempo para uma epidural então eu estava nocauteado. O meu marido estava lá e ele disse que era frenética na sala de cirurgia, porque ela era cinza quando ela saiu e eles tinham uma equipe inteira esperando para reanimá-la e eles fizeram. Quando ela tinha 2 semanas de idade, ela veio para baixo com uma febre alta gravemente e foi hospitalizado por uma semana sem um diagnóstico concreto.
Tínhamos certeza depois de tudo isso que ela pode acabar com algum tipo de lesão permanente ou danos, mas a única estranheza notei entre ela e seu irmão mais velho foi o fato de que ela não iria a qualquer outra pessoa além de mim, na maioria das vezes nem mesmo o meu marido. Ela foi colado a mim dia e noite e nunca foi uma daquelas mães que seguravam seus bebês o tempo todo. Ela iria perder a cabeça, se alguém no supermercado mesmo acenou para ela. Ela odiava a sair de casa. Ela chorava o tempo todo que estavam no carro e onde estávamos.
Ela chorou muito! Muito! Todo o tempo. Descobriu-se que ela tinha GERD em alguns meses de idade e ela tomou o xarope Zantac até que ela foi de cerca de 18 meses de idade. Isso não a impediu de chorar um monte nem se parecem ajudar completamente seus problemas digestivos. I amamentado até que ela tinha 12 meses de idade.
Ela parecia se desenvolver normalmente até que ela tinha 12 meses de idade, rolar, sentar-se, engatinhar, andar, tudo ao mesmo tempo como a minha outra filha, que tudo parecia bem cedo na idade. Mas ela nunca falou. Ela estava perto de 2 antes que ela realmente começou a falar.
Ela também batia a cabeça quando ela estava com raiva ou fora de seu elemento. Gostaríamos de puxar para cima ao pré-escolar para soltar minha filha mais velha off e Kennedy iria sair do carro e tentar fugir de mim e eu iria buscá-la e ela se esquivar dos meus braços e bater a cabeça no concreto. Não parecia machucá-la.
Quando ela tinha cerca de 18 meses de idade o pediatra concordaram que, enquanto ela não estava certa de que seu problema real era que ela estava bastante confiante de que isso não era apenas moderar o comportamento birra e ela tinha alguma coisa acontecendo. Eles queriam apenas manter um olho nela por enquanto. Ela sugeriu que eu faça uma consulta com o único lugar em nossa cidade que faz avaliações, mas eles estão reservados por um ano.
Ela está falando muito bem agora, ela será de 3 em julho, e ela tem feito avanços, tanto quanto estar perto de pessoas e brincar com outras crianças. Mas eu ainda vê-la tendo um tempo muito difícil ouvir e seguir as instruções. Ela não vai fazê-lo.
Ela odeia barulho. Fomos ao circo pela primeira vez com ela dois dias atrás e ela estava sentada com as mãos sobre os ouvidos no colo de minha irmã e repetiu ela estava tão assustada. Ela é tão perturbador quando estamos fora lugares que se recusam a levá-la em qualquer lugar, especialmente por mim, a menos que seja absolutamente necessário. Eu normalmente contará com a minha irmã para ir comigo ou esperar para o meu marido para chegar em casa para ficar com ela. Ela nunca fica comigo e sempre foge. Por exemplo, ela estava chateada que eu não permitiria que ela para puxar as etiquetas off de roupa em uma loja no shopping e saímos da loja, para que ela tirou o pé e inclinou seu sapato até a boca e começou a mastigar o sapato para cima e cuspi-la. Ela aperta e morde as pessoas, ela grita na parte superior de seus pulmões e ri, ela é horrível para mim e sua irmã e meu marido, batendo e ignorando regras e limites. Ela age como se não registar-se ou não se importa quando alguém está ferido ou perturbar ou apresente qualquer emoção. Seu comportamento é tão ruim que nós passamos por 4 babás em 8 meses, um dos quais era uma enfermeira e o outro já tinha cuidadas 2 crianças autistas. I finalmente sair e agora ficar em casa a tempo inteiro.
Ela é a tal ponto que ela só vai comer a mesma refeição todos os dias para almoço e jantar. Tem de ser a mesma coisa. Toda vez. Nenhuma variável.
Falei com outros pais com crianças autistas que juram que ela é muito levemente autista e eu tenho um amigo que é uma enfermeira e um outro que é uma assistente social e ambos insistem que há nenhuma maneira que ela é autista. Minha mãe acha que há algum problema, mas não sabe o que pensar. Eu e meu marido são forçados para fora e eu não tenho idéia se ela é apenas uma criança com uma atitude muito ruim ou se ela precisa de ajuda. Obrigado pela vossa ajuda
RESPOSTA: Oi. De abril de
Meu coração vai para você. Seu caminho foi certamente rochosa. As pessoas não percebem como a drenagem pode ser para ter um filho de manutenção elevados, juntamente com a ansiedade de saber se o seu filho precisa de ajuda. Eu sei quão exaustivo pode ser e você está, obviamente, uma mãe amorosa e solidária.
Sua filha certamente teve uma experiência difícil nascimento. A experiência do passado, praticamente toda criança que está submetido a procedimentos médicos ou a separação da mãe na fase infantil, muitas vezes tem desafios sensoriais. Sua filha certamente parece se encaixar nessa descrição. Mas você vai se surpreender com a forma como alguns OT (terapia ocupacional) pode fazer toda a diferença.
Alguns exemplos de desafios sensoriais não está sendo capaz de tolerar o ruído, as etiquetas em roupas, toque que é muito leve, toque isso é muito firme , não reagir adequadamente a dor, tentando controlar seu mundo, organizando coisas como suas posses, muito exigente cospe fogo, não sendo capaz de tolerar certos materiais, não sendo capaz de se acalmarem o que resulta em intermináveis acessos de raiva, mastigando roupa ou não -edibles. A lista continua ...
É impossível diagnosticar através da Internet se a sua filha está no espectro do autismo, especialmente porque tantos traços sobreposição entre as questões sensoriais simples, ADHD, autismo etc. Eu acho que você vai encontrar este artigo muito útil. É chamado de "Como você sabe se o seu filho tem autismo?" Você pode baixá-lo aqui http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
Pode dar-lhe uma idéia melhor sobre se o seu filho tem características do autismo.
O que quer dizer que você tem que esperar por um ano para uma avaliação? Isso não parece certo em tudo. Com o ato IDEA, a criança tem direito a uma avaliação gratuita. Eu chamaria o seu centro de intervenção precoce local e descobrir onde você pode obter esse feito. Mesmo que ela só passou a fase de intervenção precoce, perguntando a quem deve contactar. Um ano é um período de tempo inaceitável para esperar. Se sua filha se qualifica para os serviços e para sua descrição, ela certamente terá Terapia Ocupacional, no mínimo, você não iria acreditar que diferença um ano faria. Ela seria uma criança totalmente diferente até então. Intervenção precoce é a chave. O progresso em uma idade jovem é grande e se ela precisa de serviços, quanto mais cedo você começar, melhor. Eu não posso forçar este bastante
Vá para este link e selecione o seu estado, em seguida, role para baixo e chamar os escritórios locais para pedir ajuda no sentido de obter uma avaliação o mais rápido possível
http:.. //Www. nichcy.org/Pages/StateSpecificInfo.aspx
abril - você está fazendo todas as coisas certas. Você é uma ótima mãe e se sua filha precisa de ajuda, não tenho dúvida de que você vai ser capaz de obtê-lo para ela.
Espero que isto tenha sido de ajuda.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com
---------- ---------- ACOMPANHAMENTO
PERGUNTA: Oi Jene,
muito obrigado pela sua resposta, ele ajudou muito. Às vezes me sinto tão má como uma mãe para disciplinar dela e não saber se eu estou ferindo seus sentimentos ou fazendo um desserviço a ela porque eu estou corrigindo-a para as coisas que ela simplesmente não conhece melhor. Eu amo minha filha e eu quero ajudá-la, se ela precisa dele e eu não quero que ela odeia ou medo de mim porque ela pensa que eu sou média quando é só que eu não entendo por que ou como eu deveria estar fazendo isso de forma diferente para que ela não obtê-lo. Mas eu também não quero ser 'que a mãe' no restaurante ou no shopping com as pessoas olhando para mim pensando 'por favor fazer algo sobre o seu filho ", que é por isso que não ir a qualquer lugar.
Nós na verdade fez uma consulta, há apenas um lugar em Cincinnati e isso é infantil Hospital Medical Center, mas a nomeação foi um ano de distância do tempo que ele. Eu perdi meu emprego quando a última babá sair e eu não podia fazer isto para trabalhar e assim perdemos o nosso seguro de 2 semanas antes do compromisso e nós não foram vistos. Eu tentei fazer uma outra nomeação, agora que temos de seguro novamente através empregador do meu marido e eles não têm aberturas até na época do Natal a menos que eu quiser dirigir para outra cidade, que eu absolutamente vai fazer, mas eu ter sido avisado pelo pediatra que eles são tão reservado como Cincinnati, OH instalações. Eu tentei entrar em contato com a fala e terapeutas ocupacionais e comportamentais porque o pediatra disse que não poderia ferir no entanto ninguém vai vê-la sem um diagnóstico e eu apenas sinto que onde quer que eu vire a porta está fechada e quanto mais tempo ela vai sem ajuda pior será.
Nós também tentou entrar em contato com um programa local que ajuda a coordenar os serviços para crianças com transtornos do desenvolvimento, o que você está correto, que são bastante certeza de que ela tem um, nós simplesmente não ter um diagnóstico concreto sobre ele ou compreender o âmbito do mesmo. Se ela é autista ela é de alto funcionamento com alguns problemas de comportamento definidos, mas eu me sinto mal mas se não há nada lá. No entanto, com o meu marido ter muito grave TDAH e suas experiências no nascimento Estou confiante de que há algo acontecendo. Que o serviço não tenha sido útil em tudo. Eles apenas me disse para chamar cada semana para ver se Infantil tem um cancelamento, mas que não pode empurrar terapeutas para vê-la e eles só coisa que faria por conta própria é fazer uma recomendação sobre se ela realmente precisava desses serviços e o pediatra tem já feito isso. Além disso, nosso seguro não cobre a maioria destas coisas, especialmente sem diagnóstico porque em palavras simples que se sentem como se você está apenas tomando seu "criança problema" a um médico e que não é medicamente necessário ou risco de vida para ela ir.
Eu acho que meu 4 anos de idade, provavelmente sofreu mais. Ela não é uma criança ciumenta em tudo, mas eu acho que ela calmamente fica magoada porque eu não posso gastar o tempo que eu deveria com ela porque eu estou sempre atendendo a Kennedy. Ela provavelmente se sente como um segundo cuidador para Kennedy, em vez de uma criança e uma irmã. Ela absolutamente ama sua irmã e é tão bom para ela e me ajuda muito, ela é 'sábio' e 'mais velhos' muito além de seus 4 anos, mas ele só me faz sentir como se eu ter falhado os dois. Eu também me sinto mal para o meu marido. Ele agora trabalha 12 horas por dia para que eu possa ficar em casa com ela, mas quando chega em casa tudo o que quero fazer é fugir e não é justo com ele porque ele está exausto de trabalho.
Eu acho que não há dúvida aqui, apenas ventilação e frustração da corrida ao redor eu sinto que eu recebo dos profissionais médicos por aqui. Vou usar seus links e continuar tentando. Muito obrigado, você realmente tem um sido uma grande ajuda!
Abril
Resposta
abril de
O que você descreveu é o perfil típico de um pai que tem um filho com necessidades especiais. Você não está sozinho! O papel da mãe é ser amorosa e cuidar de seus filhos enquanto encorajando-os a ser independente. O papel do professor é educar uma criança e usar cada momento como uma oportunidade de ensino. Um papel terapeutas é ajudar a criança a aprender em um estilo único, sendo gentil, mas firme, mesmo quando a tarefa é difícil para uma criança.
Quando você tem uma criança com necessidades especiais, de repente você tem que jogar todos os três papéis - sem qualquer formação! Encontrar um equilíbrio é difícil dizer o mínimo. Na verdade, é quase impossível. Haverá dias bons e dias ruins. Tente lembrar que para que você não bater-se sobre os maus dias. Cada pai que tem um filho com necessidades especiais passa por isso. Você quer ser uma mãe, não um professor. Você quer ser amoroso, não um disciplinador. Não é fácil!
O que você sente sobre o seu 4 anos de idade é totalmente normal. Há irmãos grupos de apoio para uma razão! Quando as coisas se acalmar e seus começos 2 anos recebendo ajuda, e tentar fazer algo especial com Kennedy mesmo que seja uma vez por mês. É maravilhoso que Kennedy é uma irmã tão amoroso. Assim, muitas pessoas têm apenas o problema oposto!
Abril, você ainda tem muito poucos meses deixou de Intervenção Precoce. Eu sei que você está recebendo um "não" por todos os lados, mas será muito mais fácil de obter ajuda durante a sua filha está em três.
Embora sua filha não é diagnosticada com autismo (e eu não sou dizendo que ela está no espectro) Eu acho que é uma excelente ideia para chamar a Autism Society of America, em Cincinnati. Você será capaz de falar com um pai cujo passado por isso e tenho certeza que eles podem aconselhá-lo sobre onde obter uma avaliação o mais rápido possível. Eles também têm muitos outros recursos locais que você provavelmente não ter ouvido falar.
O site é http://www.autismcincy.org/eo e-mail é
[email protected] por favor, entrar em contato com eles e deixá-los ajudá-lo.
eu quero te agradecer por essas classificações incríveis e feedback. Significa muito para mim! Eu desejo que você e sua família tudo do melhor.
Um abraço,
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com