comportamentale Insolito
Domanda
Hi,
Mia figlia è di 4,5 anni e molto luminoso. Lei interagisce bene (anche se i bambini perefers grandi e gli adulti) e ha la lingua eccellente e competenze matematiche.
Non le piace rumori forti, e lo fa questa azione ripetitiva di stimolazione e sfogliando alcuni giocattoli che lei è in possesso. Lei salta alla fine di ogni riga di stimolazione. Lei può fermarla se parlato o se distratto da qualcos'altro. Lei non sembra soddisfare qualsiasi degli altri criteri per l'autismo, dovrei essere preoccupato?
Il Un'altra domanda, se non ti dispiace, per 22 mesi figlio ha l'epilessia e ho letto che il suo particolare tipo può portare a disturbi della personalità "minori" più tardi nella vita. La prego di dirmi che cosa disturbi potrebbero adattarsi alla categoria dei "disturbi della personalità minori"? Non ho sentito questo termine usato prima. Nuovamente
Grazie,
Josie
Risposta
Caro Josie,
per quanto riguarda la vostra figlia avrei continuato a tenere d'occhio il suo comportamento repetive. In genere i bambini non continueranno a persistere in un rituale obessive per lunghi periodi di tempo (mesi). In tal comportamenti ritualizzati continuare in asilo, si potrebbe desiderare di avere il suo valutati da uno psicologo, ma in questo momento non sarei troppo preoccupato.
Per quanto riguarda tuo figlio:
epilessia non è la stessa di malattia mentale e di fatto, la maggioranza delle persone con crisi non sviluppano problemi di salute mentale. Eppure una recente ricerca sta dimostrando che i problemi con l'umore, come ansia e depressione, possono essere visti più frequentemente di quanto si pensasse. Le cause non sono sempre noti. In alcune persone, la causa e il luogo della confisca possono influenzare alcune aree del cervello e contribuire a disturbi dell'umore. In altri casi, gli effetti collaterali dei trattamenti e le sfide della vita con l'epilessia possono influenzare i sentimenti e il comportamento di una persona. Se si verificano questi problemi, una varietà di trattamenti sono disponibili.
Generalmente, le persone con epilessia hanno convulsioni e richiedono farmaci per solo una piccola parte della loro vita. Circa il 60% delle persone che sviluppano convulsioni hanno epilessia che può essere facilmente controllato ed è probabile per l'abbuono o andare via. Tuttavia, circa il 25% può sviluppare difficoltà nel controllo delle crisi e probabilmente richiederà un trattamento permanente. Più della metà delle forme infantili di epilessia sono outgrown con l'età adulta. Con molte forme di epilessia nei bambini e negli adulti, quando la persona è stato libero da crisi per 1 a 3 anni, i farmaci possono spesso essere ritirate lentamente e sospesi sotto la supervisione di un medico,
epilessia è perfettamente compatibile con una normale , felice, e la vita piena. La qualità della persona della vita, tuttavia, può essere influenzato dalla frequenza e la gravità delle crisi epilettiche, gli effetti dei farmaci, le reazioni di curiosi a convulsioni, e altri disturbi che sono spesso associati con o causate da epilessia.
Alcuni tipi di epilessia sono più difficili da controllare rispetto altri. Vivere con successo con l'epilessia richiede una prospettiva positiva, un ambiente di sostegno, e una buona assistenza medica. Affrontare la reazione di altre persone per la malattia può essere la parte più difficile di vivere con epilessia.
Acquisizione di una prospettiva positiva può essere più facile a dirsi che a farsi, soprattutto per coloro che sono cresciuti con l'insicurezza e la paura. Instillare un forte senso di autostima nei bambini è importante. Molti bambini con a lungo termine, malattie ongoingic 鈥 攏 ot solo epilessia, ma anche disturbi come l'asma o il diabete 鈥 攈 ave bassa autostima. Ciò può essere causato in parte dalle reazioni degli altri e in parte dalla preoccupazione dei genitori che favorisce la dipendenza e l'insicurezza. I bambini a sviluppare una forte autostima e l'indipendenza attraverso la lode per le loro realizzazioni e l'accento sulla loro potenziali capacità.
Spero che questo aiuta,
Dr. Amberson