What Ele É O
Um fator de von Willebrand (vWF) medidas de teste do antigénio a quantidade de uma proteína chamada fator de von Willebrand, que ajuda o sangue a coagular. Um coágulo é um pedaço de sangue que o corpo produz para evitar sangramento excessivo por selar vazamentos nos vasos sanguíneos causados por feridas, cortes, arranhões e outras condições.
A capacidade do sangue coagular é um processo complexo que envolve plaquetas (também chamadas de trombócitos) e proteínas chamadas fatores de coagulação. As plaquetas são células em forma de oval feito na medula óssea. A maioria dos factores de coagulação são feitas no fígado. Alguns, como o factor VIII e vWF, que circulam no corpo ligadas umas às outras, são feitas em paredes dos vasos sanguíneos.
Quando uma quebra dos vasos sanguíneos, plaquetas são em primeiro lugar para a área para ajudar a selar o vazamento e temporariamente parar ou sangramento lento. Mas para o coágulo para se tornar forte e estável, é necessária a ação de fatores de coagulação.
fatores de coagulação do corpo são numeradas com os numerais romanos I a XII. Eles trabalham juntos em uma seqüência especializada, quase como peças de um quebra-cabeça. Quando a última peça está no lugar, o coágulo se desenvolve — mas se mesmo uma peça está faltando ou com defeito, o quebra-cabeça não pode vir junto.
fator
Von Willebrand está envolvido nos estágios iniciais da coagulação do sangue. Como as plaquetas se reúnem no local da lesão, vWF actua como cola, ajudando-os a ficar juntos para parar o sangramento
.
Às vezes, porém, as crianças nascem com um gene anormal que faz com que eles produzem muito pouca vWF, ou uma versão defeituosa do produto. O resultado é uma doença hemorrágica conhecida como doença de von Willebrand.
Variações de von Willebrand gama doença de leve a grave. Na maioria dos casos, a mutação genética que causa a doença é hereditária, mas pode ocorrer espontaneamente bem.
Porque ele é feito
Doutores encomendar o teste do antígeno FvW para ajudar a diagnosticar ou monitorar o tratamento de von Willebrand doença. Os sintomas da doença de von Willebrand pode incluir fácil nódoas negras, hemorragias nasais freqüentes, sangramento excessivo após uma lesão na boca ou o trabalho dental, sangramento menstrual anormal ou, em meninos infantis, sangramento prolongado após a circuncisão.
A doença de von Willebrand, também pode ser suspeita quando uma criança tem um membro da família com uma desordem de sangramento.
Este teste é frequentemente realizada juntamente com outros testes que dão aos médicos uma imagem mais completa da capacidade de coagulação. Estas podem incluir:
testes de tempo de coagulação (como o tempo de protrombina [PT] e tempo de tromboplastina parcial [PTT])
atividade vWF – ristocetina cofator (que mede quão bem o fator de von Willebrand está trabalhando)
o teste de actividade do factor VIII (que verifica a quantidade eo funcionamento do fator VIII, o fator que está faltando ou com defeito no distúrbio hemorrágico hemofilia A)
por causa do factor VIII circula no corpo ligado a vWF, a diminuição da quantidade de fator VIII também pode significar uma diminuição da quantidade de vWF.
Preparação
Não há preparações especiais são necessários para esse teste. Diga ao médico se o seu filho toma algum medicamento para afinar o sangue, porque estes podem afetar os resultados. No dia do teste, ter o seu filho usar uma t-shirt ou camisa de manga curta pode tornar as coisas mais fáceis para o seu filho e o técnico que será desenhar o sangue.
O Procedimento
A saúde profissional normalmente irá tirar o sangue de uma veia. Se o sangue está a ser tirada a partir de uma veia, a superfície da pele é feita com anti-séptico, e uma banda elástica (torniquete) é colocado em torno do braço para aplicar pressão e fazer com que as veias para inchar com sangue. A agulha é inserida numa veia (geralmente no braço interior do cotovelo ou na parte de trás da mão) e o sangue é retirado e recolhido num frasco. Um produto químico no frasco mantém a coagulação do sangue antes do ensaio começar.
Após o procedimento, o elástico é removido. Quando o sangue tiver sido coletado, a agulha é removida e a área é coberta com algodão ou um curativo para parar o sangramento. Recolha de sangue para este teste só irá demorar alguns minutos.
O que esperar
coleta de uma amostra de sangue é apenas temporariamente desconfortável e pode sentir como uma picada rápida. Depois disso, pode haver algumas contusões leves, que deve ir embora em um ou dois dias.
Como os resultados
No laboratório, as células do sangue são separados do plasma (a parte líquida do sangue ). O teste mede a quantidade total de proteína vWF no plasma.
Os resultados dos testes, que são geralmente disponíveis depois de vários dias, são relatados como uma porcentagem do que seria esperado em plasma normal. Uma pessoa com 20% a 40% da quantidade normal de vWF teria, provavelmente, uma forma leve de doença de von Willebrand. Uma pessoa com menos de 10% teria uma forma mais grave.
Riscos
O teste do antígeno FvW é considerado um procedimento seguro. No entanto, como acontece com muitos testes médicos, alguns problemas podem ocorrer com ter sangue coletado, tais como:
desmaio ou sensação de vertigens
hematoma (acúmulo de sangue sob a pele causando um nódulo ou hematoma)
dor associada com múltiplas punções para localizar uma veia
Ajudar o seu filho
Ter um exame de sangue é relativamente indolor. Ainda assim, muitas crianças têm medo de agulhas. Explicando o teste em termos seu filho pode entender pode ajudar a aliviar um pouco do medo.
Permita que seu filho peça ao técnico dúvidas que ele ou ela possa ter. Diga ao seu filho para tentar relaxar e ficar quieto durante o procedimento, como tensionando músculos e movendo-se pode tornar mais difícil e mais doloroso para tirar sangue. Ele também pode ajudar para o seu filho a desviar o olhar quando a agulha está sendo inserida na pele.
Se você tiver dúvidas
Se você tiver dúvidas sobre o teste do antígeno FvW, fale com o seu médico. Você também pode falar com o técnico antes do procedimento.