Domanda
DOMANDA: Purushottam, India, Orissa, il mio bambino è ora 15 mesi old.she soffre per epidermolisi bullosa.doctor ha detto test da biopsy.doctor pelle confermano lei è epidermolisi bollosa. per favore mi aiuti cura di questa malattia e precaution.how può migliorare la maniglia disease.and patient.so igrateful a voi
RISPOSTA. Ciao, Purushottam,
mi dispiace di sentire questo. EB è una malattia che in questo momento non ha alcun trattamento. La gestione di questo condizione comporta diligente cura della pelle e la protezione, il trattamento di eventuali infezioni, e questa sorta di tenera cura amorevole. Ci sono alcune idee interessanti circa la terapia genica per causare una maggiore produzione di proteine di ancoraggio che mancano per mantenere l'epidermide apposte al derma, ma per quanto ne so, nessuno è trattando chiunque con questo regime.
Get collegati con un buon pediatra e soprattutto un buon dermatologo, preferibilmente uno che è esperto nella cura della pelle pediatrica.
Buona fortuna, il dottor Olson
---------- ---------- SEGUITO
DOMANDA: la mia 1 ° bambino che soffre epidermolisi bollosa. Ora mia moglie è pregnant.so alcun effetto per il bambino .from epidermolisi bollosa. Si prega di gauide me. grazie
Risposta
Hi, Purushottam,
Questo è di solito ereditato in modo autosomico dominante, il che significa che ogni bambino successivo ha una probabilità di 50:50 essere colpiti. Di nuovo, questa è una malattia complessa e richiede i servizi di un ospedale pediatrico bambini per cura completa.
Avere un aiuto esperto.
Buona fortuna, dr. Olson