Um sistema de dosagem potencialmente defeituoso no garrafas de Tylenol Infants 'levou McNeil Consumer Healthcare, uma divisão da Johnson &Johnson, para recordar todo o produto.
A recall voluntário vem em resposta a algumas queixas de consumidores sobre o chamado sistema de dosagem SimpleMeasure do produto, que dispensa doses da medicação.
o sistema inclui uma seringa de dosagem que um adulto se insere a tampa na parte superior da a garrafa. É suposto limitar a quantidade de Tylenol que pode ser entregue numa única dose, de acordo com a empresa.
Em alguns casos, a inserção da seringa empurrado para esta "restritor de fluxo" dentro da garrafa.
"os pais podem continuar a usar o produto, desde que o restritor de fluxo está em vigor", disse Johnson &Johnson, porta-voz Bonnie Jacobs. "Se o restritor de fluxo não empurrar para dentro da garrafa, em seguida, eles devem parar de usá-lo e entrar em contato conosco."
De acordo com a empresa, não houve eventos adversos relatados devido ao problema ", e o risco de um evento médico adverso grave é remota."
Jacobs disse que não sabe quando Tylenol Infants 'estaria disponível novamente. "Estamos realizando uma revisão completa para determinar por que ele não está funcionando conforme o esperado. Nós estamos olhando para opções diferentes", disse ela.
O recall afeta apenas Tylenol Infants '. Tylenol infantil, que é utilizado por crianças de 2 anos de idade e mais velhos, permanece no mercado, disse Jacobs.