Domanda
Mia figlia è nata con sintomatica congenita CMV. Ha calcificazioni che compaiono su una TAC, ma non può essere visto su raggi X, né potevano essere rilevato durante la gravidanza utrasounds. A 2,5 mesi, lei non mostra segni di problemi (tho So che questo può essere un virus progressivo) e lei è un bambino assolutamente perfetto. C'è una possibilità che le calcificazioni potrebbero andare via o non causare problemi di sviluppo? O sta praticamente destinata ad avere un certo livello di problemi di sviluppo?
risposta
Hi Estate,
2,5 mesi è ancora molto presto per rilevare eventuali anomalie. Un rinvio ad un otologist pediatrico per valutare il potenziale perdita dell'udito è necessario. E 'inoltre necessario considerare una consultazione con un gastroenterologo pediatrico per la possibilità di danno d'organo e di supporto nutrizionale. E, è necessario il monitoraggio continuo al fine di garantire che non si sviluppa una polmonite.
TC e RM sono gli unici metodi disponibili per rilevare calcificazioni intracraniche. Purtroppo, i raggi X non sono abbastanza sensibili per rilevare questi cambiamenti.
Una diagnosi di intracranici warrants calcificazione la possibilità di sintomi che di solito non sono visibili fino al più tardi nella vita. La maggior parte dei genitori noteranno cambiamenti entro i primi 4 anni di vita del loro bambino. E 'altamente associata ad un progressivo deterioramento della perdita di tipo neurosensoriale e ritardi cognitivi e di sviluppo, che sono significativi e lungo termine dell'udito.
Ad oggi, non esiste una cura. Ganciclovir è un antivirale molto promettente, che potrebbe ritardare l'insorgenza di udito e ritardo nello sviluppo. Ma ci sono effetti collaterali che, come il genitore, deve valutare il beneficio contro i rischi di darle il farmaco. Deve essere ricoverato in ospedale quando somministrato questo farmaco. Consultate il vostro pediatra malattie infettive su questo.
Saluti,
John Thai, MD