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Na semana passada um contundente e post emocional pela vida como Alice descrevendo o que ela gostaria de ser mãe de uma criança com "necessidades" passou viral.
Alice, o blogger, tinha apenas 16 anos quando deu à luz a um menino. 24 horas depois, ela foi dito que ele tinha síndrome de Down. Os 13 anos seguintes, ela diz, foram preenchidos com amor, vida, listas e exaustão - o que significa fazer, ou mesmo manter amigos é quase impossível
Aqui ela fala com Netmums sobre o que a levou a escrever este. pós-primas e revelador - e o que ela achava da reação que recebi de quem lê-lo, aqui no Reino Unido e à direita ao redor do mundo ...
por que você decidiu escrever este post especial sobre o seu blog
Eu escrevi este post depois que eu li algo no Facebook sobre como alguém solitário tem sido desde o seu filho foi diagnosticado com uma condição médica. Ele tocou os sinos de alarme na minha cabeça como eu já tinha 13 anos de fazer desculpas a respeito de porque eu can ’ t fazer as coisas, por isso que eu esqueça de responder ou telefone quando eu digo que eu vou e por isso que eu, infelizmente, tornam-se um pouco de um eremita mais dos anos
Como só você encontrou os primeiros anos da educação de um filho com síndrome de Down imagem Editorial:.? Shutterstock
O primeiro você sabe que seus amigos organizaram uma coisa é quando as fotos pop -se no Facebook no dia seguinte e então o coração doloroso sentimento de solidão aparece novamente. Sentei-me e chorei mais do que devia sobre as pessoas que ‘ apenas don ’ t get it ’
Em seu blog você listar todas as coisas que você deve ficar em cima do dia após dia. É certamente um abridor de olho ....
Todos os pais têm uma cabeça cheia de responsabilidades e fazer listas, mas ninguém nunca vai realmente entender o tamanho dos queridos pais de crianças com necessidades têm. Mesmo meu post doesn ’ t cobrir algumas pessoas ’ s luta diária e que sempre me faz humilde sobre o quão pouco nós realmente temos que lidar com
O que os pais em sua situação anseiam mais.? O que ajudaria?
Tudo o que queremos é de 5 minutos para um café e para desabafar, alguém para perguntar se há alguma coisa que eles podem fazer para ajudar com o acolhimento de crianças de seus outros filhos , escola pick ups quando em compromissos ou se o seu filho ’ s doente (que é o tempo todo). Nós apenas queremos algo. Qualquer coisa. Apenas para não ser esquecido.
Se você não leu ainda, nós pedimos que você leia o post completo de Alice em "A razão pela qual o seu amigo com uma criança com necessidades não tem estado em contacto recentemente '.
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