Domanda
mia moglie e ho una di 2 anni, 4 mesi figlio. Abbiamo visto segni di preoccupazione con ritardo del linguaggio, contatto con gli occhi, problemi alimentari, non risponde al suo nome o direzione.
Ci siamo incontrati con un logopedista e terapista occupazionale che ha suggerito che non avrebbero fare una diagnosi, ma ha suggerito che dovremmo vedere un pediatra dello sviluppo o di una neuroligst specializzato in pediatria per una corretta valutazione. Con sondare ulteriormente i terapisti accennate delle preoccupazioni di autistico come sintomi o problemi di spettro.
Naturalmente io e mia moglie non erano disposti a sentire tali parole, ma hanno rapidamente deciso che l'azione è più importante della negazione.
Abbiamo in programma di coinvolgere intervento precoce nel nostro stato (NJ) e tenterà di incontrare un medico per una diagnosi più accurata. Nel frattempo, ho fatto un sacco di lettura per iniziare a comprendere le varie etichette all'interno di PDD.
Volete suggerire eventuali altri passi importanti dovremmo prendere?
Quale o tutti i metodi di trattamento hai trovato più efficace (ABA, logopedia, terapia occupazionale)? (Sono sicuro che probabilmente varia caso per caso)
Risposta
Credo che le vostre preoccupazioni sono giustificate dai segni che egli sta mostrando. Mi sarebbe sicuramente portarlo da valutare. So che è difficile sentire. Stato lì. Ma, è così bello avere una risposta. Poi si può cominciare ad aiutare lui. Prima è meglio è. Ci sono molte più risorse per questo disturbo in questi giorni più che mai, che è grande! Sarà meglio, lo prometto! Si tratta di un viaggio lungo e difficile vivere con un bambino PDD Io non ho intenzione di ingannare voi, ma è valsa la pena. Voi ragazzi stanno facendo un ottimo lavoro già e tuo figlio è molto fortunato ad avere questi genitori dedicati!
Se tuo figlio finisce con la diagnosi di PDD ... è possibile ottenere S.S.I per lui. Il prossimo passo si dovrebbe prendere è quello di collegare con il vostro locale DMR-Dip. di ritardo mentale (suona peggio di quello che è ... credetemi!) Io, personalmente non so cosa avrei fatto senza di quelle persone. Essi potranno assegnare il figlio di un case manager e possono aiutare con tutto da referals medico per problemi di scuola per aiutare finanziario e sollievo. Tutti i metodi di trattamento è stato nominato insieme può essere implementato nella sua scuola. Trovare una buona scuola per lui sarà molto, molto importante! L'autismo non significa certo che il bambino non è intelligente o non può imparare tutto ciò che chiunque altro può. Significa solo che imparano in modo diverso. Una volta imparato il "suo modo", perché ogni bambino autistico è diverso in modo proprio lì, le cose andranno più facile per tutti gli interessati!
Non so come ci si sente su farmaci, ma può aiutare molto. E 'lo aiuterà a portare giù un po' in modo che egli ha una migliore "controllo" di se stesso. Questo vi aiuterà anche a lavorare con lui più facile. Credo che qualcosa di importante da ricordare è che la mancanza di contatto visivo o che vogliono di affetto non è vero è maggior parte dei casi! Mio figlio non ha mai avuto un problema di contatto visivo ed è estremamente affettuoso! Onestamente non lo cambierei se potessi! Lui è meraviglioso e intelligente e ha percorso una lunga strada così! Non parlava fino a quando aveva cinque anni, ma ora, non si può farlo tacere! Da quando ha iniziato la prima elementare alla sua scuola che ha fatto grande. Sono molto fortunato ad avere un meraviglioso gruppo di persone che lavorano con lui. Egli non è molto indietro gli altri bambini a tutti! Le sue abilità sociali hanno ottenuto molto meglio e lui sta usando il suo discorso molto opportunamente! Tuo figlio può vivere una vita "normale", un giorno ... è possibile.
Spero che questa risposta ti ha aiutato. Per favore fatemi sapere come vanno le cose per voi!
[email protected] Buona fortuna e non esitate a chiedermi qualsiasi cosa ... in qualsiasi momento! ~
Denise