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Blood


Os seres humanos não podem viver sem sangue. Sem sangue, órgãos do corpo não poderia obter o oxigênio e os nutrientes de que necessitam para sobreviver, não poderíamos manter quente ou refrescar-se, combater infecções, ou se livrar de nossos próprios resíduos. Sem sangue suficiente, nós enfraquecem e morrem.

Aqui estão as noções básicas sobre o fluido misterioso, suporte de vida chamada de sangue. Noções básicas de sangue

Dois tipos de vasos sanguíneos transportam sangue todo o nosso corpo:


as artérias transportam o sangue oxigenado (sangue que recebeu o oxigênio dos pulmões) do coração para o resto do corpo

sangue em seguida, viaja através das veias de volta para. o coração e os pulmões, para que ele possa obter mais oxigênio para enviar de volta para o corpo através das artérias

Como o coração bate, você pode sentir o sangue viajar através do corpo em pontos de pulso &mdash.; como o pescoço e do pulso — onde grandes artérias, cheios de sangue correr perto da superfície da pele

O sangue que flui através desta rede de veias e artérias é sangue total, que contém três tipos de células sanguíneas:.


glóbulos vermelhos (hemácias)

glóbulos brancos (leucócitos)

plaquetas

Em bebês e crianças jovens, as células do sangue são feitas dentro do medula óssea (o tecido mole no interior dos ossos), especialmente nos ossos longos, como o úmero (osso do braço) e fêmur (osso da coxa). Mas, como as crianças ficam mais velhas e abordagem a idade adulta, as células do sangue são feitas principalmente na medula óssea das vértebras (os ossos da coluna vertebral), costelas, pélvis, crânio, esterno (osso do peito).

As células viajam através do sistema circulatório em suspensão num líquido amarelado chamado plasma, que é 90% de água e contém nutrientes, proteínas, hormonas e produtos residuais. O sangue total é uma mistura de células do sangue e plasma.
Glóbulos vermelhos

Os glóbulos vermelhos (hemácias, também chamados de eritrócitos) são em forma de um pouco recuado, achatada discos. Hemácias contêm a proteína hemoglobina rica em ferro. Sangue começa sua cor vermelho brilhante quando a hemoglobina capta oxigênio nos pulmões. Como o sangue viaja através do corpo, a hemoglobina libera o oxigênio para os tecidos.

O corpo contém mais glóbulos vermelhos do que qualquer outro tipo de célula, e cada um tem uma vida útil de cerca de 4 meses. A cada dia, o corpo produz novas hemácias para substituir aqueles que morrem ou são perdidos a partir do corpo.
White Blood Cells

Os glóbulos brancos (leucócitos, também chamados de leucócitos) são uma parte fundamental do sistema do corpo para defender-se contra a infecção (este sistema é chamado o sistema imunitário). Eles podem entrar e sair da corrente sanguínea para chegar tecidos afetados.

O sangue contém muito menos glóbulos brancos do que as células vermelhas do sangue, embora o corpo pode aumentar a produção WBC para combater a infecção. Existem vários tipos de glóbulos brancos, e os seus períodos de vida pode variar de alguns dias a meses. Novas células são constantemente a ser formada na medula óssea.

Várias diferentes partes de sangue estão envolvidos no combate à infecção. glóbulos brancos chamados granulócitos e linfócitos viajar ao longo das paredes dos vasos sanguíneos. Eles combater os germes, como bactérias e vírus e pode também tentar destruir as células que se tornaram infectados ou que foram alterados em células cancerosas.

Alguns tipos de glóbulos brancos produzem anticorpos, que são proteínas especiais que reconhecem substâncias estranhas e ajudar o corpo destruir ou neutralizá-los. A contagem de células brancas do sangue (o número de células em uma determinada quantidade de sangue) em alguém com uma infecção muitas vezes é maior do que o habitual, porque mais glóbulos brancos são produzidos ou estão entrando na corrente sanguínea para combater a infecção.

Depois o corpo foi contestada por algumas infecções, os linfócitos "lembrar" como fazer os anticorpos específicos que irá rapidamente atacam o mesmo germe se ele nunca entra no corpo novamente.
plaquetas

as plaquetas (também chamadas de trombócitos) são pequenas células de forma oval, feitas na medula óssea. Eles ajudam no processo de coagulação. Quando uma quebra dos vasos sanguíneos, plaquetas se reúnem na área e ajudar a fechar o vazamento. As plaquetas sobreviver apenas cerca de nove dias na corrente sanguínea e são constantemente a ser substituídas por novas células.

proteínas importantes chamados factores de coagulação são críticos para o processo de coagulação. Apesar de plaquetas só pode conectar pequenos vazamentos dos vasos sanguíneos e parar temporariamente ou sangramento lento, é necessária a ação de fatores de coagulação para produzir um coágulo forte, estável.

Plaquetas e fatores de coagulação trabalham juntos para formar nódulos sólidos (chamado sangue coágulos) para vedar vazamentos, feridas, cortes ou arranhões e para prevenir hemorragias e para dentro sobre as superfícies do nosso corpo. O processo de coagulação é como um quebra-cabeça com peças interligadas. Quando a última parte está no lugar, o coágulo acontece — mas se mesmo uma peça está faltando, as peças finais não pode vir junto.

Quando grandes vasos sanguíneos são cortadas, o corpo pode não ser capaz de reparar-se por meio de coagulação sozinho. Nestes casos, curativos e pontos são usados ​​para ajudar a controlar o sangramento.
Nutrientes no sangue

O sangue contém outras substâncias importantes, como os nutrientes dos alimentos que foram processados ​​pelo sistema digestivo. O sangue também transporta hormônios liberados pelas glândulas endócrinas e leva-los para as partes do corpo que precisam deles.

O sangue é essencial para uma boa saúde porque o corpo depende de um fornecimento constante de combustível e oxigênio para atingir seus bilhões de células . Mesmo o coração não poderia sobreviver sem sangue que flui através dos vasos que trazem alimento para suas paredes musculares.

O sangue também transporta o dióxido de carbono e outros materiais residuais para os pulmões, rins e sistema digestivo para ser removido do corpo.

as células do sangue e algumas das proteínas especiais sangue contém pode ser substituída ou completada dando um sangue pessoa de outra pessoa através de uma transfusão. Além de receber transfusões de sangue total, as pessoas podem também receber transfusões de um determinado componente do sangue, tais como plaquetas, glóbulos vermelhos, ou um factor de coagulação. Quando alguém doa sangue, o sangue completo pode ser separado nos seus diferentes peças a serem utilizadas nestes modos.
Doenças células de sangue vermelho

A maior parte do tempo, as funções do sangue sem problemas. Mas, às vezes, doenças do sangue ou doenças podem causar a doença. Doenças do sangue que geralmente afectam as crianças podem envolver qualquer um ou todos os três tipos de células sanguíneas. Outros tipos de doenças do sangue afeta as proteínas e substâncias químicas no plasma que são responsáveis ​​pela coagulação.

A condição mais comum que afeta os glóbulos vermelhos é a anemia, um número inferior ao normal de glóbulos vermelhos no sangue. Os sintomas da anemia — tais como pele pálida, fraqueza, um ritmo cardíaco acelerado e fraco crescimento em lactentes e crianças — acontecer por causa da reduzida capacidade do sangue de transportar oxigênio.

A anemia é causada geralmente por qualquer produção RBC inadequada ou invulgarmente rápida destruição de glóbulos vermelhos. Em casos graves de anemia crónica, ou quando uma grande quantidade de sangue perdido é, uma pessoa pode necessitar de uma transfusão de glóbulos vermelhos ou sangue total.

A anemia de produção insuficiente de glóbulos vermelhos. Condições que podem causar uma diminuição da produção de células vermelhas do sangue incluem:

deficiência de ferro anemia. O tipo mais comum de anemia, que afeta crianças e adolescentes de qualquer idade que têm uma dieta pobre em ferro ou que perderam uma grande quantidade de hemácias (e o ferro que eles contêm), através de sangramento. Os bebês prematuros, crianças com má nutrição, menstruando adolescentes, e aqueles com perda de sangue permanente devido a doenças tais como a doença inflamatória intestinal (DII) são especialmente propensos a ter anemia por deficiência de ferro.

O envenenamento por chumbo. Quando o chumbo entra no corpo, a maior parte dele vai para hemácias, onde ele pode prejudicar a produção de hemoglobina e levar a anemia. O envenenamento por chumbo também pode afetar — e às vezes danificar permanentemente — outros tecidos do corpo, incluindo o cérebro e o sistema nervoso. Apesar de envenenamento por chumbo é muito menos comum agora, ainda é um problema em muitas cidades maiores, especialmente onde as crianças podem ingerir lascas de tinta ou a poeira que vem de tintas contendo chumbo peeling da paredes em edifícios mais antigos.

Anemia devido à doença crónica. Crianças com doenças crônicas — tal como o cancro ou infecção por vírus da imunodeficiência humana &mdash (VIH); freqüentemente desenvolvem anemia como uma complicação de sua doença.

A anemia devido à doença renal. Os rins produzem eritropoietina, uma hormona que estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea. doença renal pode interferir com a produção desse hormônio.

Anemia de invulgarmente rápida destruição de glóbulos vermelhos. Quando as hemácias são destruídas mais rapidamente do que o normal por doença (um processo chamado de hemólise), a medula óssea vai compensar isso aumentando a produção de novas células vermelhas para tomar o seu lugar. Mas se os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que eles podem ser substituídos, uma pessoa irá desenvolver anemia.

A anemia resultante do aumento da destruição dos glóbulos vermelhos. Condições que podem causar aumento da destruição RBC em crianças incluem ::

deficiência de G6PD. G6PD é uma enzima que ajuda a proteger os glóbulos vermelhos dos efeitos destrutivos de determinados produtos químicos encontrados em alimentos e medicamentos. Quando a enzima está ausente, esses produtos químicos podem causar células vermelhas para hemolisar, ou se rompa. deficiência de G6PD é uma doença hereditária comum entre as pessoas de Africano, Mediterrâneo, e descida do Sudeste Asiático.

esferocitose hereditária é uma condição hereditária em que hemácias são disformes (como pequenas esferas, em vez de discos) e, especialmente frágil por causa da um problema genética com uma proteína na estrutura das células vermelhas do sangue. Esta fragilidade faz com que as células sejam facilmente destruídos.

anemia hemolítica auto-imune. Às vezes — por causa da doença ou por nenhuma razão conhecida — sistema imunológico ataca erroneamente do corpo e destrói os glóbulos vermelhos.

A doença falciforme, mais comum em pessoas de ascendência Africano, é uma doença hereditária que resulta na produção de hemoglobina anormal. Os glóbulos vermelhos tornam-se em forma de foice, não possam exercer bem o oxigénio, e são facilmente destruídos. As células em forma de foice também tendem a ficar juntos, bloqueando os vasos sanguíneos. Este bloqueio pode danificar seriamente os órgãos e causar crises de dor severa.
Doenças dos glóbulos brancos

Neutropenia acontece quando não há o suficiente de um certo tipo de glóbulo branco para proteger o corpo contra infecções bacterianas. As pessoas que tomam certos medicamentos de quimioterapia para tratar o câncer pode desenvolver neutropenia.

vírus da imunodeficiência humana (HIV) é um vírus que ataca certos tipos de glóbulos brancos (linfócitos) que trabalham para combater a infecção. A infecção com o vírus pode resultar em SIDA (síndrome da imunodeficiência adquirida), deixando o corpo propensos a infecções e outras doenças. Os recém-nascidos podem ser infectados com o vírus de suas mães infectadas, enquanto no útero, durante o parto ou da amamentação, embora a infecção pelo HIV do feto e recém-nascido é muitas vezes evitáveis ​​com tratamento médico adequado da mãe durante a gravidez e parto. Adolescentes e adultos podem contrair o HIV através do sexo com uma pessoa infectada ou da partilha de agulhas contaminadas usadas para injetar drogas ou tinta de tatuagem.

As leucemias são cânceres das células que produzem glóbulos brancos. Estes cancros incluem leucemia mielóide aguda (AML), leucemia mielóide crónica (LMC), leucemia linfocítica aguda (LLA), e leucemia linfocítica crónica (CLL). Os tipos mais comuns de leucemia crianças que afectam são ALL e AML. Nos últimos 25 anos, os cientistas têm feito grandes avanços no tratamento de vários tipos de leucemia infantil, principalmente certos tipos de todos os que estão na sua maioria curável em crianças.
Doenças das plaquetas

trombocitopenia, ou inferior ao normal número de plaquetas, geralmente é diagnosticada porque uma pessoa tem hematomas ou sangramento anormal. Trombocitopenia pode ser herdada; ou quando alguém sofre acontecer quimioterapia, desenvolve uma infecção virai, ou tem leucemia; ou se o corpo usa demasiados ou produz muito poucas plaquetas. Púrpura trombocitopênica idiopática (ITP) é uma condição na qual os ataques e do sistema imunológico destrói as plaquetas.
Doenças do sistema de coagulação

sistema de coagulação do corpo depende de plaquetas, assim como muitos fatores de coagulação e outros componentes do sangue. Se um defeito hereditário afeta qualquer um destes componentes, pode causar um distúrbio hemorrágico

distúrbios hemorrágicos mais comuns incluem:.

Hemofilia, uma doença hereditária que afeta quase exclusivamente meninos, envolve uma falta de particular factores de coagulação no sangue. As pessoas com hemofilia grave têm maior risco de sangramento excessivo e hematomas após dental trabalho, cirurgia e trauma. Eles podem ter episódios de hemorragia interna com risco de vida, mesmo que eles não foram feridos.

doença de von Willebrand, o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum, envolve também uma deficiência de fator de coagulação. Afeta machos e fêmeas.

Outras causas de problemas de coagulação incluem doença hepática crônica (fatores de coagulação são produzidos no fígado) e deficiência de vitamina K (a vitamina é necessária para a produção de certos fatores de coagulação ).

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