Durante a gravidez, você vai querer saber como seu bebê está crescendo. Você também vai querer saber se como você está sentindo é normal. testes pré-natais podem oferecer informações valiosas sobre a sua saúde ea saúde de seu filho crescer.
Se o seu médico recomenda um rastreio ou teste, certifique-se de aprender sobre os riscos e benefícios. A maioria dos pais concorda que os testes de pré-natal oferecer-lhes paz de espírito, ajudando a prepará-los para a chegada de seu bebê. Mas é sua escolha para aceitar ou recusar um teste
Leia mais para aprender sobre os testes que podem estar disponíveis para você durante o segundo trimestre
Rotina Screenings &..; Testes
A sua primeira visita ao ginecologista (se você ainda não tenha ido) deve incluir um teste de gravidez para confirmar a gravidez e um exame físico completo que inclui um exame pélvico. A sua urina (xixi) também será testado para a proteína, açúcar e sinais de infecção
.
Se você é devido para o teste cervical (papanicolau) de rotina, o médico irá realizar-lo durante o exame pélvico. Este teste detecta alterações nas células do colo do útero que podem levar ao câncer.
Para fazer um exame de Papanicolaou, o interior do colo do útero (a abertura para o útero, que está localizado na parte superior da vagina) será limpado com um cotonete. Isto pode ser um pouco desconfortável, mas é mais rapidamente. Durante o exame pélvico o seu médico irá provavelmente também verificar a existência de doenças sexualmente transmissíveis (DST), como clamídia e gonorreia
Além disso, o sangue será desenhado para verificar se há coisas como:.
o seu tipo sanguíneo e fator Rh. Se o seu sangue é Rh negativo e do seu parceiro é Rh positivo, você pode desenvolver anticorpos que provar perigoso para seu feto. Isto pode ser evitado através de uma série de injeções dadas a você.
anemia, um glóbulo vermelho baixa contagem
hepatite B, sífilis e HIV
imunidade ao sarampo alemão (rubéola) e varicela (varicela)
fibrose cística — prestadores de cuidados de saúde agora rotineiramente oferecer este rastreio, mesmo quando não há história familiar da doença
Após a primeira visita, você pode esperar para obter a sua urina testada e seu peso e pressão arterial verificada em cada (ou quase todos) visita até que você entregar. A razão para isso é identificar condições tais como diabetes gestacional e pré-eclâmpsia.
Durante o segundo trimestre, você vai ser oferecido mais testes, dependendo da sua idade, saúde, história médica familiar, e outros fatores.
test marcador múltipla
Porque é que este teste realizado?
Entre os dias 15 e 20 semanas de gravidez, as mulheres grávidas são oferecidos geralmente um exame de sangue chamado de teste de múltipla marcador (também chamado de múltipla triagem marcador, triagem soro materno, ou a triagem de sangue materno). Os médicos usam este teste para triagem de síndrome de Down e defeitos do tubo neural
Dependendo do número de coisas medidos, este rastreio também pode ser chamado de:.
uma "tela tripla" ou "triple marcador", porque olha para os níveis de uma proteína, a alfa-fetoproteína (AFP), e dois hormônios da gravidez, estriol e gonadotrofina coriônica humana (hCG)
uma "tela quadruple" ( "tela quad" ) ou "marcador quádruplo" ( "marcador Quad") quando o nível de uma substância &mdash adicional; inibina-A — também é medido
Este rastreio calcula o risco individual de uma mulher com base nos níveis dos três (ou mais) de substâncias, bem como:
sua idade
seu peso
sua raça
se ela tem diabetes exija tratamento com insulina
se ela está carregando um feto ou os múltiplos
o maior número de marcadores aumenta a precisão do teste de marcador múltipla e melhor identifica a possibilidade de um problema. Em alguns casos, os médicos irão combinar os resultados deste teste com os resultados de tela do primeiro trimestre (um exame de sangue e /ou ultra-som feito em cerca de 13 semanas para verificar se há anormalidades cromossômicas) para ter uma idéia ainda melhor do risco de um bebê para baixo defeitos da síndrome e do tubo neural.
Devo ter este teste?
Todas as mulheres são oferecidos algum tipo de teste. Alguns praticantes incluir mais partes dele do que outros. Lembre-se que esta é uma triagem, e não um teste definitivo — que indica se uma mulher é provável que seja transportando um feto afectado. Também não é infalível — A síndrome de Down, outra anomalia cromossômica, ou um defeito do tubo neural pode passar despercebido, e algumas mulheres com níveis anormais foram encontrados para estar carregando um bebê saudável. Mais testes é recomendada para confirmar um resultado positivo.
Quando devo ter este teste?
Os exames de sangue são tipicamente feito entre 15 e 20 semanas.
Como é a teste realizado?
o sangue é colhido da mãe.
Quando estarão disponíveis os resultados?
Normalmente dentro de uma semana, embora ele pode levar até 2 semanas.
ultra-som
Porque é que este teste realizado?
Os ultra-sons eram usados apenas em gestações de alto risco, mas se tornaram tão comuns que eles são muitas vezes parte da rotina pré-natal.
Durante um ultra-som, ondas sonoras são ricocheteou ossos e tecidos do bebê para a construção de uma imagem mostrando forma e posição do bebê no útero. Também chamado de um ultra-som, sonografia, echogram, ou ecografia, ultra-sons são usados para:
verificar a data prevista de entrega
detectar gravidez fora do útero
ver se há talvez haver mais de um feto
determinar se o feto está crescendo em uma taxa normal
registro de batimento cardíaco fetal ou respiratórios movimentos
verificar a quantidade de líquido amniótico no útero
indicam a posição da placenta no final da gravidez (que às vezes pode bloquear o caminho do bebê fora do útero)
guia médicos durante outros testes, como a amniocentese
encontrar defeitos estruturais que podem indicar a síndrome de Down, espinha bífida ou anencefalia
detectar outros problemas, como defeitos congênitos do coração, lábio leporino ou fenda, e gastrointestinais ou renais malformações
Devo ter este teste?
Este teste é considerado seguro, mas cabe a você decidir se quer se submeter a ele. Fale com o seu médico para descobrir por que este teste é recomendado para você.
Quando devo ter este teste?
Pergunte ao seu médico quando você precisa ter um ultra-som. A maioria dos ultra-sons no segundo trimestre, ou "Nível 2" ultra-sons, são dados geralmente entre 18 e 20 semanas para examinar a anatomia de um bebê e para confirmar que o bebê está se desenvolvendo normalmente.
É durante este teste que o sexo de um bebê geralmente pode ser determinada (desde que o bebé está a "cooperar" e na posição à direita). Se você quer o sexo do seu bebê para ser uma surpresa, certifique-se de informar o médico ou técnico no início do seu teste.
As mulheres com gravidezes de alto risco pode precisar de ter vários ultra-sons ao longo do seu segundo trimestre.
Quando são resultados disponíveis?
Embora o técnico pode ver as imagens imediatamente, uma avaliação completa por um médico pode levar até uma semana se não está no local durante o exame.
Dependendo de onde você tem o ultra-som feito, o técnico pode ser capaz de dizer-lhe que os dias se tudo parece OK. No entanto, a maioria dos centros de radiologia ou de prestadores de cuidados de saúde preferem que os técnicos não comentar até que um especialista deu um look — mesmo quando tudo está OK.
Screening Glucose
Porque é que este teste realizado?
exames de glicose verificar a existência de diabetes gestacional, uma forma de curto prazo da diabetes que se desenvolve em algumas mulheres durante a gravidez . A diabetes gestacional está a aumentar em frequência nos Estados Unidos, e pode ocorrer em 3% a 8% das gravidezes. A diabetes gestacional pode causar problemas de saúde para o bebê, especialmente se não for diagnosticada ou tratada.
Devo ter este teste?
A maioria das mulheres têm esse teste, e se eles têm diabetes gestacional, são tratados para reduzir o risco para o bebê.
Quando devo ter este teste?
a triagem para diabetes gestacional geralmente é feito em 24 a 28 semanas. Os testes podem ser feito mais cedo para as mulheres que estão em maior risco de ter, tais como aqueles que:
já teve um bebê que pesava mais de 9 libras (4,1 quilogramas)
tem uma história familiar de diabetes
são
obesos
são mais velhos do que 25 anos de idade
têm açúcar na urina em testes de rotina
tem pressão arterial elevada (hipertensão)
tem a síndrome dos ovários policísticos (SOP)
Como o teste é realizado?
Este teste envolve a beber um líquido açucarado e depois de ter seu sangue retirado depois de uma hora. Se o nível de açúcar no sangue é alto, você vai ter um teste de tolerância à glicose, o que significa que você vai beber uma solução de glicose em jejum e ter seu sangue coletado uma vez a cada hora, durante 3 horas.
Quando estarão disponíveis os resultados?
os resultados são geralmente disponíveis dentro de 1 a 2 dias. Pergunte se o seu provedor de cuidados de saúde vai chamá-lo com os resultados, se eles são normais ou apenas se a leitura é alta e você precisa entrar para um outro teste.
Amniocentese
Porque é que este teste realizado?
Este teste leva uma amostra do líquido amniótico que rodeia o seu bebé, e examina as substâncias no fluido, como a informação genética. É mais frequentemente usado para identificar:
A síndrome de Down e outras anormalidades cromossômicas
defeitos estruturais, como espinha bífida e anencefalia
herdadas distúrbios metabólicos como PKU (fenilcetonúria )
Os médicos às vezes verificar se há infecção e Rh incompatibilidade com este teste. No final da gravidez, este teste pode revelar se os pulmões de um bebê são fortes o suficiente para permitir que o bebê a respirar normalmente após o nascimento. Isso pode ajudar o médico a tomar decisões sobre o trabalho de indução ou tentando evitar o trabalho, dependendo da situação. Por exemplo, se as quebras de água de uma mãe cedo, o prestador de cuidados de saúde pode querer tentar adiar a entregar o bebê tanto tempo quanto possível para permitir que os pulmões do bebê a amadurecer.
Outros defeitos de nascença comuns, tais como doenças do coração e lábio leporino e fenda palatina, não pode ser determinado usando este teste
Devo ter este teste
seu médico pode recomendar este teste se você:.?
teve um teste de triagem anormais
são mais velhos do que a idade 35
tem um histórico familiar de doenças genéticas (ou um parceiro que faz)
ter tido um filho anterior com um defeito de nascença ou que teve uma gravidez anterior com uma anomalia cromossômica ou defeito do tubo neural
Este teste pode ser muito precisos — perto de 100% — mas apenas certas desordens pode ser detectada. A taxa de aborto com este procedimento é entre 1 em 300 e 1 em 500. Ele também carrega um baixo risco de infecção uterina, que também pode causar aborto, o vazamento de líquido amniótico e lesão para o feto.
Converse com seu médico para descobrir por que este teste é recomendado para você, e para pesar os prós e contras de se submeter a este teste.
Quando devo ter este teste?
a amniocentese é normalmente realizada entre 15 e 20 semanas.
Como o teste é realizado?
Enquanto assistia com um ultra-som, o médico insere uma agulha através da parede abdominal para o útero para remover alguns (cerca de 1 oz) do líquido amniótico. Algumas mulheres relatam que eles experimentam cólicas quando a agulha entra no útero ou pressão enquanto o médico recupera a amostra.
O médico pode verificar o batimento cardíaco do feto após o procedimento para ter certeza que é normal. A maioria dos médicos recomendam repouso durante várias horas depois.
As células no líquido retirado são cultivadas numa cultura especial e, em seguida, analisados (os testes específicos conduzidos sobre o fluido dependem história médica familiar e pessoal).
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Quando estarão disponíveis os resultados
o tempo varia; dependendo do que está a ser testado para, os resultados são geralmente disponíveis dentro de 1 a 2 semanas. Testes de maturidade pulmonar muitas vezes estão disponíveis dentro de algumas horas.
Percutânea Umbilical O sangue de amostragem (PUBS)
Porque é que este teste realizado?
Este teste obtém sangue fetal, orientando uma agulha no o cordão umbilical. Ele é usado principalmente para além de um ultra-som e amniocentese se o seu prestador de cuidados de saúde precisa verificar rapidamente cromossomos do seu bebê por defeitos ou distúrbios ou está preocupado que o seu bebé pode ter outro problema, como uma baixa contagem de plaquetas ou de uma condição de tireóide. Os nomes alternativos para PUBS incluem cordocentese, amostragem de sangue fetal, ou amostragem veia umbilical.
A vantagem deste teste é a sua velocidade. Em algumas situações (como quando o feto apresenta sinais de sofrimento) é útil para saber se o feto tem um defeito cromossômico fatal. Se o feto é suspeito de ser anêmica ou para ter um distúrbio plaquetário, este teste é a única maneira de confirmar isso porque ele usa uma amostra de sangue, em vez de uma amostra de líquido amniótico. Ele também permite que a transfusão de sangue ou fluidos necessários para o bebê enquanto a agulha está no lugar
Devo ter este teste
pode ser usado Este teste:.?
depois uma anormalidade foi observada em um ultra-som
quando os resultados de outros testes, tais como a amniocentese ou CVS, não são conclusivos
se o feto pode ter incompatibilidade de Rh, para determinar se o bebê tem uma infecção se você tiver sido exposto a uma doença infecciosa
Riscos estão associados com este procedimento, tais como aborto ou infecção. Os riscos e benefícios devem ser discutidas com o seu médico se você optar por ter este teste.
Quando devo ter este teste?
Depois de 18 semanas.
Como é o teste realizado?
Uma agulha fina é passada através de seu abdômen e do útero para o cordão umbilical e do sangue é retirado para testes.
Quando estarão disponíveis os resultados?
normalmente dentro de 3 dias. Screenings
adicionais para Casais em risco
Durante a sua gravidez, o seu médico irá pedir outros exames com base, entre outras coisas, o seu (e do seu parceiro) histórico médico pessoal e risco factores. Se seu bebê está em risco de certas condições hereditárias, você será dada uma nomeação para falar com um conselheiro genético
Screenings ou testes de diagnóstico oferecidos para aqueles com risco de certas condições incluem testes para:.
doença da tiróide
toxoplasmose
hepatite C
doenças do sangue como a anemia falciforme e talassemia alfa ou beta-talassemia
atrofia muscular espinhal ( SMA)
doença de Canavan
citomegalovírus (CMV)
doença de Tay-Sachs
síndrome do X Frágil
tuberculose