Domanda
DOMANDA:? Dylan 抯 diagnosi
Hi there, I 抦 Pam, madre di 3 tre mesi bellissimi ragazzi di età compresa, 3 anni e 7 anni. Mio figlio di mezzo Dylan è stato diagnosticato e quindi non diagnosticata (per mancanza di una parola migliore) con l'autismo. Come frustrante per un genitore di non sapere con certezza cosa diavolo sta succedendo!
Dylan è stata una sfida fin dalla nascita. Alimentazione problemi sono iniziati dal giorno in cui nacque, egli wouldn 抰 attaccarsi al mio seno per succhiare, lui non 抰 hanno la suzione naturale o tifo come i miei altri due ragazzi 卻 o buttato fuori l'allattamento al seno e iniziò la formula. Formula sarebbe andato giù e in pochi minuti più tardi right back up! Questo è stato coerente con ogni poppata per quasi 3 mesi 厀 cappello un tempo che fu! Eravamo sempre così attenti a cercare di mantenere il basso, ma direi che la maggior parte di tutte le poppate ha comportato un cambio di vestiti per me e per lui. Era nel 25 ° percentile per il suo peso a causa di non essere in grado di tenere la sua formula. Questo alla fine ha ottenuto meglio, (una volta abbiamo iniziato cereali credo) le mie preoccupazioni cominciarono a scemare. Poi via ai solidi 卬 ot troppo male fino a quando abbiamo introdotto le cose chunkier, un sacco di conati di vomito, difficoltà di deglutizione, ecc
problemi di alimentazione a parte ci sono molte altre cose che mi riguardano su Dylan 抯 mancanza di progressione. Le bandiere rosse per me iniziato circa 5-6 mesi di età. La sua mancanza di mobilità, il suo fascino con luci e ventilatori a soffitto ha cominciato ad essere molto evidente. Sarebbe stato contento di posare sulla schiena per ore e guardare una luce o ventilatore. Lui non 抰 sembrano avere la forza di schiacciare o tentare di mettersi a sedere. Gli è stata diagnosticata con ipotonia da 9 mesi di età. Dylan ha iniziato la terapia fisica e occupazionale per il suo primo compleanno.
Questa è una lista delle sue pietre miliari motorie e quando sono avvenute: sull'oggetto - seduto senza sostegno 14 mesi
- a rotazione oltre 17 mesi
- strisciare 19 mesi
- tirando di stare 22 mesi
- camminare sul proprio senza il supporto di 26 mesi
- andando su e giù per le scale con il supporto di 30 mesi
Stiamo ancora lavorando a salire colline, terreni irregolari e tutto ciò che richiede equilibrio. Egli è in grado di correre, saltare o stare in piedi su un piede, si è in grado di salire le scale senza due mani che lo sostengono o se lui ha solo una mano che tiene il binario tende a salire di traverso.
fini abilità motorie sono molto più difficili per Dylan
Egli ha praticato con il cucchiaio per un anno ed è ancora in discussione se stesso durante l'alimentazione. Esempio un budino o un succo di mela potrebbe richiedere 20 minuti per mangiare molto poco è in grado di ottenere sul cucchiaio; lui doesn 抰 sembra capire come ottenere l'azione scavare. Noi lo assistiamo, quando necessario, ma abbiamo sicuramente lo incoraggiamo a farlo da solo! Giocattoli che richiedono particolari abilità motorie non è in grado di giocare con il modo in cui sono stati destinati. Esempio: la pila di anelli che vanno uno sopra l'altro, o un grande sorter forma. (In grado di fare da 3 anni di età)
Dylan è stato molto sensoriale pure. E 'stato impegnativo per non dire per gli ultimi 3 anni almeno per cambiare un pannolino, di vestirsi o spogliarsi. Andare all'aperto è stata una battaglia come l'erba, sabbia o qualsiasi sensazione sconosciuta di toccare la sua pelle si tradurrebbe in un fuso verso il basso.
nostra persistenza nel esponendolo a queste sensazioni, indipendentemente dalla fondere ha dato i suoi frutti come ora siederà nella sabbia, toccare le cose più sconosciute etc..but abbiamo ancora lavoro importante da fare con il cambio del pannolino, vestirsi e la camminare sull'erba.
nostro pediatra aveva diagnosticato l'autismo di 18 mesi di età, è andato per la sua prova ufficiale ADOS da 28 mesi e il risultato è tornato con i terapeuti affermando che non era sullo spettro, ma hanno consigliato ulteriori test essere fatto. Dylan ha avuto i test genetici (tra cui X fragile), analisi del sangue, radiografie, EEG, e una risonanza magnetica. Il pediatra è fiducioso che la risonanza magnetica tornerà normale, come è stato tutto il resto e lei vorrebbe un'altra valutazione ADOS fatto su di lui entro 6 mesi. Ciò che è preoccupante non è una diagnosi di autismo, che posso affrontare e spostare on..but esso? S la confusione sopra perchè la squadra che fa la valutazione dire NO AUTISMO eppure ha tanti segni che puntano in quella direzione. Sono così confuso con le informazioni sopra il carico. Un terapista mi ha detto oggi che i bambini autistici hanno elevate capacità cognitive e Dylan è molto dietro cognitivamente in modo da quindi lei non 抰 penso che potrebbe essere l'autismo, si afferma, inoltre, che a causa di abilità sociali Dylan 抯 egli riusciva 抰 essere autistico. Si Dylan è sociale; ama la gente, chiunque e tutti. Egli dice ciao e richiede fino a più o meno tutti. Egli ama gli uomini in particolare e doesn 抰 avere un osso timido nel suo corpo. MA 卙 sta dicendo Hi and Bye sono stati tutti addestrati con la ripetizione e più ripetizioni da me e suo padre. Viene ora naturale per lui. Il mio intestino è pendente verso di lui di essere sullo spettro, ma ho un momento difficile combattere per esso 匢 dire veramente quello genitore vuole lottare per dimostrare che il loro bambino ha l'autismo.
Gli altri sintomi molto evidenti che ha sono: informazioni sull'oggetto - mano sbattere (orecchie a sventola, muovendo le dita molto rapidamente)
- abbracciare se stesso molto strettamente
- digrignamento dei denti
- gli occhi a rotazione nella parte posteriore della testa
- passeggiate su Tipi dita
- spesso si esibisce in uno spot
- gira oggetti sul pavimento (ex mio telefono cordless, vacume palmare, giocattoli)
- il fascino insolito con certe cose. Sarà fissare e tenere una palla per 15 minuti alla volta. Tutto ciò che ha un fan in esecuzione è a conoscenza di esso (es:. Un computer dispone di un ventilatore interno, camminerà da un computer e dire fan più e più volte
- Dietro a Speech, ha una solida base di dati di parole ma in grado di comunicare bisogni di base e ha bisogno di altri accanto a me o papà. ha un sacco di frasi ripetitive che usa più e più e più volte 厰 sei felice? 搑 luce ed? ci ya go, ecc? si reca al discorso una volta una settimana e il patologo doesn 抰 sembrano pensare che? S autismo, ma non credo che ci sia qualcosa di più in corso. possiamo avere una veramente buona sessione di una settimana e il prossimo è gettare i giocattoli, le mani che coprono le orecchie, urla e nessuna attenzione a tutti . lui è molto orale e bocche un sacco di nuovi giocattoli, e sembra di ispezionare tutto per un tempo molto lungo prima che seguirà la vostra istruzione.
Il modo in cui l'autismo è stato spiegato a me è stato questo
L'autismo è un disturbo in modo da quindi tutte le tappe sono fuori uso. Dylan è stato costantemente migliorando anche se molto dietro le sue pietre miliari sono tutti ugualmente dietro. Sta nella progressione a destra, e i bambini autistici non seguono lo stesso modello di progressione. Questa informazione è stata molto difficile per me da digerire perché sì ha senso, ma cosa dice di tutto il resto che non punta a un disturbo dello spettro?
Sono una madre che è confuso, e un po ' frustrato da un pediatra, che è appoggiato verso l'autismo e un team di terapisti che credere che ha qualcosa di diverso. Sono una madre che vuole fare meglio per suo figlio e mi piacerebbe una risposta. So che l'etichetta doesn 抰 aiutarlo, mi aiuta solo. Io continuerò ad avere grandi aspettative per mio figlio, io continuerò i trattamenti e terapie. Farò di tutto per dargli il colpo migliore possibile nella vita. Voglio che sia autosufficiente e funzionante come altamente possibile.
Il più ricerca che faccio, il più confuso che ottengo. Per favore aiuto!!
Se stai leggendo questo e avere utili suggerimenti, commenti o addirittura consigli, io 抎 volentieri prendo
RISPOSTA. Fatemi iniziare dicendo quello che una madre approfondito e attento sei! Lei è stato molto esplicito nella sua domanda e molto ben informato su ciò che tuo figlio sta attraversando! Prima di tutto, quando il figlio è stato il vomito come un neonato, mi chiedo se egli può aver avuto il reflusso o forse un'allergia alla formula. I ragazzi sono più deboli latchers in infermieristica in generale, ma forse aveva coordinamento difficoltà i muscoli necessari e diminuzione della forza del motore per via orale. Buon per provare l'allattamento al seno, in ogni caso. Con il bavaglio e altre bandiere rosse, egli può essere espone sia alcuni problemi sensoriali o disfunzione trattamento possibilmente sensoriale (SPD). Per quanto riguarda la diagnosi, se è in trattamento con le terapie giuste, come ABA Applied Behavioral Analysis, mentre si impara meglio attraverso la ripetizione, e lui sta ricevendo PT, OT, e di parola, che sta ottenendo ciò che gli serve. Una diagnosi non sta per fargli qualcosa di più. Tuttavia, sembra che si vuole solo sapere cosa sta succedendo. Un bambino coud avere l'autismo con un'altra diagnosi, come l'autismo e la sindrome di Down o paralisi cerebrale. Forse il pediatra e la squadra hanno ragione. Ci sono molte diagnosi lungo lo spettro autistico che forse suo figlio sta esibendo. Perché non andare in un altro neurologo o uno psicologo per un secondo parere. A volte, ci sono bambini che hanno chiaramente una diagnosi simile ad una diagnosi già esistente, ma non al 100% soddisfano i criteri. Ho lavorato con una bambina che ha chiaramente nanismo, ma perché geneticamente non può essere confermata, dicono di no! Forse lei è la prima ad avere tutto quello che ha? In contatto con me ancora una volta perché il mio background è un fisioterapista pediatrico con particolare attenzione a sensoriale. Posso offrirti specifiche strategie che possono aiutare. Sei stato a un neurologo? Che dire di un test muscolare
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DOMANDA:? Grazie molto per la vostra risposta.
Non ho Dylan nella terapia ABA come la diagnosi della sua prova ADOS è tornato senza autismo il governo non coprirà le spese di lui ottenere la terapia. Questo è stato parte della mia preoccupazione, so che l'intervento precoce è fondamentale per lui avere il colpo migliore. Quindi aspettiamo ... e aspettiamo ... Il suo prossimo appuntamento con il suo pediatra è nel mese di novembre e la sua prossima valutazione ADOS è a settembre. Sono sicuro che tornerà con la stessa risposta come non sullo spettro ... il suo logopedista è sulla squadra che fa la valutazione e lei è molto fiducioso che non va bene. Non è mai stato a un neurologo e mai alcun test muscolare, non ho mai sentito il suo terapeuta fisioterapista parlare di nulla. I suoi risultati di risonanza magnetica devono essere venuta in presto in modo più in attesa di vedere che cosa ne sarà di questo. Ho letto un sacco di SPD e Dylan ha tutti i classici sintomi di essa, ma nessuno sembra voler applicate etichette a lui. Credo che come una madre è naturale volere una risposta in modo da poter imparare il più possibile e avere una sorta di comprensione di ciò che sta succedendo con il mio piccolo uomo.
Potrebbe dirmi un po 'il test muscolare?
Risposta
Così, per un ulteriore esame, consiglierei di andare da un neurologo, perché, prima di tutto essi valutano l'integrità e la forza muscolare, e questo tipo di medico sarebbe discutere testare tale come risonanza magnetica, TAC, e /o biopsie muscolari, che è un test muscolare. La biopsia muscolare verrebbe utilizzata solo se ci fosse un problema con il motivo per cui i suoi muscoli non erano funzionanti in modo appropriato in cose come la distrofia muscolare o atrofia muscolare spinale. Non sono sicuro del suo tono o l'integrità muscolare che tuo figlio sta esibendo, quindi in nessun modo sono io che implica che egli ha. In secondo luogo, negli Stati Uniti, un neurologo ha l'autorità per la diagnosi di disturbi dello spettro autistico. Questo potrebbe essere il vostro secondo parere. Come è il contatto visivo di tuo figlio, egli risponde al suo nome, egli interagisce con gli altri bambini? Alcuni tratti di SPD, sensoriale disfunzione lavorazione, potrebbero anche imitano autistici come comportamenti
Qui ci sono alcune risorse:.
Il mio blog con le raccomandazioni del libro su sensoriale e autism:
http://hubpages.com/hub/Highly-Recommended-Reading-
That-Will-Help-You-and-Your-Child-Flourish
A blog scritto da una mamma con i bambini che hanno sensoriale e l'autismo. Forse se inviare le vostre domande e /o preoccupazioni qualcuno avrebbe dovuto conoscenza di prima mano:
http://www.hartleysboys.com/
un blog scritto da una mamma con un bambino con SPD e un co -Autore di un libro che consiglio vivamente per voi a leggere:
www.sensorysmartparent.com
www.sensorysmartparent.wordpress.com
io consiglio anche dopo aver valutato la sua visione per escludere qualsiasi deficit visivi di un optometrista o un oculista. Leggere questo blog per spiegare perché:
http://hubpages.com/hub/Insight-on-the-Importance-of-Optometric-Evaluations-on-C
Il Cody Center è un'altra risorsa per di porre domande. E 'qui a New York e il posto dove andare quando escludere l'autismo:
http://www.stonybrookmedicalcenter.org/codycenter/
Questo è un sacco di informazioni da digerire, ma iniziare con questo e lasciare me so cosa succede. È inoltre possibile contattare tramite www.TurnOnYourSenses.com, Alba, per informazioni su più risorse o strategie specifiche per aiutare il vostro piccolo uomo. Questa è la mia passione e il mio settore di competenza. Buona fortuna e mantenere essere una mamma così solidale, ben informato, e grande. Questo è ciò di cui ha bisogno il più alla fine, comunque!