A síndrome de Down é uma doença genética comum que causa deficiência intelectual e outros desafios físicos e de aprendizagem. Ao trabalhar em conjunto com os serviços de intervenção precoce, você pode aprender a jogar e se comunicar com as crianças com síndrome de Down em maneiras que os ajudem a atingir seu pleno potencial.
O que é a síndrome de Down?
Triagem e diagnóstico de síndrome de Down
Características comuns da síndrome de Down
Apoiar o seu filho com síndrome de Down
A intervenção precoce serviços para crianças com síndrome de Down
O apoio financeiro para as crianças com síndrome de Down
Cuidar de si mesmo
serviços e recursos para a síndrome de Down
O que é a síndrome de Down?
a síndrome de Down é uma condição genética. É também chamado de Trissomia 21.
A síndrome de Down ocorre quando as células de uma criança acabar com 47 cromossomos em-los em vez dos habituais 46. Ela afeta cerca de 1 em cada 700-900 bebês e causa uma série de física e de desenvolvimento problemas, bem como deficiência intelectual.
Embora nós sabemos como a síndrome de Down acontece, não sabemos porquê. Sabemos que é culpa de ninguém. Muitas vezes, a mudança para as células de um bebê acontece no momento em que o bebé é concebido. A síndrome de Down pode afetar todos os grupos e crianças étnicas e culturais nascidas de pais de todas as idades.
A maioria das crianças que nascem com síndrome de Down vão crescer e levar uma vida feliz, saudável e produtiva. Algumas crianças só precisa de um pouco de ajuda, e outros precisam de mais apoio.
Triagem e diagnóstico de síndrome de Down
A síndrome de Down pode ser diagnosticada no nascimento porque existem importantes características físicas que o seu médico pode ver. O médico irá confirmar estas observações, dando o seu bebé um exame de sangue.
Você também pode ter testes durante a gravidez para ajudar você a descobrir se seu bebê tem síndrome de Down.
Os testes de seleção dar-lhe informações sobre quão provável é que seu bebê tem síndrome de Down, mas estes testes não lhe dar uma resposta definitiva. Exemplos de testes de rastreio incluem:
não-invasivo testes pré-natais (NIPT): você dá uma pequena quantidade de sangue, que é testado para peças de DNA
do seu bebê primeiro trimestre combinado teste de triagem:. isso combina um exame de sangue de você com uma medida de seu 12 semanas ecografia
Dependendo dos resultados dos testes de triagem, você pode querer ter o teste de diagnóstico. testes de diagnóstico podem dizer definitivamente se o seu bebê tem síndrome de Down.
Os testes de diagnóstico incluem biópsia de vilo corial (CVS) ou a amniocentese Ambos os testes são muito precisos, mas eles também têm alguns riscos. E mesmo se os testes dizem que seu filho definitivamente tem síndrome de Down, eles não podem dizer-lhe como a condição irá afectar o seu filho na vida. Você pode conversar com o seu médico ou parteira para saber mais.