Todos os dias quando ela acorda, Lisa começa a lidar com uma condição que ela conhece toda a sua vida — fibrose cística (digamos: SIS-tik fi-BRO-SUS). Seus pais, clap suas costas e peito por pelo menos 20 minutos para ajudar a limpar seus pulmões do muco espesso que às vezes faz com que seja difícil para ela respirar.
Na escola, Lisa tosse muito, então ela mantém uma caixa de tecidos em sua mesa apenas no caso de ela tosse com muco e precisa de cuspi-la. Na aula de ginástica, ela participa de esportes, mas muitas vezes se cansa facilmente. Na hora do almoço, Lisa toma pílulas para ajudá-la a digerir a comida e obter todas as vitaminas de que precisa, o que ajuda-la a manter-se a sua força para lidar com fibrose cística.
O que é CF?
a fibrose cística (FC) é uma doença que faz com que o organismo a produzir muco espesso e pegajoso (digamos: Myoo-kus). Isso causa problemas em duas áreas principais:. Os pulmões eo sistema digestivo
pulmões saudáveis produzem muco, que protege as vias aéreas e torna mais fácil para respirar. Mas, para uma pessoa com FC, o muco é espesso e viscoso e pode entupir os pulmões. Isso cria um lugar onde as bactérias podem facilmente crescer — e as bactérias que causam infecções.
E não é só as vias aéreas e pulmões que são afetados em uma pessoa que sofre de fibrose cística. Produtoras de muco células revestem o tracto digestivo, incluindo o estômago, intestinos, fígado, pâncreas, e os órgãos reprodutores. O pâncreas produz enzimas que ajudam a digerir os alimentos e hormônios que ajudam a absorver o açúcar. Quando o muco espesso no pâncreas entope as passagens estreitas, pode tornar mais difícil para as pessoas a digerir os alimentos e obter todas as vitaminas e nutrientes de que precisam.
A fibrose cística afeta mais de 30.000 crianças e jovens adultos no Estados Unidos. Pode ser suave ou severo, dependendo da pessoa. Para fazer com que o muco normais, o corpo precisa de uma proteína especial. Esta proteína é defeituoso na fibrose cística, produção de muco espesso e pegajoso que causa problemas para as pessoas com FC
O que causa CF?
CF é uma doença hereditária, o que significa que é passado de pai para criança. Alguém que tem CF nasceu com ele. Talvez você já ouviu alguém dizer: "Está em seus genes." Elas não significam suas calças de ganga. Genes compõem o projeto cada uma de suas células segue para torná-lo um indivíduo único.
Os genes determinam a cor dos olhos e cabelo e também são responsáveis por certos problemas de saúde. Pessoas com CF tem a doença porque suas mães e pais, cada uma, um gene para CF. Você precisa de dois genes CF (um da mãe e outro do pai) ter fibrose cística.
A maioria das pessoas não sabem que são portadores do gene para CF até que eles têm uma criança que tem a doença porque as operadoras de o gene CF não têm a doença si.
Como é CF diagnosticada?
Embora alguém com fibrose cística nasce com ele, nem sempre é óbvia no nascimento. Pode levar algum tempo para que os sintomas se desenvolvem. O médico pode suspeitar que um bebê tem CF, se ele ou ela tosse muito e recebe um lote de infecções pulmonares. O bebê também pode ter incomuns, evacuações grandes volumosos ou não pode ganhar peso como esperado.
Para saber com certeza, os médicos podem fazer um teste simples que não faz mal. Crianças com FC têm mais sal no suor do que outras crianças, então, simplesmente coleta de uma amostra de suor e testando para ver quanto sal está nele os médicos podem determinar se uma pessoa tem CF. Outros testes podem ser feitos, incluindo um que olha para o gene que causa CF.
Como é CF tratada?
O objetivo do tratamento CF é manter os pulmões limpos de muco e livre de infecção. Também é importante para alguém com CF para comer bem.
Vamos começar com os pulmões. Lisa parece ter sempre uma tosse. Ela está tossindo para limpar o muco dos pulmões. Quando os pais de Lisa bater palmas nas costas na parte da manhã, eles estão ajudando a quebrar o muco que recolheu em seus pulmões durante a noite, o que torna mais fácil para Lisa para limpá-la fora de seus pulmões. Se o muco ficou lá, seria torná-lo mais difícil de respirar e aumentaria as chances de uma infecção grave do pulmão.
Um miúdo com CF vai trabalhar com uma equipe médica, incluindo médicos, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas, assistentes sociais e fisioterapeutas. Um terapeuta respiratório sabe muito sobre a respiração e como os pulmões trabalho. Ele ou ela pode ensinar uma criança com CF para fazer exercícios respiratórios especiais que ajudam a se livrar de muco extra. tratamentos respiratórios também ajudam pela adição de umidade e entrega de medicamentos para os pulmões.
Mesmo que todo mundo faz tudo certo, crianças com FC ainda vai ter infecções respiratórias e precisa tomar antibióticos, que matam bactérias. Crianças com FC também podem precisar de ficar no hospital por um tempo. A boa notícia é que os medicamentos mais recentes são mais eficazes e ajudar as crianças com CF recuperar mais rapidamente.
As crianças com fibrose cística têm que trabalhar um pouco mais difícil de respirar, e isso queima mais calorias por isso é importante que eles se fartam comer. Mesmo uma criança com CF que come alimentos saudáveis e fica cheia de calorias pode ainda têm dificuldade para crescer e ganhar peso.
O problema é que o pâncreas não está funcionando e não pode entregar as enzimas necessárias para quebrar as proteínas e gordura nos alimentos. Crianças com FC pode ter movimentos intestinais mais frequentes (cocô), porque eles não estão absorvendo a proteína e gordura que eles estão comendo. A maioria das crianças com FC tomar remédio que ajuda a digerir o alimento, mas também pode precisar de tomar um suplemento vitamínico e mineral.
Um nutricionista pode ajudar as crianças a descobrir quais os alimentos para comer e fornecer receitas especiais embalados com nutrientes e calorias. Junto com comer direito, é importante para as crianças com CF de fazer exercício físico regular para fazer seus pulmões tão forte quanto eles podem ser.
Vivendo com CF
Os miúdos que têm CF tem que cuidar de si, mas graças a uma melhor compreensão do que faz com que CF e melhoria do tratamento, eles podem ir para a escola e fazer coisas normais, assim como outras crianças. Enquanto isso, os pesquisadores estão trabalhando em ainda melhores tratamentos e esperando que um dia haverá uma cura.