Quando você está grávida, você se preocupar com cada pequena coisa que poderia dar errado. Felizmente, a maioria dos bebês nascem saudáveis. Há, no entanto, alguns distúrbios congênitos graves que você deve estar ciente de, no caso improvável de que seu bebê está afetadas e dividir.; Spina Bifida - Esta é uma condição onde a espinha dorsal, que protege a medula espinhal, não fechar corretamente durante o desenvolvimento pré-natal. Esta condição pode variar de ser um problema menor, se a abertura for pequena, ou pode causar paralisia e outros problemas médicos graves, se a abertura é grande, ou se a medula espinal em si é saliente. A causa exacta é desconhecida, apesar de hereditariedade parece desempenhar um papel. O mesmo acontece com a nutrição, particularmente quando a mãe não tem suficiente ácido fólico na sua dieta. Obstetras começaram a recomendar suplementos de ácido fólico para as mulheres que estão grávidas ou que possam engravidar, e isso tem reduzido a taxa desta doença. Você provavelmente vai ser testado para espinha bífida durante a gravidez. Muitas vezes pode ser diagnosticada no útero usando ultra-som. Às vezes, a cirurgia pode ser feita até sobre o bebê no útero para corrigir o problema e dividir.; Doença de Tay Sachs - Esta doença é causada por uma deficiência enzimática. Simplificando, esses bebês não quebrar depósitos de gordura nas células cerebrais e nervosas. Infelizmente, não é geralmente diagnosticada no nascimento. Quando a criança é de vários meses de idade, esse acúmulo de depósitos de gordura vai obstruir as células, fazendo com que o sistema nervoso do bebê a parar de trabalhar. A criança vai começar a regredir developmentally, sempre resultando em morte. Tay Sachs é muito raro, menos de cem casos são relatados em os EUA a cada ano. É causada pela genética. Ambos os pais devem ter o gene para a doença de ocorrer. É mais comum em famílias judias de origem européia Central e Oriental. Se a sua origem étnica torna esta doença um risco para o seu filho, você e seu parceiro podem ser testados para o gene antes de engravidar. Além disso, a doença pode ser diagnosticada no útero através de amniocentese e dividir.; Abaixo Síndrome de Síndrome de Down é o termo dado a um conjunto de sintomas que indicam algum grau de retardo mental. Crianças com síndrome de Down têm um conjunto distinto de características faciais, uma língua grande e um pescoço curto. Síndrome de Down varia amplamente no grau de atraso mental que causa. Algumas crianças são altamente funcional; outros exigirão cuidados constantes. síndrome de Down afeta cerca de um em cada 1300 bebês em os EUA. É mais freqüentemente causada por um cromossomo extra que vem da mãe ou do pai. A síndrome de Down é mais provável de ocorrer quando os pais já tiveram uma criança com o transtorno nascimento, e quando a mãe é mais de 35 anos de idade. A síndrome de Down pode ser detectada através da amniocentese, que é por isso que este teste é protocolo comum para a maioria das mulheres grávidas com idade superior a 35.These são três dos distúrbios de nascimento mais comuns.