recém-nascidos nos primeiros horas e dias de vida, você vai ser oferecida a triagem neonatal para o seu bebé, bem como alguns outros testes. Se está tudo bem, você vai se sentir seguros. Se algo incomum mostra-se, seus médicos podem avaliar o que, se alguma coisa, precisa ser feito.
Sobre a triagem neonatal
Por que a triagem neonatal é feito
Triagem neonatal: o que esperar
resultados de triagem neonatal
Os exames para acompanhamento
Mais informações sobre a triagem neonatal
displasia do desenvolvimento do quadril (DDH) teste
ao ouvir tela
Sobre a triagem neonatal
a maioria dos recém-nascidos nascem saudáveis. Uma minoria muito pequena, no entanto, têm distúrbios ou doenças que podem não ser óbvios no nascimento
Triagem neonatal não diagnosticar doenças -. Ele apenas informa se o recém-nascido precisa de mais testes para descartar doenças graves. O rastreio pode pegar sinais de mais de 30 doenças congênitas
Recém-triagem ajuda os médicos a identificar condições raras antes que os sintomas de um bebê são óbvias -. E antes de o bebê se desenvolve invalidez permanente ou uma doença irreversível.
Você pode ouvir triagem neonatal chamado o teste do pezinho ou teste do pezinho.
Triagem neonatal é a sua escolha. Trata-se de um exame de sangue para o seu bebé, que alguns pais não estão interessados em. Mas se você está preocupado, você pode pesar até a experiência rápida de desconforto contra o conhecimento de que o seu filho vai ser mais seguro de doença se você tirar proveito da triagem.
Por que a triagem neonatal é feito
Recém-nascido rastreio é feito para detectar raras doenças genéticas e /ou metabólicas. Se estas condições são identificados cedo, eles podem ser tratados mais cedo. O tratamento precoce pode reduzir os efeitos dessas condições
Na Austrália, a triagem neonatal abrange as seguintes condições:.
fenilcetonúria (PKU)
hipotireoidismo congênito primário (CH )
fibrose cística (FC)
transtornos de aminoácidos
distúrbios ácidos orgânicos
distúrbios do metabolismo de ácidos graxos.
há outras condições que são testadas apenas em alguns hospitais australianos. Se as pessoas em sua comunidade local tem essas condições, o hospital é mais propensos a testar para eles:
deficiência de biotinidase
hiperplasia adrenal congênita
galactosemia
hemoglobinopatias.
Você pode perguntar ao seu médico ou parteira exatamente que condições o teste do pezinho será exibido.
Existem algumas condições e distúrbios que a triagem neonatal não cobre. Deixe o seu médico ou enfermeiro se você tem uma história familiar de quaisquer distúrbios ou condições
Triagem neonatal:. O que esperar
Recém-triagem é feita quando o bebê é de 48-72 horas de idade. O seu médico ou parteira irá pedir a sua permissão para fazer o teste. Em alguns estados eles lhe pedir para assinar um formulário de consentimento antes do teste.
Você e seu bebê pode ser levado para uma sala silenciosa, onde calcanhar do seu bebé vai ser picado. Algumas gotas de seu sangue serão coletadas em papel filtro especial. Se você está preocupado com isso causando-lhe dor, você poderia tentar amamentá-lo enquanto o teste acontece - isso poderia consolá-lo
O papel de filtro é deixada para secar, em seguida, enviado para um laboratório de triagem onde a amostra é. testadas para diferentes condições.
Se você está pensando em deixar o hospital mais cedo, organizar teste do pezinho do seu bebê antes de ir. Isso pode significar uma parteira irá visitá-lo em casa, ou você pode ter que levar seu bebê de volta ao hospital.
Resultados da triagem neonatal
Normalmente você vai ser informado sobre os resultados dos testes do seu bebé apenas se há uma problema.
Se os resultados do seu bebê são normais, normalmente eles ser enviado para a parteira ou o centro onde o seu bebé nasceu cerca de duas semanas após o teste.
Se os resultados do seu bebé não são normais, você será informado de imediato e também disse que fazer a seguir.
Follow-up testes
O hospital ou parteira entrará em contato com você se houver qualquer preocupação com os resultados do teste, mas isso nem sempre significa que o seu bebé tem um problema. Apenas alguns bebês precisam ter mais testes e exames de acompanhamento geralmente acontecem porque o primeiro teste não deu um resultado claro.
Se os resultados dos testes do seu bebé não são normais, o seu médico ou parteira costumam pedir sua permissão para fazer testes adicionais. Eles também podem pedir-lhe para considerar o tratamento para seu bebê, se necessário. Se você for solicitado para uma repetição do teste, é importante levar seu bebê para o teste o mais rapidamente possível.
Mais informações sobre a triagem neonatal
Embora os cheques teste do pezinho para doenças raras, crianças em famílias sem histórico de problemas de saúde ainda tem um pequeno nível de risco. Na verdade, a maioria das crianças com esses distúrbios vêm de famílias sem história anterior da doença.
Na Austrália, o Conselho Consultivo Nacional Patologia Acreditação exige que todas as amostras de sangue para ser armazenado em um local seguro para um mínimo de dois anos. Estas amostras de sangue pode ser usado em um momento futuro para ajudar com o tratamento para o seu filho ou pesquisa em saúde. Qualquer uso de informação identificados a partir do cartão de amostra de sangue exige o consentimento do seu filho (se o seu filho tem idade suficiente) ou o seu consentimento.
Se você tem dúvidas sobre os testes de triagem neonatal, converse com seu obstetra, ginecologista ou parto A equipe de sala. aulas de pré-natal também são uma grande oportunidade de fazer perguntas.
displasia do desenvolvimento do quadril (DDH) teste
Normalmente, o médico irá verificar se há DDH logo após o nascimento ou nos primeiros dias de um recém-nascido. O teste é repetido em seis semanas.
O médico irá colocar o seu bebê de costas e mover as pernas, enquanto sentindo e ouvindo cada quadril para sinais de deslocamento, tais como um ou som 'clique' 'baque' . Às vezes, os médicos também pode usar um raio-X ou ultra-som.
Nota:. DDH era anteriormente chamado de luxação congênita do quadril (CDH)
tela Ouvindo
Todos os estados e territórios australianos têm um programa de triagem auditiva neonatal universal que visa :
rastreamento auditivo de todos os bebês por um mês de idade
referem quaisquer bebês com possível deficiência auditiva para testes de diagnóstico com um fonoaudiólogo por três meses de idade
iniciar uma intervenção precoce para aqueles bebês com perda auditiva por seis meses de idade.
O Australasian recém-nascido website Comitê de Triagem Auditiva tem links para cada estado e território programa de triagem auditiva neonatal, bem como outras ligações de triagem auditiva neonatal importantes.