A espinha bífida é um dos defeitos de nascimento mais comuns em os EUA que afetam cerca de 1 em cada 2.858 bebês nascidos nos Estados Unidos. [1] Quando o cérebro, medula espinhal, ou a cobertura protetora de qualquer - também chamado de meninges - não se desenvolve corretamente, um neurais formas defeito do tubo e complicações surgem. [2] Atualmente, a causa é desconhecida, mas os cientistas acreditam que muitos fatores estão envolvidos. Existem várias maneiras de reconhecer a espinha bífida.
Passos para
Método 1Checking para Spina Bifida
1Check para descoloração área da coluna vertebral ou marcas de nascença.
A mudança de cor poderia ser o ponto de incompletion tubo neural. Também pode haver uma malformação sobre a coluna vertebral.
2Feel a coluna de nódulos de gordura, saliências ou ondulações.
Pode haver uma malformação dos ossos, gordura, ou membranas. Este é geralmente um sinal de questões fechadas do tubo neural.
3Look para pequenos grupos de cabelo ao longo da espinha.
Quando a espinha dorsal não fecha como deveria, às vezes há um tufo de cabelo em a abertura. Isto pode ser diagnosticada até após o nascimento, tal como com alguns outros sintomas, porque o ultra-som não mostram a coluna vertebral com o ângulo correcto. [3]
4Check para a perna ou pé deformidade.
Por vezes, o mais formas graves de espinha bífida são acompanhados por questões inferiores do corpo, que incluem deformidades, bem como fraqueza muscular. Estas questões são essencialmente ligado à espinha bífida através de ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada varredura (CT). [4] Se for grave o suficiente, qualquer um dos sintomas a seguir podem ser associados com os defeitos do tubo neural acima mencionados.
Física e deficiência intelectual
Paralisia
problemas urinários e de controlo do intestino
Cegueira e /ou surdez
A falta de consciência [5]
5Look para um sac exposta do fluido.
o saco será saliente da área de coluna vertebral, que é tanto o meningocele (sem conexão medula espinhal) ou mielomeningocele (conexão medula espinhal) forma de espinha bífida . Às vezes, há uma fina camada de pele que cobre o saco que se projeta da parte de trás [6] Outros sintomas associados seguir:.
paralisia parcial ou total pode ocorrer
bexiga e insuficiência intestinal é possível. .
Procure problemas alimentares ou de respiração. Uma condição chamada Chiari II é possível, onde uma porção do cérebro inferior sobressai para dentro da área do pescoço ou do canal espinal. Isso faz com que várias questões, que também inclui algumas funções braço. [7]
Esteja ciente de uma anormalmente grande cabeça. Um acúmulo de líquido ao redor do cérebro, também chamada hidrocefalia, pode ocorrer, criando influência nociva sobre a área circundante. As indicações mais comuns de hidrocefalia em bebês é um tamanho de cabeça aumentou, mas os bebês podem potencialmente ter uma litania de sintomas, incluindo convulsões, sonolência, mau humor, olhos baixos, e náuseas. [8]
Babies pode desenvolver meningite, uma infecção dos tecidos que envolvem o cérebro. A meningite pode causar lesão cerebral e ameaçar a vida do bebê.
Pode haver deficiências como a falta de atenção, dificuldades com a linguagem e leitura, e os problemas com a matemática de aprendizagem. [9]
6Get uma coluna de raios-x espinhal.
Normalmente isto é para espinha bífida oculta (SBO), a forma mais leve de espinha bífida, mas pode confirmar outros tipos também. O método principal de descobrir SBO é um raio-X, que pode detectar uma medula espinal que está amarrado, engrossado, contém uma massa gorda, é dividido em dois, ou ligado a pele. Pode haver alguns outros sintomas associados com SBO:
dor, dormência ou fraqueza nas costas ou nas pernas
pernas deformadas, pés, costas
Mudança na bexiga ou intestino função [10]
Método 2Detecting Via Gravidez
1Get da fetoproteína alfa soro materno (MSAFP) teste.
Durante o segundo trimestre (não é detectável no primeiro trimestre), em cerca de 16-18 semanas, espinha bífida é normalmente detectada através da MSAFP que mede algo chamado alfa-fetoproteína (AFP). Níveis mais elevados de AFP são um sinal de potencial de um tubo neural descoberto. É de notar, no entanto, que o teste MSAFP não é 100% exato, e podem ser necessários mais testes. [11]
2Get um ultra-som ou amniocentese.
Durante a amniocentese, o médico extrai algum fluido saco amniótico que protege o feto. Usando o fluido, o médico pode selecionar para altos níveis de AFP. A única desvantagem para este teste, no entanto, é que ele não é completo o suficiente para saber o grau em que espinha bífida tem afetado o bebê. [12]
3Get uma varredura interna para espinha bífida.
Scans que são pós-natal, depois que o bebê nasce, são muitas vezes a única forma formas mais leves de espinha bífida são descobertos. Um raio-x, exame de ressonância magnética ou tomografia computadorizada pode ser realizada. Esta opção é usada principalmente quando os sintomas espinha bífida não são claramente visíveis. [13]