descobrindo tipo 1 (juvenil on-set) diabetes no meu 15 meses de idade do bebê
O nosso filho é 3 anos de idade. Ele é um menino feliz, saudável, que faz todas as coisas que as crianças de sua idade deve fazer, (e algumas coisas que ele não deveria!)
Em março de 2011, ele foi diagnosticado com diabetes tipo 1, também chamado de diabetes juvenil de início. Isso significa que seu corpo simplesmente parou de produzir insulina. Ao contrário do diabetes tipo 2, que a maioria de nós estão mais familiarizados com, nunca vai ficar melhor e ele vai sempre precisar de doses de insulina para sobreviver. Quero compartilhar como descobrimos isso porque fomos informados pelos médicos de que muitas crianças morrem no primeiro início porque os pais não sabem os sintomas.
Ao descobrir que ele tinha diabetes, infelizmente, não aconteceu em uma rotina A visita de médico. Ele tinha um frio que ele estava causando alguns dos sintomas normais, coriza, tosse e respiração um pouco rouca. Ele havia sido prescrito tratamentos respiratórios e alguns medicamentos. Ele parecia estar respondendo muito bem a eles e parecia que ele estava melhorando.
Em seguida, num sábado à tarde, minha esposa e eu o levei para avó e casa do avô enquanto nós fomos para a loja local da melhoria home para pegar algumas coisas. Nós gone with cerca de meia hora quando a vovó chamou e disse que Gage, o nosso pequeno rapaz, parecia estar vomitando bastante. Por isso, correu de volta para a casa. Quando chegamos lá, percebemos que a respiração dele parecia um pouco mais trabalhosa e seus lábios quase parecia um pouco azulada. Ele ainda parecia relativamente ok embora correndo pela casa. Em questão de minutos, ele vomitou novamente. Nós o levamos para casa e avó e avô manteve as outras crianças para nós.
Em casa, dei-lhe um banho enquanto mãe limpou seu material. Notei que agora seus pequenos dedos parecia um pouco azulada e tudo que ele queria fazer era barulho e não beberdes o seu água do banho. Eu consegui-lo e vestiu-o calorosamente, pensando que isso pode ajudar com sua cor. Ele começou a vomitar toda a água que ele bebeu. Por isso, deu-lhe algum pedialyte. Mesma resposta, mais vômitos. Neste ponto, ele parecia não ter energia. Ele deitou no chão e tipo de suavemente com muita pressa. Eu tinha que esconder o meu copo de bebida embora porque sempre que ele viu, ele iria entrar em um frenesi de tentar obtê-lo. A primeira vez que deixá-lo, ele bebia como uma pessoa que está morrendo de sede. Em seguida, ele veio de volta para fora. Finalmente, decidimos que precisávamos para ir para a sala de emergência.
sábado à noite, cerca de 21:15, fomos admitidos na sala de emergência. Nós explicamos todos os sintomas ao médico. Eles inicialmente suspeita de pneumonia, assim Gage foi radiografado para verificar seus pulmões. Pulmões parecia bom. Então eles decidiram fazer algum trabalho de sangue. Eu tive que segurar seu pequeno corpo para baixo enquanto ele chorava enquanto cavavam e cavou tentando encontrar uma boa veia. Ele estava desidratado por isso suas pequenas veias tinha encolheu ainda mais. Nós não poderia dar-lhe muito para beber, porque ele iria vomitar. Eu vividamente lembrado olhando para seu pequeno rosto quando ele estava chorando e sua língua parecia inchada como sondou-lo ao redor de sua boca seca tentando encontrar umidade. Como eu estava segurando-o para baixo e observando isso, os enfermeiros tentaram inserir uma agulha para iniciar um I.V. gotejamento. Eles investigaram o interior de ambos os braços, laterais de ambas as mãos, e os dois pés. Eu estava fora de mim em agonia enquanto eu observava e sabia que eu não podia fazer nada, mas segurá-lo e rezar para que eles encontrar uma boa veia breve. Eles finalmente fez. Nós nos disse o médico sobre como sede era em casa, e vimos a sua mudança de expressão. Ele desculpou-se verificar alguma coisa, então voltou alguns minutos depois. Ele nos disse que Gage tinha diabetes tipo 1 e que o seu açúcar no sangue foi de cerca de 690. Ele explicou que quando o corpo não pode metabolizar o açúcar devido à falta de insulina, ele tentará eliminá-la. Este explicou a desidratação. O próximo problema é que o corpo deve ter energia para que ele começa a quebrar a gordura. O processo de degradação libera um subproduto chamadas cetonas. As cetonas entrar na corrente sanguínea e cria uma situação chamada cetoacidose. Os órgãos começam a falhar, porque esta 'ácido' eo excesso de açúcar faz com que o sangue engrosse. Isso significa menos oxigênio para os pulmões e músculos fracos, que explicaram a respiração difícil e a cor azul nas extremidades. O corpo também começa a despejar para o estômago, que explicou o vômito. O médico, então, nos informou o Gage estará sempre dependente de insulina e teremos de monitorar tudo o que ele come. Fomos informados de que um helicóptero de emergência está vindo para ele levá-lo para Riley Childrens Hospital, em Indianápolis. Era cerca de meia-noite.
Toda esta informação nos atingiu como uma tonelada de tijolos. Mommy instantaneamente gritou enquanto segurava seu bebê. Nós dois perguntou o médico como isso poderia ser quando ele estava bem há apenas um mês na visita do seu médico. Eles explicaram que, embora a genética desempenha nele um pouco, mais do que tudo é uma questão de imunidade. O corpo ataca as células das ilhotas que produzem insulina do pâncreas. Uma vez que as células estão mortos, eles não regredir.
O médico e as enfermeiras tentaram encorajar-nos que ele vai ficar bem e que muitas pessoas vivem uma vida muito bem sucedida, mesmo com diabetes tipo 1. Tentei consolar minha esposa também. Eu disse a ela que ele vai ficar bem e podemos fazer isso. Os paramédicos do hospital crianças chegaram e começaram o processo de transferência Gage em seu equipamento para transportá-lo no helicóptero. Neste ponto, eu não conseguia parar as lágrimas como eu assisti-los a iniciar o processo de levar o meu menino de distância. Eles garantiu-nos que a maioria das crianças dormir durante a viagem por causa do ritmo do helicóptero. Eles gentilmente levou nossos números de celulares e nos disse que eles iriam ligar assim que eles desembarcaram. Enquanto observávamos-los rolar nosso bebê confuso e clamando a porta, nós nos abraçamos e deixar as lágrimas caírem. Como nós caminhamos para fora do quarto para deixar o hospital, percebi que um monte de a equipe de sala de emergência se reuniram e foram nos observando. Eu me senti desconfortável, embora eu sabia que eles não dizer nada com isso. Enfiei meu braço firmemente em torno de minha esposa e meia andava, metade levou-a para o nosso veículo. Era cerca de 2:30 domingo de manhã.
Nós fomos para casa e repleto de roupas em malas, fez uma chamada rápida para a avó, e começou a hora de carro de 3 1/2 a Indianapolis. O céu estava claro, com uma lua brilhante, e mesmo que eu sabia que eles estavam muito longe, eu não podia deixar de olhar para cima para ver se eu podia ver um helicóptero.
Sobre 6:00 domingo de manhã, finalmente reunida com Gage em 'hospital infantil. O pessoal do hospital foi absolutamente maravilhoso. Ele tinha várias pessoas verificar e monitorar cada aspecto de sua saúde. Quando entrou na sala, ele estava sendo abalada por uma enfermeira. Ele tinha claramente tolerado ela, mas estava muito animado para ver a mãe eo pai. Ficamos felizes em vê-lo também, mas vendo todos esses leads e IV da anexados a ele era assustador.
O treinamento começou no dia seguinte. A equipe do hospital encontrou-nos e explicou tudo sobre como isso mudou sua vida e como tratá-la. Nós não ficamos satisfeitos com a idéia de dar aos nossos injeções diárias da criança. Ninguém quer picar um bebê, muito menos fazê-lo 4 vezes por dia. Em seguida, houve os cálculos. Em cada cheque de o açúcar no sangue, em cada refeição, uma dose de correcção tem de ser calculado com base nos seus níveis de açúcar. Em seguida, cada carb consumida durante a sua refeição tem de ser contado, em seguida, outro cálculo realizado para encontrar sua comida faz. Em seguida, a dose e a dose de correcção alimentos são adicionadas em conjunto. Esse número é então arredondado para determinar a quantidade de insulina para dar a ele. Os médicos e enfermeiras disse que estaria pronto para ir em 2 dias. Nós não eram tão certo.
Quando chegou o dia para sair, ficamos muito preocupados com todas as maneiras que poderia estragar tudo. Um erro poderia ser catastophic. A equipe certeza que em 6 semanas, que seria pro neste. Nós não estavam convencidos. Mas sabíamos que não tínhamos escolha. Então, nós estudado e testado entre si e encontrou forças quando começamos a apreender todas as informações. Foi um longo caminho de volta.
Foi cerca de 2 anos. Eles estavam certos. Estamos em uma rotina, e ele nem sequer chorar quando picar-lhe. Temos obtido muito bom nisso. A parte mais difícil é dizer a uma criança de 3 anos que ele precisa para comer toda a sua comida para obter os carboidratos que ele precisa. Mas ele é saudável e forte. Ao vê-lo, uma pessoa nunca sabe a menos que eles foram informados sobre sua situação. Como seus pais, estamos bem conscientes de quão perto chegamos a perdê-lo, e estamos contentes que não!
Obrigado a todos os médicos e enfermeiros do hospital de crianças de Riley!