síndrome sereia ou síndrome sirenomelia é um defeito de nascença mortal em que os dois membros inferiores do recém-nascido estão ligados ou fundidos em conjunto, como um. Ele é chamado assim porque os dois membros inferiores fundidas parecido com uma cauda de sereia. Vamos ficar mais informada sobre esta grave síndrome.
A deformidade congênita conhecida como síndrome de sereia é uma deformidade nascimento muito raro, de fato tão raro como gêmeos siameses. O único problema com ele é que ele é letal para o bebê recém-nascido e mais frequentemente do que não requer cirurgias imediatas. Este artigo é para armar-lo com todas as informações possíveis sobre esta condição em recém-nascidos, por isso aqui vamos começar com os fatos sobre esta síndrome.
Fatos cruciais
É também conhecida como sirenomelia, como mencionado anteriormente.
é um defeito de nascença tão raro que apenas 1 em cada 70.000 nascimentos é conhecido por ter ele.
Existem apenas mais de 300 (relatado) nascidos vivos de tais bebês.
na maioria das vezes, a condição de ser fatal para o bebê. Na verdade, muito poucos sobreviver mesmo após a cirurgia.
Metade dos casos são geralmente vistos como natimortos, enquanto é cem vezes mais prováveis de ocorrer em gêmeos idênticos.
Este distúrbio foi inicialmente confundido com síndrome de regressão caudal, mas mais tarde foi reiterada como uma síndrome sirenomelia sereia independente.
o defeito subjacente
Este defeito de nascença é causada pela formação anormal dos vasos sanguíneos do cordão umbilical. Enquanto a maioria dos fetos normais têm duas artérias umbilicais e uma veia umbilical, o feto sirenomelia só tem um. Se um bebê sirenomelia tem duas artérias (que é extremamente raro) é principalmente bloqueado. Com uma artéria umbilical (artéria vitelina) que fornecem sangue para o feto, é óbvio que o crescimento normal do feto não é possível. Esta artéria rouba o sangue e nutrição da parte inferior do corpo do feto e desvia-lo de volta para a placenta. Devido a esta má nutrição, os membros inferiores do feto não conseguem desenvolver e separar em duas partes.
Muitas vezes, esta síndrome vem com outras anomalias fatais. A desnutrição lado inferior também resulta em rins malformados e genitália internos ou externos. Pior ainda, este problema faz com que o intestino grosso para deslocar-se dentro do abdômen do bebê e, por vezes, até mesmo o ânus imperfurado é (não tem nenhuma abertura).
Gravidade Níveis
O mau funcionamento síndrome de sereia pode ser visto na vários níveis de gravidade. A gama de gravidade para este defeito de nascimento é o seguinte:
síndrome da sereia Mild
Aqui, o bebê sirenomelia tem dois membros fundidos num só, apenas na medida da pele. Os pés podem ser totalmente formada e muitos só são ligados na altura dos tornozelos. Todos os três ossos principais da perna são completa e correctamente formado. Nesta situação, uma pequena cirurgia pode facilmente corrigir a deformidade.
grave síndrome da sereia
A forma grave desta síndrome é muito difícil até mesmo imaginar. As coisas que são visíveis externamente são ambos os membros que estão completamente unidos, aparecem afilado e são mal-formado. Há uma ausência completa de estruturas de pé e para fora dos três, apenas dois ossos estão presentes por todo o membro. Outros danos internos só podem ser acessados com exames médicos e raios-X.
Causas
cientistas e profissionais médicos ainda estão debatendo as causas deste defeito congênito em recém-nascidos. Há, no entanto, algumas teorias não confirmadas por aí, sobre as causas. Eles estão listados abaixo:
Doença sofreu durante a gravidez, quer pela mãe de espera ou diretamente pelo feto
assistência pré-natal deficiente pela futura mãe
As anomalias genéticas tanto em os genes da mãe ou os genes do pai
sobrevivente Facts
Acredite ou não, caras, em toda a história médica do mundo, há apenas
dois sobreviventes conhecidos da síndrome da sereia
, as duas meninas. síndrome da sereia menina Shiloh Pepin (nascido em 1999) morreu recentemente em outubro de 2009, depois de desafiar seus médicos, que afirmaram que ela não iria viver após alguns dias de seu nascimento. A menina viveu até os dez anos de idade e pode ser dado o crédito para espalhar mais consciência ao aparecer em programas de televisão como o Oprah Winfrey Show.
Os dois sobreviventes são Tiffany Yorks e Milagros Cerron. Tiffany Yorks é o mais velho sobrevivente de síndrome de sereia e nasceu com o defeito em 1980. Infelizmente, ela teve mais problemas do que as pernas apenas fundidos. Ela nasceu sem uma bexiga que teve de ser cirurgicamente colocado em. Ela tinha cerca de cinco cirurgias antes que ela era um, para separar as pernas e corrigir seus outros problemas internos. Ela teve muitos mais cirurgias por toda a sua juventude, para ela síndrome de sereia lhe causou muitos problemas, mesmo depois de os que ela tinha corrigido anteriormente.
Peru nascido Milagros Cerron nasceu em 2004 e é também um sobrevivente do valente de a síndrome da sereia. Ela também teve inúmeras outras complicações para ir com a sua condição já grave. Ela não só foi nascido com apenas um rim, mas foi mais tarde descobriu que tanto seu trato digestivo e órgãos genitais eram um único tubo. Como o "milagre" que seu nome significa em espanhol, esta menina nascida em uma família pobre espanhol recebeu todo o seu tratamento médico em detrimento do Governo Lima. Esta menina espanhola foi deixado quase mudo pelo intenso tratamento médico que ela passou, mas ela tem, hoje, superar esse trauma, também.
As causas desta síndrome não são conhecidos com certeza. Como medida de precaução, uma mulher grávida pode obter um ultra-som feito (em caso de dúvidas), e de acordo com o conselho de um médico, pode obter a sua gravidez terminada.
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