O que é Síndrome de Down: Factos e sintomas
O que é Síndrome de Down
Abaixo estatísticas síndrome
Síndrome de Down é uma condição genética que retarda baixo desenvolvimento físico e mental. Estatísticas da Associação Nacional de Síndrome de Down mostra que uma criança em cada 691 nasce com a condição
De acordo com o livro: Bebês com síndrome de Down, Guia de um novo "Pais - 1 em cada 733 bebês no. os EUA são nascidos com a doença.
para baixo bebês Síndrome
bebês normais nascem com 46 cromossomos (uma estrutura organizada de DNA e proteínas que é encontrada em células), enquanto babaies síndrome de Down nascem com 47. é a condição genética mais comum ou distúrbio à data.
é geralmente diagnosticada é pouco depois que o bebê nasce, na maioria dos casos no hospital. Se seu bebê não nasceu em um hospital, você deve levar seu bebê imediatamente para o médico ou hospital para ser verificado. Há sinais que indicam que o seu filho pode ter o cromossomo extra.
Embora existam características físicas que podem dizer se uma criança nasce com a condição de um estudo cromossômico chamado de
keratype
., terá de ser feito para dar um diagnóstico definitivo
os sintomas da síndrome de Down
Alguns dos sinais físicos e sintomas de síndrome de down que irá alertá-lo para essa condição são:
baixo tônus muscular, também conhecido como
hipotonia
. O músculo vai se sentir flexível e olhar descontraído. Todos os músculos do corpo será afetado. Esta é uma das características em recém-nascidos que, geralmente, os médicos de alerta para verificar se há síndrome de Down
A Face:. O rosto do bebê pode ser um pouco mais amplo do que o habitual eo apartamento ponte do nariz. bebês com síndrome de Down normalmente têm narizes menores do que crianças normais. Os olhos podem ser cruzados ou inclinada para cima (
fissuras palpebrais oblíquas para cima
). Eles também podem ter pequenas dobras de pele nos cantos internos dos olhos, estes são chamados de
epicânticas dobras
. As íris pode ter pontos de luz chamar
pontos Brushfield
. Eles não afetam a visão do bebê. A boca pequena pode indicar síndrome de Down e o céu da boca pode ser superficial. Se o bebê tem baixo tônus muscular, juntamente com a boca pequena e telhado raso da língua pode ser saliente e parecem muito grande para a boca. Os dentes do bebê pode ser tarde em crescer e quando isso acontece, eles podem aparecer dispersos e pontudo. Os ouvidos do bebê pode ser pequeno e os topos podem dobre. Às vezes não há lóbulos das orelhas ou eles são muito pequenas. O canal auditivo também pode ser pequeno, mas melhora com o crescimento do bebê.
A cabeça da criança pode ser menor do que o habitual eo pescoço mais curto e mais gordo. Pode haver dobras soltas de pele na nuca, mas estes geralmente desaparecem com o crescimento.
O tamanho eo comprimento do bebê vai ser como as outras crianças, mas eles não se desenvolvem tão rápido como as outras crianças. Os médicos irão monitorar o crescimento eo peso do seu filho para se certificar de que eles estão ganhando peso e crescendo do jeito que deveriam.
As mãos podem ser menores e os dedos mais curtos, mas os pés são geralmente normal, mas pode haver uma lacuna entre o primeiro e segundo dedos do pé.
Outros sintomas físicos pode ser uma caixa em forma de funil, pele sensível, pele com manchas, cabelos macios fino que pode cair em alguns lugares.
a única característica, porém, que afeta o desenvolvimento físico do bebê é o tom baixo do músculo da criança. A criança terá de passar por uma série de terapias para ajudar com o desenvolvimento uma vez que haverá um grau de deficiência intelectual.
Para ajudar seu filho a se integrar na sociedade existem tratamentos disponíveis que irão ajudar com a cognição, fala e movimento .
Se você conhece uma criança com Síndrome de Down ou ter uma de sua preferência, não mantê-los da sociedade. Deixem-nos ser uma parte do sistema de ensino normal ou atividades. Sabe-se que as crianças com deficiência desenvolver mais rapidamente se eles são tratados como iguais a outras crianças.
Dê-lhes amor e atenção, ensinar-lhes as mesmas coisas que você teria uma criança normal e vê-los evoluir para adultos surpreendentes. Eles podem ser mais lento para ele, mas quando conseguir algo que é surpreendente para eles e deve ser para você também.
Mantenha o seu Síndrome de Down bebê, você será mais feliz para ele.
Nem todos esses defeitos irá afectar todas as crianças.
Síndrome de Down Diagnóstico
Pré-Natal Diagnóstico
nos últimos anos tem havido avanço na detecção de tais como a detecção pré-natal. As mulheres podem agora saber antes de os bebês nascerem se a criança tem o transtorno. Há dois testes que foram desenvolvidos para dizer se o bebê vai nascer com síndrome de Down ou não.
o teste de triagem que irá avaliar ou estimar o risco de seu bebê nascer com Síndrome de Down. Não é um teste definitivo. Isso é chamado de Triple Screen e combina três testes. Existem substâncias no sangue, que são rastreados quanto entre os primeiros quinze e vinte semanas de gravidez. Um ultra-som também é feito para ver se existem quaisquer características físicas incomuns do feto que podem determinar Síndrome de Down. Estes testes não são 100% falso diagnóstico preciso e frequente ocorre.
Há também três testes de diagnóstico. (1) A primeira é a de vilo corial amostragem, onde uma agulha ou cateter é usado para coletar amostras da placenta para biópsia para determinar se há alguma mudança de doença genética. Isto é especialmente verdadeiro se você tem um histórico familiar de doenças genéticas. Este teste é feito entre 8 e 12 semanas de estar grávida. (2) entre doze e vinte semanas de gravidez uma amniocentese é realizada. Este é o lugar onde os fluidos amniótico são testados para defeitos cromossômicos. (3) Em seguida é a percutânea Umbilical O sangue de amostragem (PUBS), que é feito após 20 semanas em sua gravidez. Uma amostra de sangue do bebé é tomado a partir do cordão umbilical com uma agulha fina, através do abdómen de mãe. Os testes de diagnóstico são mais definitiva e, geralmente, muito preciso
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Uma história sobre Síndrome de Down