Não se deixe enganar por equívocos ultrapassadas sobre a esclerose múltipla. Aqui, nós separar o fato da ficção.
Principais conclusões
O exercício pode ajudar a controlar os sintomas de MS.
MS pode causar dor, mas podem ser tratadas ou prevenidas.
a gravidez é possível para as mulheres com MS, mas as recaídas são comuns após o parto.
a ciência da esclerose múltipla (MS) muda tão rapidamente que as pessoas com a condição, suas famílias e até mesmo seus médicos pode ser perdoado para se apegar a alguns mitos ultrapassados e equívocos sobre a doença. Mas, com mais conhecimento de MS, as pessoas que vivem com ele pode ter uma maior qualidade de vida. Aqui estão alguns dos mitos MS desatualizados mais comuns.
1. Pessoas com esclerose múltipla não podem ou não devem ser fisicamente ativo.
Ao mesmo tempo, os especialistas acreditavam que a atividade física agravaria a esclerose múltipla, para que eles desaconselhadas um estilo de vida ativo. Este mito MS vive apesar dos fatos, de acordo com Mary Karpinski, uma assistente social mestre licenciado e coordenador da pesquisa no Grupo de Médicos UBMD em Williamsville, Nova Iorque. Karpinski frequentemente encontra famílias que querem manter seus filhos com esclerose múltipla de actividades para protegê-los, mas ela diz que os médicos recomendam o contrário -. Para crianças e adultos
"A pesquisa mostra agora que é melhor para você chegar lá e entrar em movimento ", diz ela. Escolha atividades que se adequam aos seus interesses e suas habilidades físicas, e certifique-se você está ativo na maioria dos dias da semana.
2. A esclerose múltipla não causar dor
Muitas pessoas que vivem com esclerose múltipla pode dizer-lhe a verdade sobre este mito MS:. Eles sentem dor. No entanto, alguns profissionais de saúde não pode considerar a dor um sintoma de MS, diz John Corboy, MD, professor de neurologia na Universidade do Colorado School of Medicine, em Aurora.
"A esclerose múltipla claramente não causar dor", ele diz. E um artigo de 2013 no
Journal of Neurology
confirmou que as pessoas com esclerose múltipla pode sentir dor crónica a longo prazo, para que a intervenção precoce e tratamento pode proporcionar alívio.
3. Eu não posso fazer nada para ajudar os meus MS.
Dr. Corboy diz que há muitas etapas pessoas com esclerose múltipla pode tomar para melhorar sua qualidade de vida e, possivelmente, retardar a progressão da esclerose múltipla. "Perder peso, não fumar, exercício e obter o seu nível de vitamina D a 70 ng /ml ou mais", diz ele. (Especialistas divergem sobre o nível "ideal" de sangue de vitamina D.)
Tomar medicamentos prescritos também vai fazer a diferença. Se você está se sentindo impotentes perante a sua esclerose múltipla, começar a fazer esta lista de coisas a fazer e falar com sua equipe médica sobre outros passos que você pode tomar.
4. Eu não posso trabalhar com MS.
Algumas pessoas com esclerose múltipla podem fazer e manter empregos mesmo décadas após o diagnóstico, de acordo com pesquisa publicada em 2014 na revista
PLoS One
. Pessoas com MS reincidente-remitente com níveis mais baixos de deficiência são mais susceptíveis de ser empregado do que as pessoas com tipos progressivos de MS com deficiências mais pronunciadas.
Antes de concurso uma carta de demissão, fazer alguma pesquisa. O Americans with Disabilities Act protege o seu direito de permanecer empregado e requer o seu empregador para trabalhar com você em acomodações razoáveis, tais como programação e espaço de trabalho ajustes flexíveis para que você possa fazer o seu trabalho
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5. A esclerose múltipla não está associado com comprometimento cognitivo.
A esclerose múltipla é geralmente considerado como uma condição que afeta a mobilidade, mas o fato é que ele também afeta o seu cérebro, disse Corboy. Hoje, os médicos e pesquisadores sabem que as pessoas com esclerose múltipla podem experimentar dificuldade em pensar, lembrar e processamento de informações. Você pode se beneficiar de intervenções específicas para ajudar a melhorar a memória e pensamento, de modo que informe o seu médico se você estiver enfrentando essas mudanças.
6. tratamento de esclerose múltipla deve começar com drogas menos potentes.
"O maior risco de desenvolver problemas irreversíveis é logo após você é diagnosticado", diz Corboy. Apesar disso, muitas pessoas com MS - e seus médicos - preferem começar o tratamento com drogas que são menos poderosos e têm menos efeitos colaterais. Ele atribui isso a uma preferência cultural por esperar e ver como as coisas progridem -. Uma abordagem que poderia ser prejudicial, pelo menos para aqueles com esclerose múltipla
Em vez disso, diz ele, pode ser melhor para começar o tratamento com forte medicamentos, ainda que possam ter mais efeitos colaterais. Se você tiver dúvidas sobre se você está na medicação mais poderosa adequado para a sua situação, ser seu próprio advogado e pedir ao seu médico sobre as suas opções.
7. Mulheres com MS não deve engravidar.
A esclerose múltipla atinge três vezes mais mulheres do que os homens, e é normalmente diagnosticada durante a idade fértil. Então, se quer ou não engravidar é uma preocupação premente para muitas mulheres com esclerose múltipla e seus parceiros.
Os especialistas enfatizam que as mulheres com esclerose múltipla podem engravidar e pode até encontrar algum alívio de sintomas de esclerose múltipla durante a gravidez, embora recaída é possível dentro dos primeiros três meses após o parto. MS da mãe não foi associado a qualquer resultado negativo para o bebê. Se você tiver MS e quer ter um bebê, converse com seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar, incluindo aqueles para MS. Alguns medicamentos MS não deve ser usado durante a gravidez.
8. A esclerose múltipla é contagiosa.
Este mito pode existir em parte porque "um relacionamento com o vírus Epstein-Barr existe, mas nunca houve qualquer evidência de que MS é contagiosa ou de qualquer forma transmissível", diz Corboy.
as pessoas com MS são muito mais prováveis do que aqueles sem a condição de ter sinais de infecções anteriores Epstein-Barr, mas a natureza exata da conexão com o MS não é clara. Corboy aponta que os pesquisadores não conseguiram transmitir a esclerose múltipla em laboratório para animais para fins de investigação, por isso é improvável que isso aconteça em sua casa ou na comunidade.
9. Vou ser desativado permanentemente.
Algumas pessoas com MS fazer a experiência de incapacidade grave, mas é difícil prever a taxa de progressão da doença ou o eventual grau de incapacidade para qualquer pessoa. Isto é especialmente verdadeiro hoje, com a disponibilidade de medicamentos mais eficazes que mostraram a promessa em retardar a progressão da doença.
Quando o MS afeta o seu funcionamento físico, há uma grande variedade de meios auxiliares de locomoção e outros dispositivos, bem como terapia física know-how, para ajudá-lo a viver a sua vida. Muitas pessoas com esclerose múltipla descobrir que há vezes quando se utiliza um andador ou bengala é essencial, enquanto que nos outros dias, tais auxílios são desnecessários.