Domanda
Sono 27 settimane PG. Mia figlia è stata diagnosticata la spina bifida e idrocefalo (III ultrasuoni livello + amnio). Io vivo a Memphis TN. Ho studiato in linea e leggere tutti i libri che ho trovato nella nostra biblioteca principale per quanto riguarda la spina bifida. Sto intervistando neurochirurghi pediatrici e pediatri, hanno controllato nella spina bifida clinica a LeBonheur, e il suo avere in lista d'attesa per l'inizio dell'intervento /cura dei bambini. Come unico genitore, ho intenzione di fare domanda per la SS disabilità per lei anche se non sono sicuro se lei sarà beneficiare di assistenza finanziaria. Ci sono altre risorse per cui mi può dirigere? Eventuali consigli o assistenza sarebbe molto apprezzato. Grazie per il tuo tempo.
Risposta
Caro Karin:
Sono stupito di come proattivo sei stato per bambina ancora nascere
Hai. fatto cose incredibili per lei già e siete proprio sulla destinazione.
L'unica cosa che vorrei suggerire è quello di cercare di collegarsi con un gruppo di sostegno dei genitori con i bambini che sono diagnosticati con spina bifida e idrocefalo o.
Uno, vorrei suggerire di contattare LeBonheur spina bifida clinica per scoprire se sanno di eventuali gruppi di sostegno e due, cercare su internet per "spina bifida" gruppi di sostegno. Ho la sensazione troverete i link a questi gruppi.
Sono molto impressionato con tutto quello che hai imparato e realizzato per il vostro bambino. Si sta per essere una mamma molto speciale per lei.
Cordiali saluti,
Mary Pat