Domanda
Ciao Caterina,
ho letto la tua bio ed è stato veramente stimolante. Tuttavia, il mio marito Mark e io siamo molto preoccupati e sopraffatto con quello che abbiamo sperimentato con nostro figlio Aaron Michael. Si voltò 4 anni anni il 10 novembre. In primo luogo abbiamo notato alcuni segni molesti con Aaron quando aveva circa 12 mesi di età e come dondolo avanti e indietro, mentre in una seduta giù o urlanti episodi. Sono andato al nostro pediatra chi voleva Aaron vedere un neurologo. Rapidamente Mio marito e io delt con commenti e dubbi che qualcosa non andava con nostro figlio dalle nostre famiglie così abbiamo respinto l'preoccupazione.
Col passare del tempo, abbiamo notato che Aaron anche se lui è un bambino d'amore ha avuto un estremamente reazioni avverse di uscire nelle uscite pubbliche e l'ho trovato difficile prendere lo pone senza di lui andare in un "crollo" e cercando di sbattere la testa. Questo è peggiorata per due anni e poi avrebbe "pappagallo" quello che dici. In altre parole, si chiede Aaron una domanda e ripeterà l'intera questione e o qualsiasi cosa stiamo parlando con lui in quel momento. Ancora sta facendo questo, lo fa comunicare per conto suo, ma noi non notare che si riferisce a se stesso come "Aaron" o Aaron vuole.
Notiamo che gli altri bambini di età Aarons sono venuti ulteriormente con thier comunicazione /sociale abilità. bizze di Aaron hanno ottenuto davvero male ed è diventato violento, a volte verso me stesso, Mark, suo fratello Ryan che è di 14 mesi di età e dei suoi nonni. E 'stato sapere per girare su un comodino o qualsiasi cosa intorno a lui in un capriccio.
Abbiamo dovuto trattenerlo fino a quando egli non posso urlare più. Egli does'nt fare questo tutto il tempo, ma direi in media circa 6 volte al mese almeno. Abbiamo fatto ottenere un rinvio ad un phychologist bambino per valutare lui e lei ha dichiarato che avrebbe potuto avere l'ADHD, ma, sembra a noi che il nostro bambino ha troppi altri sintomi che sembrano così fuori dai limiti per essa solo per essere ADHD. Non possiamo convincerlo a fare contatto visivo con noi, quando rivolgendosi Aaron, Egli risponde di nuovo a noi per conto suo. Dobbiamo lavorare molto con lui per convincerlo a concentrarsi su qualcosa che stiamo cercando di fargli capire. Egli pappagalli molto e lui può guardare un film ricordare l'intero script del film. Aaron piace un sacco "Braccio di Ferro" e ha rotto mesi bambola pieghevole indietro e quando incontra qualsiasi adulto o di un altro bambino, Egli dice loro "Ho rotto Popeye" più e più volte. e lui ci dice questo tutti i giorni. Questo non sembra come l'ADHD a noi. Io li chiamo crolli - hanno ottenuto molto peggio e rimane nel suo sacco mondo. Per qualche ragione, Ha voglia di strappare i suoi giocattoli su tutto il tempo. Siamo davvero logoro e preoccupati. Viviamo in Loganville, Ga. E Aaron ci vede Dr. Deganian un pediatra molto altamente raccomandato e voleva Aaron valutata al più presto da un neurologo. Non voglio passare attraverso le stesse cose che ho passato cercando di ottenere il mio figlio di aiuto. Non credo che mio figlio ha solo bisogno di un occasionale visita bambino phycologist.
è stato originariamente denominato perché aveva solo 3 anni di età al momento da osservare a causa della sua età, erano titubanti di dare medicine. per calmare la sua mente. Ma mio marito e ho notato che sta facendo molto molto peggio ora. Infine, il suo nuovo pediatra è anche molto preoccupato e ci ha detto che ciò che Aaron sta vivendo non è normale.
Cosa suggerirebbe come un esperto e un genitore che conosce burbero bambino solo che non è stata diagnosticata correttamente e ha bisogno di aiuto subito? Come sua madre, vedo quello che mio figlio passa attraverso ogni giorno e mi fa piangere e preoccupazione. Sono esausto e sento come se lo sto mancanza o lasciarlo giù. Sono preoccupato che quando andiamo per il consulto che stanno andando a parlare solo per noi e poi fare Aaron aspettare un altro mese solo per essere valutati da un altro phychotherapist bambino. Si può essere in giro mio figlio per un breve periodo e sapere che ha bisogno di aiuto.
Aiutateci a sapere come tagliare il nastro rosso e farlo aiutare. Si prega di .. Noi sentiamo questo è incoraggiante che sarà vedere un neurologo. Che cosa possiamo aspettarci? e /o che cosa dobbiamo fare in modo che conosce a destra fuori per evitare un altro mary-go-round e perdite di tempo che non aiuta nostro figlio?
So che sembra che ho scritto un libro. Se si può si prega di aiutarci a capire come deve essere gestita il processo di diagnosi questo sarà di grande aiuto ci aiuterà nostro figlio Aaron. Inoltre vi è un problema di scuola che Aaron è fare per essere registrati questo mese per il prossimo agosto per Pre-K a Walton, distretto scolastico pubblico County. Siamo pietrificati su questo e bisogno di sapere come procedere con tale questione? Non siamo sicuri se Aaron farà o.k. nella scuola pubblica o sa cosa dire al consiglio scolastico senza avere una diagnosi chiara .. Aiutatemi
Da Katherine &Mark - genitori preoccupati
Risposta
ho appena ricevuto un messaggio da una signora che vive nella vostra zona. Ha detto, "Ho letto una domanda che è stato scritto per voi dal titolo" Cercando di aiutare nostro figlio Aaron. "Mi piacerebbe davvero entrare in contatto con questi genitori preoccupati. Sono una di 26 anni madre di 2 uno dei quali è stato diagnosticato con autismo nel mese di aprile 2005. mio figlio è ora 3. vivo a Walton contea, la stessa contea come i genitori che hanno scritto per voi. ho avuto un sacco di problemi a trovare aiuto e propria scuola per mio figlio in questa regione. vorrei piace molto parlare con questi genitori da quando sono gettato il lungo processo che ha preso per diagnosticare mio figlio e sto continuando questo processo di trovarlo l'aiuto di cui ha bisogno. si prega di dare a questi genitori il mio indirizzo di posta elettronica. Grazie mille per la vostra tempo."
[email protected] Forse si può lavorare insieme per ottenere l'aiuto necessario.
Catherine
Basta un follow-up. Ho trovato questo sito web: http://www.autism-pdd.net/links/georgia.html Risorse per voi in Georgia
Hi Katherine e Mark,
sento la tua paura e frustrazione. Fai un respiro profondo e continuate a leggere.
In primo luogo, mantenere quell'appuntamento neurologo. E 'la soluzione migliore per una diagnosi accurata. Tuo figlio sta esibendo molti sintomi tipici di un disturbo dello spettro autistico.
per rendere questo appuntamento il più produttivo possibile, vorrei consiglio di prendere un po 'di home video di Aaron (di nascosto, se potete) interagire con il fratello, i genitori e giocattoli. Assicurarsi che si tratta di un nastro VHS standard Dr. può giocare su qualsiasi videoregistratore. Molti bambini come Aaron non si comportano nel modo consueto nello studio del neurologo. Essi sono grandi a fare il "guardare bene" per brevi periodi. D'altra parte, si può saltare fino al punto il medico non può fare testa o croce su qualsiasi di esso.
Inoltre, scrivere un chiaro, elenco puntato delle cose che sta facendo che vi riguardano. Tenere l'emozione fuori di esso, se potete. Fate una lista delle età ha conseguito le solite tappe dello sviluppo, seduto, camminare, raggiungendo per un giocattolo, ecc Ci sarà questionari da compilare che chiedono queste cose ed è difficile ricordare sul posto.
Grazie per aver letto la biografia, alcune persone sembrano avere tutto il percorso attraverso di essa. Quello che non ho incluso, per mancanza di spazio, è che il viaggio verso il successo è stato lungo e faticoso.
Mia figlia si è comportato proprio come tuo figlio all'età di 4. L'unica differenza era che lei non ha mostrato ecolalia ( ripetendo ciò che si dice di lei). Se non altro, era hyperverbal con un vocabolario avanzato. Non sapevamo, al momento, questo è tipico della sindrome di Asperger, uno dei disturbi autistici "ad alto funzionamento". E 'normale, tra l'altro, per un bambino di dire, "Aaron vuole" piuttosto che "io voglio" a quell'età.
Era anche violenta verso i suoi fratelli più piccoli, estremamente possessiva dei suoi giocattoli e lo spazio, e geloso di qualsiasi attenzione da me agli altri bambini. Avrebbe fondere in urlando si adatta se premuto da troppe persone in pubblico. Lei era /è estremamente sensibile alle flourescent luci, suoni acuti, texture abbigliamento e sensazioni alimentari.
Venti anni fa, si sapeva poco circa l'autismo al di là del bambino che non può fare nulla, ma rock e "flap". Ora, è chiaro che il disturbo è uno spettro che va da quel tipo di "classico" autismo tutta la strada fino a individui che sono principalmente interessati in funzionamento sociale.
Tuo figlio può essere molto luminoso, ha appena può 't ottenere fuori. Molti bambini con un disturbo dello spettro hanno problemi di elaborazione uditiva. Sentono ma non possono assemblare senso dal discorso. Si ostacola la loro capacità di apprendere e usare il linguaggio. Ora, a un giorno, ci sono tecniche di formazione efficaci per aiutare a superare questo problema.
Farmaci può o non può essere una parte dei suoi bisogni. Se ha anche l'ADHD, che potranno beneficiare di farmaci per esso. È molto possibile avere entrambi i problemi. (Nostra figlia fa) Tuttavia, essere certi che l'ADHD non spiega tutto il suo comportamento e non permettere a nessuno di dire il contrario. (La mia opinione, ma è comune che questi bambini vengano diagnosticate in questo modo tutto il tempo)
Ok, sulla scuola. Non c'è bisogno di dire nulla al consiglio scolastico. Non appena viene diagnosticata con difficoltà di apprendimento, ha diritto a servizi gratuiti attraverso i distretti scolastici di programma servizio educativo. Egli otterrà logopedia e terapia occupazionale in un pre-scuola o uno contro uno impostazione. Egli avrà diritto ad un PEI (individualizzato Education Program), quando entra nella scuola pubblica. Molti bambini autistici sono "integrate" in classe normale, ma dovrebbero avere un aiutante con loro l'aiuto con il comportamento e le tecniche speciali può aver bisogno di imparare. Mentre si invecchia, avrà bisogno di meno uno contro uno attenzione. Una diagnosi di un disturbo dello spettro non è una condanna a vita in classe "speciale".
Lei ha parlato di commenti da amici e parenti. Mi dispiace dirlo, ma fibbia la cintura di sicurezza. Questo non è finita. Si sta andando ad avere bisogno di arare avanti con la sua terapia e l'educazione, nonostante l'ignoranza degli altri. Alcuni della mia famiglia crede ancora che la nostra figlia potrebbe essere "normale" se "voleva solo." Il suo comportamento sta per essere imbarazzante, a volte. Credo che sia molto importante non nascondersi a casa. Scegliere i tempi meno occupato per andare al negozio e portarlo avanti. Non si aspettano di avere problemi e di essere pronti a lasciare, se necessario.
C'è molto che posso dirvi su disciplina. Questo è già tanto tempo, ho intenzione di lasciare che per un'altra volta. Scrivere di nuovo a me dopo si vede il neurologo e ti darò qualche idea.
Qui ci sono alcuni siti web che offrono di più information:
http://www.patientcenters.com/autism/news/resources.html
http://www.ninds.nih.gov/disorders/asperger/asperger.htm
http://www.autism.org/temple/meds.html
http://www.autism.org/
http://www.autismasperger.net/intro.htm
Best desideri,
Catherine