? Sobre o teste múltiplo de marcador
Entre os dias 15 e 20 semanas de gravidez, as mulheres grávidas são oferecidos geralmente um exame de sangue chamado teste de marcador múltipla. Às vezes chamada uma tela ou uma tela triplo quad, dependendo do número de coisas medido, que também pode ser feita em combinação com os testes de sangue e um ultra-som no primeiro trimestre.
Para o marcador de rastreio múltiplo, uma amostra de sangue é retirado da mãe para medir os níveis de:
de hCG (gonadotrofina coriónica humana), que é feita pela placenta
estriol, que é feita pela placenta e o feto
alfa-fetoproteína (AFP), que é feita pelo feto
Às vezes o nível de inibina a, o que é feito pela placenta, também é medida. Os níveis destas substâncias pode ajudar os médicos a identificar um feto em risco de certos defeitos congênitos, incluindo defeitos do tubo neural (como espinha bífida) e algumas anomalias cromossómicas (como a síndrome de Down).
Ao determinar os resultados do teste , os médicos levam em conta fatores como:
a idade da mãe, peso e etnia
se ela tem diabetes
se ela está tendo gêmeos ou outros múltiplos
a idade gestacional do feto
Essas variáveis podem afetar os níveis das substâncias que está sendo medido e a interpretação dos resultados dos testes, de modo a precisão desta informação é vital. Se alguma das informações estiverem incorretas, os resultados da triagem pode ser imprecisa.
Receber os resultados anormais
Se você tem sofrido o teste de marcador múltiplo e recebeu os resultados anormais, não há necessidade de se preocupar ainda. Só porque o teste é anormal não significa que o seu filho tem um defeito de nascença ou anomalia cromossômica. Em vez disso, uma tela anormal indica que o feto deve ser avaliada.
Normalmente, quando os resultados de uma mulher grávida mostram altos níveis de AFP, apontando para um possível risco de espinha bífida ou outro defeito do tubo neural, seu médico irá pedir uma ultra-sonografia detalhada para examinar o feto, incluindo o crânio do feto e coluna vertebral. Além disso, um ultra-som pode confirmar a idade do feto e a mulher se está a realizar múltiplos. O médico também pode oferecer a amniocentese, que é a retirada de líquido amniótico do útero para mais testes.
Se vários resultados de tela marcador de uma mulher revelam baixos níveis de AFP e estriol e altos níveis de hCG e inibina-A , ela tem um risco aumentado de ter um bebê com síndrome de Down. O próximo passo pode ser uma ecografia para confirmar a data de vencimento do bebê e para procurar quaisquer anomalias óbvias. Infelizmente, o ultra-som não é um teste muito bom para detectar a síndrome de Down. Por esta razão, as mulheres grávidas são oferecidos um teste de acompanhamento a fim de obter mais informações. Este pode ser outro teste de rastreio que olha para o DNA do feto no sangue de uma mulher, de modo a amniocentese ou testes cromossoma pode ser feita nas células fetais encontrados no fluido amniótico.
De um modo geral, lembrar que o marcador de múltiplos teste é apenas uma tela. Ele pode identificar muitos fetos que estão em risco de certos defeitos de nascimento, mas não irá identificá-los todos. Uma tela positiva não significa necessariamente que há um defeito de nascença, mas que há uma necessidade de mais avaliação.
Se você tem quaisquer dúvidas ou preocupações sobre testes marcador múltiplo, fale com o seu médico ou procurar o conselho de um conselheiro genético.