Você também pode dar uma olhada nos links à direita, que fornecem algumas informações básicas sobre o autismo e Asperger, bem como apontando na direção de grupos de apoio locais especializados e serviços de informação nacionais .
Se o seu filho é mais velho, você pode clicar nos links abaixo para ler mais relatos de primeira mão dos pais com crianças autistas:
Experiências de mães de escola idade crianças
Experiências de mães de crianças mais velhas /adolescentes
2 1/2-year-old filha autista:
A minha filha Jessica, que é 2 1/2 anos de idade, tem autismo. Ela é uma menina feliz e tenta duro em tudo, mas fica muito frustrado por não estar a compreender certas coisas e situações. Ela tem fala lenta, mas está chegando aos trancos e barrancos com a ajuda extra que ela recebe. Pode ser difícil quando estranhos perguntar por que ela não está a brincar com outras crianças ou falar, mas como ela olha 'normal', eu sinto a necessidade de ter que explicar sobre o autismo para eles. É triste quando ela não irá interagir comigo ou com membros da família e não dá o contato de olho, mas eu só tenho que deixar isso de lado e tentar ajudá-la a desenvolver, tanto quanto eu posso. Eu nunca iria mudar sua - Tendo autismo faz dela quem ela é
Hollie
filha
3-year-old com ASD:
Eu tenho uma filha de 3 anos de idade. que tem alguma forma de ASD. Eu sempre teve preocupações sobre algumas das coisas que ela faz, mas simplesmente colocá-lo para baixo para retardar o desenvolvimento. Ela tem sido capaz de falar desde que ela tinha um ano e gosta de companhia (bem a minha, de qualquer forma) para o autismo nem sequer entrar em minha cabeça, até que na sexta-feira as meninas que dirigem seu berçário mencionou que pensou que ela estava mostrando tendências autistas - obviamente este arruinou a nossa semana da Páscoa completamente. Eu passei por todas as emoções: tristeza, culpa, raiva, amargura, medo, medo, dúvida etc, então decidi ler tanto meu cérebro e as emoções poderia lidar com e fazer o meu melhor para entrar em contato com outros pais locais em uma tentativa para obter o máximo de informação possível sobre a condição.
no começo eu e meu marido não tinham certeza se as suas suspeitas estavam corretas e nós quase nos convencido de que ela estava bem, mas quanto mais eu leio mais o 3 deficiências preso fora. Nós amamos a nossa menina (filha única) muito, embora ela pode ser trabalho duro. Meu marido trabalha em tempo integral e apenas vê-la durante meia hora em dias de semana. Eu era independente e trabalhou a partir de casa, mas tiveram de desistir tão simplesmente não há horas suficientes no dia e eu podia sentir-me atingir o ponto de ruptura.
Estar em casa com a minha filha é difícil como ela não brincar com os brinquedos de forma adequada e só vai jogar com um seleto poucos itens. Se formos para fora para dizer uma área de jogo ou das piscinas que temos de ir no início da manhã, por isso não há também muitas outras crianças lá. O parque pode ser atingido e não perca também como ela só vai querer ir a certos parques e tenderá a só vão nos balanços. Ela não vai se aventurar sozinha no parque ou área de jogo - eu ainda tenho que subir ao redor com ela. Também coisas simples como a obtenção de pés medidos é um não-não para nós, como todo o processo aterroriza dela e ela odeia ter seus pés tocaram
A nossa casa tem sofrido muito. - Eu costumava ser tão abrigar orgulhosos, mas o Hoover e cortador de grama assustar minha menina e ela acaba num mar de lágrimas -. Às vezes, obtendo o meu cabelo seco pode ser um desafio, e se eu quiser um chuveiro eu tenho de tê-lo depois que ela está na cama como que aterroriza-la também
temos o obstáculo de um diagnóstico de lidar, mas que provavelmente será no próximo ano (leva cerca de 12 meses eu acredito). Nesse meio tempo, precisamos levá-la a educação resolvido - estamos em nosso terceiro tentativa de resolver a em viveiro e estou participando com ela durante 1,5 horas duas vezes por semana, no momento, com o objetivo de obter um assistente no berçário para que ela pode ir sem mim, pois me dar um par de horas durante o dia durante a semana para limpar a casa e tentar encaixar em algum 'me tempo'.
a vida não é certamente fácil com o nosso filho ASD, mas eu tomo conforto no fato de que há sempre alguém em uma posição pior e no esquema geral das coisas a nossa menina é bastante elevado funcionamento.
Michelle Hayes
4 anos de idade com autismo e dispraxia
Eu pensei que eu iria partilhar a minha experiência de viver com uma filha que tem autismo e Dyspraxia. Minha filha tem 4 anos e tem quase nenhum vocabulário, ela se comunica através de uma mistura de PECS (sistema de troca de imagem) e Makaton. Ela está prestes a entrar em ensino regular e a preocupação é que ela vai ser rejeitado por seus colegas e ela vai fechar para trás fora para o mundo e ir para dentro de si novamente onde ela se sente segura.
Daily eu combato com todas as mesmas coisas que outras mães e pais passar. No entanto, ela foi birra por mais de 2 anos, e as birras ir todos os dias. Uma vez que ela começa não existe um deixar-se nele. Ela mal dorme e não dormir durante a noite para quase dois anos e meio. Isso deixa-me exausto, mas ela ainda tem os mesmos níveis de energia que a maioria das crianças tem.
Ela é uma menina muito gentil e amável, mas não tem maneira de mostrá-lo. Então, quando ela quer amor e atenção que ela vai bater e puxá-lo. Sem malícia se entende, mas outras crianças e pais não conseguem ver isso. Ela parece muito grande para sua idade e é quase tão alta quanto o 9 anos de idade primo. Ela fica sobre uma cabeça mais alto do que a maioria das crianças de sua classe. Isso por si só leva as pessoas a esperar muito mais dela. A maioria das pessoas nem sequer acho que haja nada de errado com ela, só que ela é tímida, mas na realidade ele tomou uma equipe enorme de trabalhadores e minha dedicação para torná-lo possível para ela sair. Ela não vai fazer contato visual com os homens e dificilmente vai assinar em público. Ela também se torna obssessional sobre os itens. Ela é muito precisas sobre onde e como as coisas devem ir e qualquer passo fora da rotina vai descer para um dia de inferno para ela e me normalmente.
Ela não teve um corte de cabelo adequado para 3 anos como ela tem uma fobia maciça de tesoura e, embora isso é comum para as crianças. Como você pode se comunicar com ela quando ela não nos entendeu? Ter que aprender Makaton tem sido muito difícil devido à falta de cursos de correr para os pais e nós aprendemos um monte de que através da observação "algo especial" na Cbeebies.
Quando foi sugerido que ela tinha autismo e dispraxia , eu lutei muito e bem para ela não ser rotulado, mas ela precisa de um rótulo para obter ajuda. Este não é um caso de uma menina impertinente e um pai desatento que a sua também, embora por algumas pessoas. Diariamente é uma luta para ter que explicar às pessoas o que está errado, porque quando ela entra em uma birra em público obtemos os olhares e os comentários que estranhos nos dão. Mas o que eles não percebem é que ela não tem as mesmas habilidades sociais ou compreensão, a média das crianças faz. Também não há raciocínio com ela e em um todo que ela é unbribeable. Levou mais de um ano para levá-la a seco durante o dia e ela ainda não está limpo ou seco durante a noite. Ela não tem nenhuma consideração para a higiene pessoal e tem de continuar a ser vestida como um bebê - esta é a dispraxia como ela tem muito má coordenação e habilidades motoras
Esta é apenas uma pequena parte da nossa vida diária e com para fora. minha família por perto, eu não teria chegado tão longe. Quando você tem uma criança com necessidades especiais que você deve pedir ajuda e apoio de pessoas ao seu redor. Caso contrário, você vai se sentir tão sozinho. Dizendo tudo isso eu conto minhas bênçãos todos os dias que eu tenho dela e mesmo quando seu sido 5 dias seguidos desde a última vez que dormiu e ela está gritando o plano para baixo, eu ainda a amo da mesma forma.
R. Inglis
4 1/2-year-old girl recentemente diagnosticado com autismo:
Ivy é 4 1/2 e foi diagnosticado com autismo em Novembro de 2006 e, desde então, tivemos um bom nível de apoio. Vivemos em Newbury, Berkshire, e eu gostaria apenas de dizer que este County tem os melhores recursos para as crianças /adultos com esse diagnóstico. Ivy está na extremidade suave do espectro e começa a corrente principal da Escola Primária 05 de setembro de 2007.
A vida é dura, mas Ivy é brilhante, ela tem um grande senso de humor, ama a vida e está sempre pronto para um abraço. Ela tem atraso na fala, mas ele está ficando melhor, ela irá interagir com seus pares, quando ela quer, ela é um grande jogador e dançarino. Ela adora aprender e é ótimo (estamos tendenciosa embora).
Ivy repete as palavras muito, se ela está assustado ou com medo que ela vai cobrir suas orelhas, ela não pode lidar com ruídos de baixo nível. Ela pode ficar com medo de pessoas, especialmente estranhos, então, por outro lado, ela poderia ir até um estranho e dizer Olá (depende do dia).
O meu marido e eu atendi o nosso curso local Antecipada Plus e um curso de idiomas e estes foram uma tábua de salvação - eles fornecem um livro que é realmente informativo (eu poderia cobri-lo, mas gostaríamos de ficar aqui para sempre!) Se você for oferecido um lugar em um desses regimes, por favor levá-la, ele vai mudar a sua vida .
o meu marido e eu tomar um dia de cada vez, há obstáculos para atravessar e os desafios pode ser grande, sempre soubemos que Ivy era diferente e havia algo de errado. Se qualquer um dos pais tem preocupações ir para o seu GP, continue empurrando, envolver o seu Ambiente Nursery, use o seu visitante da saúde (se tiver). Como pais, temos mais energia, então eles nunca vão deixar você saber. Leia-se sobre autismo por todos os meios, apenas aprender o que levar a bordo e o que ignorar, nem tudo o que dizem que vai aplicar ao seu filho.
Se o seu filho não obter um diagnóstico tentar e não culpo isso e aquilo . Meu marido e eu sabia, mas de ouvir as palavras era perturbador. Eu me culpei e às vezes ainda faço, eu afligem por causa da filha que eu não saberia.
Eu gostaria apenas de dizer que, mesmo nos dias escuros quando Ivy está lutando eu chorar (quando ela foi para a cama ). Estou muito orgulhoso da minha menina e assim é o meu marido, ela não pediu nada disso, e nem nós, mas você tenta seguir em frente.
Mandie Mitchell