Quando o meu filho, Norrin, foi diagnosticado com autismo, eu chorei todas as noites por semanas. Meu corpo enrolado em posição fetal, tremendo, com o meu marido ao meu lado, tentando o seu melhor para oferecer consolo, embora ele estava com medo também.
Eu aceitei o autismo há muito tempo, mas a aceitação não tem um final ponto. É uma estrada em curso. E esse caminho se estende muito além do horizonte.
Eu não posso te dizer quantas noites eu coloquei na cama acordado se preocupar com o futuro. E enquanto eu não me chorar para dormir todas as noites, eu ainda choro. E suponho que eu tenho muitos mais sem dormir, chorando noites pela frente.
As pessoas perguntam se eu espero que haverá uma cura para o autismo. Mesmo com todas as minhas preocupações e medos, eu posso honestamente dizer que eu não se preocupam com a cura. Eu só se preocupam com Norrin. Ter um filho com autismo não significa que eu tenha desistido de esperança para o meu filho. Ironicamente, todas as minhas esperanças parecem ter nascido a partir de todos os meus medos
Eu não estou escrevendo isso por simpatia -. Pais autismo não quero que ninguém tenha pena de nós ou nossos filhos. Eu estou compartilhando porque eu estou esperando que nossa honestidade vai ajudar os outros a entender. Espero que os mais pessoas a entender, mais nossas preocupações e medos podem ser atenuadas.
criar uma criança com autismo não é fácil 1 de 15
Eu sei o que os meus medos e frustrações são. Perguntei a alguns outros pais autismo para compartilhar seus pensamentos também. E eu sou tão grato que eles fizeram - torna esta viagem um pouco menos solitário. Clicar para ver os medos e frustrações dos pais de autismo.
Não vai viver para sempre 2 de 15
Nenhum pai quer sobreviver a seu filho. Mas quando o seu filho tem autismo ou qualquer outra necessidade especial, perder a seu filho por um dia não parece tão ruim. Há muito o autismo, os pais precisam pensar: a criação de uma vontade, um fundo especial necessidades confiança, tutores você pode confiar para cuidar de seu filho do jeito que você faria. ações Kpana:
Meu maior medo é o que vai acontecer com anjo quando eu e seu pai se foi. Nós apenas submetido nomes dos responsáveis por sua necessidades especiais confiança. Demorou meses para preencher a papelada porque era uma verificação da realidade sério.
Podemos nós ter recursos Este? 3 de 15
O autismo é caro. Os pais podem facilmente ir em dívida vendo terapeutas e especialistas, já que muitos não aceitam seguro. Existem escolas privadas e advogados contratação se tiver de processar o Departamento de Educação. E nós precisamos de economizar dinheiro para garantir que nossos filhos são atendidos financeiramente depois que foi.
não é suficiente Familiares Banheiros 4 de 15
banheiros familiares são poucos e distantes entre si. Quanto mais velho o meu filho recebe, trazendo-o para o banheiro feminino vai levantar as sobrancelhas. Ao contrário de pais de crianças típicas, eu não pergunto quando Norrin será capaz de usar banheiros públicos sozinho, eu me pergunto se ele vai ser capaz de usá-los sozinho.
nossas crianças são alvos 5 de 15
Crianças com necessidades especiais são mais propensos a ser intimidado em escolas. O filho de Shirley será de dez em poucos meses, "
Meu maior medo é como vai o meu filho torná-lo neste mundo? Temo que, como ele fica mais velho, ele vai ser intimidado ou aproveitado porque ele é ingênuo.
"
Eles serão capazes de formar amizades 6 de 15
o Norrin não precisa ser o garoto popular - ele só precisa de um miúdo que ele recebe. As crianças com autismo têm dificuldade com a socialização. Norrin pode olhar - e de certa forma agir - como um típico menino de sete anos de idade, mas em muitos aspectos ele funciona em um nível de três anos de idade. Como ele fica mais velho, eu me pergunto como isso vai impactar seus relacionamentos. Será que ele vai ter um amigo? Ou ele vai andar sozinho?
Será Eles encontrar o amor 7 de 15
Às vezes minhas palestras pai sobre quando Norrin cresce, se casa e tem filhos de seu próprio. Eu nunca disse nada, este é um sonho que eu estou quase com medo de sonhar. Dói pensar que Norrin pode nunca saber o amor romântico.
Será que vão ser dadas oportunidades 8 de 15
Como pais, nós ver o progresso nossos filhos fazem. Nós sabemos o que nossos filhos são capazes de, mas os outros vão vê-lo também? Será que nossos filhos a oportunidade para ter sucesso? ações Chantel, "
Meu maior medo é que
[meu filho]
será sempre limitado por causa de seu diagnóstico e o estigma associado com isso. Eu só quero que ele seja dada uma oportunidade justa para tentar tudo .
"
O Custo dos Cuidados de Saúde e Serviços 9 de 15
muito do que nossas crianças precisam não é coberto pelo seguro. os pais do autismo tem que aprender a navegar um sistema a fim de obter os serviços apropriados para os seus filhos. É geralmente um jogue entre o que eles precisam versus o que é acessível. É difícil não ser capaz de pagar "o melhor" para o seu filho. Lidar com as companhias de seguros e papelada e toda a burocracia tem um monte de tempo e é extremamente frustrante.
será que vão ser seguro nas Escolas Públicas 10 de 15
Tem sido mais de um mês desde Avonte Oquendo (a não-verbal, adolescente autista) saiu de sua escola pública de New York City. Seu desaparecimento causou muitos pais a perder a fé no sistema escolar público. O autismo é uma deficiência invisível, e é fácil para muitas crianças autistas se passar por "regular". Mas quando há uma população de crianças com autismo no mesmo edifício como as crianças "típicos", os funcionários devem ser treinados e preparados para agir em conformidade. Todos no edifício precisa entender que é o autismo eo que ele "parece". Se o Departamento de Educação não está preparado para fazer isso, então talvez eles deveriam começar a criar escolas públicas exclusivamente para crianças com autismo e /ou necessidades especiais. ações Nell, "
Meu maior medo é alguém ferir
[meu filho]
na escola e ele não será capaz de me dizer porque ele é
não-verbal."
Julgamento de outros 11 de 15
o autismo é uma deficiência invisível. Quando nosso filho age em público, outros não vê uma deficiência, eles vêem uma criança "malcriado" e falta de controle dos pais. Como um pai autismo, eu fui julgado por estranhos, terapeutas, educadores, família e até amigos. As pessoas são rápidos em apontar, rápida para falar e ainda tão lento para entender. Há momentos em que ser um pai autismo pode se sentir incrivelmente isolar, porque é como se ninguém entende.
A falta de consciência do autismo 12 de 15
A maioria das pessoas estão em uma base "necessidade de ter conhecimento" e o autismo não é geralmente no topo da lista. E é frustrante. Especialmente quando as pessoas que não sabem o autismo parece são pessoas que deveriam. Como médicos, enfermeiros ou professores. No primeiro dia do jardim de infância em uma escola pública de Norrin, seu professor de educação especial me disse que Norrin não queria fazer amigos. E ações Lizzette, "
Eu não suporto ir ao médico e ter que explicar para a equipe que ele é autista. Como sobre eles lêem o gráfico?
"
Assistindo -los crescer 13 de 15
Norrin será de oito em janeiro - é inevitável que ele está crescendo. Sua cabeça se reúne meu ombro e eu posso ver os primeiros estágios da puberdade. Eu não vou mentir. Estou assustado. Quando Norrin era pequeno, o autismo não era tão óbvio. Aos três e quatro anos de idade, ele poderia correr ao redor do campo de jogos e ninguém seria o mais sábio. Mas às sete? A diferença é óbvia. Observando a diferença crescer ainda mais entre Norrin e seus pares típicos não é fácil. E isso me faz pensar se ou quando Norrin nunca vai apanhar.
Letting Go 14 de 15
eu segurar a mão de Norrin em todos os momentos, com muito medo de deixar ir. O mundo é muito grande e Norrin é um menino que pode ser tão facilmente perdida. Andando em multidões com Norrin me enche de ansiedade. Recentemente, o senador Chuck Schumer propõe que o fundo Departamento de Justiça dos dispositivos GPS de rastreamento para crianças com autismo. Eu não sei sobre você, mas eu sou todo para ele.
Eles serão visto e apreciado por quem eles são? 15 de 15
Meu filho é um grande garoto tal. Eu sei o quão brilhante ele é. Eu vejo como é doce e engraçado ele é. Eu vejo sua verdadeira personalidade, porque eu tomar o tempo para olhar e tentar o meu melhor para trazê-lo para fora. Mas os outros vão vê-lo da maneira que eu faço? Só posso esperar que sim.
Você uma criança com autismo? O que te mantém acordado à noite
Apanha-se com me em Babble:?
20 modelos femininos para o meu filho
Por que eu levo o meu Kid na votação Booth no dia da eleição
É hora de colocar meu filho autístico on Medication?
Nós precisamos mais Restrooms Familiares
Caso Crianças com autismo Usar dispositivos GPS de rastreamento?
Leia mais da escrita de Lisa em
AutismWonderland
.
e não perca um post! Siga Lisa em
Twitter
e
Facebook
images: iStock.com