Domanda
Hi Lars
Ho tante domande la sua difficile individuare uno. La sua una
lunga storia, ma heres la versione breve! Mio figlio di 15 mesi
è stata diagnosticata con quanto sopra. Aveva piena polmonare atresia
(senza arteria polmonare a tutti) che è stato 'corretto' nel marzo 2004
di età compresa tra 5 mesi. Questo è stato 10 mesi ish precoce e un
proceedure emergenza hanno ritenuto che dovevano fare come lui waas su
satelliti del 70% e meno e poi ha avuto un arresto respiratorio (che porta a
cardiaco HR arresto inferiore a 60 BPM, ma non si è fermata) The Sims chirurgo unifocalised suoi 4 MAPCAS (multipli aeortic
polmonare arterie colateral) e uniti ad un homograft polmonare
arteria e aggiunto una (sp?) valvola monocusp. Essi originariamente lasciato
il VSD aperta, ma dopo il primo intervento ha continuato ad arrestare
così ha fatto un bronc e hanno scoperto la nuova arteria polmonare è stata
occlude la vie aeree con l'aumento del flusso di sangue attraverso il
VSD. Quando patch VSD (non fenestrato) hanno anche
stiched la PA dalla trachea e 'ridimensionato' è allo stesso tempo
.
le mie domande sono (mi dispiace così tanti!)
1. ciò che è una valvola monocusp? Di cosa è fatto da Porcellana cartilagine umana? Pagina 2. ha stenosi dell'arteria pulonary (dove si unirono il
mapcas sul homograft) ci hanno detto che questo possa crescere
con lui, ma potrebbe essere necessario un po 'di stenting o mongolfiera in
futuro? qual è la stima media per questo? fanno di solito
crescere con loro o è del tutto individuale per il bambino? Sims 3. ha un homograft padiatric in atto - quando fare queste
bambini hanno bisogno di questa sostituzione, in media, Pagina 4?. quando è attiva a volte prende fiato e si
a volte screziato. fa questo suggerisce che può andare in
insufficienza cardiaca di nuovo? - Questo potrebbe essere causato dalla mancanza di flusso di sangue
a causa della stenosi
dispiace di fare tante domande? -. Sarebbe interessante sentire
un nuovo parere su alcuni di questi problemi
grazie per il vostro aiuto in anticipo
Sonya
risposta
penso che si dispone di un numero di domande che sono molto specifici per particolari condizioni di suo figlio, mentre io Sono davvero limitato a rispondere alle domande di carattere generale. Farò del mio meglio per fornire alcune informazioni che è utile, ma ho il sospetto che sarà solo in grado di ottenere il tipo di dettaglio è necessario sollevando queste domande con il cardiologo di tuo figlio direttamente.
1. Una sostituzione monocuspid valvola polmonare di solito si riferisce alla costruzione di una valvola dalla propria pericardio del paziente, la membrana che circonda il cuore. Questo ha il vantaggio che è composto il tessuto del paziente ed è meno probabile indurire (calcificazione). Tali valvole tendono a consentire una notevole quantità di riflusso di sangue (rigurgito), ma spesso questo è tollerato molto bene. 2. Non esiste una "regola del pollice" che può essere utilizzato per prevedere quando o se stenosi (spazi ristretti) nelle arterie polmonari saranno progressi. Ogni paziente è diverso a questo proposito, ma il cardiologo cura per il figlio può avere qualcosa di un'idea basata su come queste arterie sono apparsi in passato. 3. Anche in questo caso, un condotto homograft può diventare stenotiche (stretto) dopo pochi mesi, o può durare molti anni. E 'raro per un posto homograft durante l'infanzia per durare più di 3-5 anni, ma a volte può durare molto più a lungo. 4. intolleranza Esercizio e mancanza di respiro possono essere correlate a problemi di cuore come la stenosi polmonare o insufficienza cardiaca congestizia, ma può anche essere causato da problemi non correlati come l'asma o infezioni. Anche in questo caso, ogni volta che un genitore è preoccupato per sintomi o condizioni di un bambino, è importante sollevare la questione con il proprio cardiologo del bambino al fine di garantire che non vi è alcuna condizione attuale che garantisce ulteriore valutazione o un trattamento.
Spero questo è utile!