Domanda
Signore /a,
sto avendo una figlia di 10 anni che è mentalmente handicappato. Dopo la nascita, ha sofferto di convulsioni 5 su 2 ° giorno a causa di febbre alta. Dopo di che si tratta di tutte le sofferenze. Lei non dorme, non mangia automaticamente, non passa il movimento. Lei vede molto poco come nervo ottico è compresso a causa di attacchi. Mia moglie non ha avuto riposo dato che le mie figlie nascita che poteva raramente a dormire. Ho speso molti soldi per il suo trattamento, ma senza risultato. In realtà ho perso la fiducia in medici. Essi non sono abbastanza buono per caso complicato. Che cosa posso fare in modo che mia moglie almeno avere un po 'di riposo. Si prega di consigliare come mia figlia può essere messo a dormire.
Ringraziandovi.
P.Poddar
Risposta
ti compatisco e tua moglie. Andando senza sonno rende la vita così difficile.
Alcuni medici non sembrano comprendere la portata dei problemi di sonno alcuni bambini hanno e l'impatto che questo ha su una famiglia. La maggior parte dei genitori di bambini esperienza tipica della settimana dispari di poco sonno quando un bambino è malato, ma non sulla base continua stai parlando.
Alcuni medici sono anche interessati quando si sentono che essi possono essere utili e risolvere un problema o curare una malattia. Essendo solo un essere umano, possono essere meno entusiasta per essere stato coinvolto, quando diventa chiaro che questo è un problema che non sta andando via e ha ramificazioni per tutta la vita.
C'è una linea sottile genitori devono camminare e non è facile trovare il giusto equilibrio. Si vuole dare al bambino ogni occasione. Volete provare tutto il possibile per "risolvere" il problema. Purtroppo, non tutte le cose possono essere fissati. Alcune volte a causa di trauma della nascita o chissà perché, un bambino come la vostra hanno un permanente, disabilità multiple. Chasing per una cura non può essere la cosa migliore, anche se questo non può suonare genere.
Suona come avete fatto molto per cercare di avere problemi di tua figlia andare via, ma gli sforzi non hanno funzionato. Forse ora è il momento di concentrarsi solo per avere il bambino sia il più felice e confortevole e funzionale, come lei è in grado.
Sembra che il sonno è il problema più urgente per tutti voi. E 'un peccato che i problemi del sonno sono fin troppo comune in autismo e altre disabilità. Non siete soli nel combattere questo.
perché la mancanza di sonno ha un grande impatto sulle famiglie, un sacco di ricerca sta andando in questo. Di seguito sono riportati i link ad alcuni siti che potrebbero offrire non ho ancora suggerimenti tried:
http://groups.msn.com/TheAutismHomePage/sleep.msnw
http://www.angelfire.com/tn3/task/sleep.html
http://www.nas.org.uk/nas/jsp/polopoly.jsp?d=528
http://www.autism.org/melatonin.html
This ultimo anello (e alcuni degli altri) menzionano la melatonina. Si tratta di una sostanza che si trova naturalmente nel nostro corpo. E 'la produzione è in qualche modo regolata dal neurotrasmettitore nel cervello chiamato serotonina. C'è qualche corpo di effetto di ricerca di serotonina a sostegno sui sintomi autistici.
Io suggerirei di provare le cose in questi articoli che abbia senso per voi. Se dopo aver lavorato su modelli coerenti e routine, i problemi di sonno non sono in calo, poi parlare con il proprio medico. Si può pensare la melatonina è una cosa ragionevole da provare; in alcune aree è un over-the-counter, piuttosto che la sostanza di prescrizione che fonde sopra o sotto la lingua invece di richiedere deglutizione. A volte i medici prescrivono farmaci per aiutare un sonno del bambino. Che può sembrare piuttosto radicale, ma il sonno è essenziale per un bambino in via di sviluppo (e la sua mamma). Se di lei privati del sonno, tua figlia non sarà in grado di funzionare come meglio poteva. E vuoi che sia il meglio che è in grado.
Sono le sue difficoltà del sonno legate al dolore che sta vivendo? Senza un'adeguata gestione del dolore, il sonno è difficile. E in un bambino non verbale che può essere spesso vivendo il disagio, può essere difficile dire davvero il grado di sofferenza che lei potrebbe avere. Anche in questo caso, il consiglio di un medico è utile.
Proprio come te e tua moglie ami la tua bambina, suona come si potrebbe usare una pausa, come è vero per qualsiasi genitore. Non so dove vivi, ma sarei molto sorpreso se non ci sono tregua i servizi a vostra disposizione.
Se non hai familiarità con il termine, tregua assume forme diverse. Potrebbe significare un'altra famiglia che scambiare servizio di baby sitter con voi. Potrebbe significare che qualcun altro la porterà per una sera, durante la notte o un weekend. Spesso le agenzie di finanziamento fortemente sovvenzionare o addirittura completamente pagare per questo. In cerca di tregua non significa che non tu e tua moglie sono buoni operatori sanitari. Con anche un paio di ore a voi si può tornare alla sua ragazza rinfrescato
Se non siete sicuri da dove cominciare a cercare aiuto, provare l'Autism Society of America qui:.
Http : //www.autism-society.org/site/PageServer Fare clic sulla scheda Risorse. Telefono o email loro le vostre domande e si può mettere in contatto con chi può aiutare nelle sue vicinanze.
È inoltre possibile contattare i servizi sociali o agenzie di benessere dei bambini. Fanno più di aiutare le persone in materia di assistenza sociale o di bambini vittime di abusi. Sono di aiutare le famiglie a rimanere insieme pure. Molti di essi offrono servizi di sollievo.
Ecco alcuni punti di partenza per aiutare nella ricerca di tregua services:
http://www.autism-pdd.net/respite.html
http://autism.about.com/b/a/257882.htm
http://www.archrespite.org/archFS9.htm
Does tua figlia hanno paralisi cerebrale come bene? La loro organizzazione può essere in grado di offrire un aiuto? http://www.ucp.org/
Avete accesso a un terapista occupazionale? Forse attraverso la scuola? OT di può essere di grande aiuto per ottenere alla radice dei problemi di sonno di un bambino e nella ricerca di modi per migliorare la situazione.
Quanto contatto avete con il vostro distretto scolastico? Essi possono essere in grado di offrire ulteriori servizi.
Vi auguro tutto il meglio.
Sharon A. Mitchell
www.autismsite.ca