Quando o meu filho, Norrin, foi diagnosticado com autismo, lembro-me dizendo o médico:? Vou
Nunca
colocar o meu filho na medicação.
Isso foi há cinco anos. Eu era ignorante. Eu não sabia o que era autismo, o que parecia, ou o que fosse preciso para ser um pai com necessidades especiais.
Durante estes últimos cinco anos, temos trabalhado com vários terapeutas. Nós fizemos ABA, OT, PT, e Fala. Norrin frequenta uma escola de educação especial, e ele ainda recebe a terapia ABA em casa (todos os dias depois da escola) 20 horas por semana.
Norrin é quase oito anos de idade. Ele tem um duplo diagnóstico de autismo e TDAH. Ele é um garoto brilhante, amigável e adorável que é rápido em seus pés e tão facilmente distraídos. Ele precisa de redirecionamento constante para obter através de uma página de lição de casa única. Ele ainda tem dificuldade em seguir dois ou três direções passo. Ele não pode ser deixado sem supervisão. Ele corre e não tem consciência do perigo. Eu não posso te dizer quantas vezes um terapeuta disse que eles acreditavam Norrin é capaz de fazer muito mais, se ele tinha desacelerar, se ele pudesse se concentrar.
Ultimamente, eu me perguntava se medicação poderia ajudar.
há algumas semanas, tivemos um compromisso de consulta com um psiquiatra pediátrico para discutir as possibilidades. Gostaria de saber se as pessoas me julgar por "drogar" meu filho. E o que nós dizemos a nossas famílias?
O meu marido e eu fomos criados por pais porto-riquenhos muito old-school. Dentro da comunidade latina, há um estigma em torno da saúde mental, medicamentos e deficiência. Nós não falamos sobre nossos problemas com estranhos. Nós não tomar as nossas crianças para psiquiatras. E nós certamente não medicar os nossos filhos para algo que não pode ser visto ou ouvido.
Mas também sei esse estigma vai além da comunidade latina. Dentro da comunidade do autismo, a medicação é um tema controverso. E eu ouvi os pais e profissionais de falar sobre os pais que optam por medicar seus filhos. Eu acho que o equívoco é que os pais fazer isso por um capricho. Quando a realidade é que é uma decisão cuidadosa.
Depois de falar com o psiquiatra, eu decidi adiar até oitavo aniversário do Norrin em janeiro. Não me interpretem mal, o psiquiatra é grande. Eu me sinto confortável com a sua abordagem e filosofia médica, mas ele não aceita o nosso seguro e ele é super caro. Após a avaliação $ 800 para determinar as necessidades de Norrin, o psiquiatra cobra US $ 300 por sessão de 45 minutos e ele quer ver seus pacientes uma vez por semana até que a medicação é estabilizado (algo que poderia levar meses). Tanto quanto eu gosto deste médico, eu não posso pagar-lhe. Eu preciso de alguém com a mesma abordagem que aceita o meu seguro.
Eu também já ouvi críticas mistas sobre medicamentos de outros pais. Alguns juram por ele, dizendo que seus filhos não pode funcionar sem ele. Enquanto outros dizem que a medicação não fez diferença. Já ouvi falar de alterações de humor, ganho de peso e letargia.
E eu falei sobre isso com o meu marido, Joseph, ao longo destes últimos semanas. Ele não é necessariamente a bordo com a idéia, mas ele vai ir com ele se eu quero tentar. do medo de "perder" Norrin Joseph. E eu entendo todos os seus medos, porque eu tê-los também. Se Norrin vai ser a medicação, eu quero que nós
tanto
para se sentir confortável com esta decisão.
Os pais sempre foram o meu melhor recurso quando se trata de todas as coisas necessidades especiais e estou chegando a você para obter ajuda. O seu filho está em uso de medicação? Quando você começou? Qual tem sido sua experiência como
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