Introduction para hiperconjugação: hiperconjugação é também chamado de "Não ressonância ligação" ou "Baker Nathan Effect" ou "ressonância devido à deslocalização de títulos". Hiperconjugação é chamado nenhuma ressonância vínculo como as formas canônicas das estruturas de ressonância contêm nenhuma ligação entre o carbono e hidrogênio. Hiperconjugação é chamado Baker Nathan Efeito após o cientista Baker e Nathan explicou a diferença entre conjugação e Condições Hyperconjugation.Required para HyperconjugationTo exposição HyperconjugationThe carbono alfa deve ser anexado a pelo menos híbrida um SP2 de alceno, carbocation ou carbono radical.The alfa-livre deve possuir pelo menos um hydrogen.Hyperconjugation no Free RadicalSimilarly podemos tirar estruturas hiperconjugativa para carbônio ions.Number de estruturas hiperconjugativa será igual ao número de hidrogênios alfa + 1. As estruturas resultantes sugerem que há algum carácter iónico entre ligação carbono e hidrogénio e C = C adquire ligação simples character.More substituídos (alquilados) alcenos são mais estáveis (com base na regra Saytzeff) como mais estruturas hiperconjugativa são possíveis. A estabilidade de alceno ou de carbono do radical livre ou ião carbónio é directamente proporcional ao número de structures.stability hiperconjugativa de alceno é inversamente proporcional à enthalpy.Effect hidrogenação de hiperconjugação sobre as propriedades químicas: 1) o encurtamento dos títulos ligação sigma (s) de Bond lengthFor hiperconjugação é considerado como um factor-chave. Por exemplo, as ligações simples C-C em 1,3-butadieno e de metilacetileno são cerca de 1,46 angstroms de comprimento, o que é muito menos do que o comprimento encontrado em hidrocarbonetos saturados (1,54). Isto é principalmente devido ao carácter parcial ligação dupla dada por hyperconjugation.2) dipolo momentIn 1, 1, 1-tricloroetano há grande aumento na circulação de dipolo em comparação com clorofórmio, este aumento pode ser atribuído à structures.3 hyperconjugated) Estabilidade de carbocátions: (CH3) 3C +> (CH3) 2CH +> (CH3) CH2 +> CH3 + bond o CC s adjacente ao catião é livre para girar, enquanto ele roda em volta das três ligações do grupo metilo CH s em sofre a estabilização interação de grande estabilização hiperconjugação é devido a mais bonds.4 CH adjacente) calor de formationThe calor de formação de tais moléculas excede a soma de suas energias de ligação tempo e os calores de hidrogenação por ligação dupla são menos em comparação com o calor de hidrogenação de ethylene.Applications do Hyper Conjugation1. conjugação hiper explica a estabilidade de certos alcenos durante o other.Example: A estabilidade de alguns alcenos é como follows2,3-dimetil-2-buteno> 2-metil-2-buteno> trans-2-buteno> cis-2-buteno > propeno> etheneThe energia hidrogenação é oposta a este comprimento order.Bond devido à ressonância sigma-pie fica affected.Therefore o comprimento ligação simples é menor que o esperado e duração da ligação dupla é mais do que comprimento de ligação expected.CH é maior do que expected.2 .A estabilidade de radicais livres aumentar com o aumento do número de hidrogénios alfa.