Domanda
hi,
ho un 2 anni 7mo nipote che ha molto poco discorso. egli non conosce le sue parti del corpo bene e non sembra molto curioso di sapere il suo ambiente. Egli è anche piccolo per la sua età e abbiamo un momento molto difficile ottenere lui a mangiare. sopravvive fondamentalmente PediaSure e garofano colazione istante. come un bambino, è stato molto oralmente difensiva bottiglie e per questo non è mai stato in grado di prendere una bottiglia e sono andato dritto da allattamento al sippy tazze e solidi. ha inoltre sviluppato molto lentamente fisicamente. raramente balbettava e non strisciare fino all'età di circa un anno. egli è estremamente esigente circa i suoi cibi e si mangia solo circa 5 alimenti con qualsiasi tipo di coerenza. anche in questo caso, ci sono giorni in cui non possiamo convincerlo a mangiare e berrà PediaSure dalla sua tazza sippy per tutto il giorno. dice solo un paio di parole. egli dice "Mamma, no, ehi, cane, palla e che cosa è questo". anche lui non usa la maggior parte di quelle parole in modo corretto. per esempio, se gli chiedi una domanda sì /no, sarà sempre rispondere di no e tutti sono la mamma. nessuno del suo vocabolario è molto chiara. in particolare il suo "che cosa è questo". suona più come whaaaaaa daaaaaa. ha solo di recente negli ultimi due mesi ha iniziato indicando le cose. come si può immaginare, dal momento che egli è in grado di esprimere se stesso ha capricci frequenti, soprattutto quando si tratta di cercare di convincerlo a provare nuovi cibi. abbiamo letto libri illustrati a lui e cercare di convincerlo a nominare i suoi parti del corpo, ma è come non scatta. seguirà alcuni comandi semplici, ma che è stato solo negli ultimi 6 mesi. Prima di questo, era difficile per lui ottenere anche a rispondere al suo nome. ha avuto il suo udito testato e il suo udito va bene. egli non ci dice se qualcosa fa male, ed a 2,5, vasino non è realmente un'opzione, non è semplicemente abbastanza consapevole del suo corpo, né ha la capacità di dirci qualcosa circa il suo corpo. egli in realtà piange raramente anche nel dolore. ha da poco stato indicato un logopedista per iniziare a valutare i suoi ritardi. Mi chiedo, però, avrebbe dovuto essere visto anche da un fisioterapista o un terapista occupazionale, perché sembra avere una lunga storia di sviluppo fisico molto lento (scarso aumento di peso - solo 18 libbre @ 1 anno [e questo è stato, dopo uno sforzo intenso per portare il suo peso con cibi ad alto contenuto calorico, non era sul grafico di crescita e quasi etichettato difetto di crescita a causa del suo peso estremamente basso], non ribaltamento fino a 6 mesi, non seduti fino ad 8 mesi, non strisciando fino a 11 mesi e non camminare fino a 14 mesi), problemi sensoriali (odiava il suo bagno, estrema avversione per le bottiglie come un bambino, odiava tempo pancia - al punto in cui non siamo riusciti a lavorare al suo tempo pancia in modo efficace, diventa estremamente sconvolto durante il pannolino e abbigliamento modifiche , sembra non notare le cose dolorose come cadere, e ha bisogno di un sacco di oscillazione e di essere filata in giro, ecc quando si interagisce con la gente)? So che se un logopedista si sente come se ci fosse un problema più globale in corso, poi si può fare riferimento, ma sono preoccupato perché attualmente non ha assicurazione privata, ma questo si esaurisce nel mese di ottobre. Inoltre, dal momento che è quasi tre, possiamo iniziare a cercare in servizi attraverso il distretto scolastico? o abbiamo bisogno di aspettare che pure? io sono sempre stanco di aspettare, perché so che il precedente trattamento il meglio, ma ci si sente proprio come tutti vogliono trascinare appenderci i piedi su questo - compresi i suoi genitori. ci sono altre strade che possiamo esplorare simultaneamente di farlo il massimo aiuto possibile il più velocemente possibile? che cosa posso fare come un non-genitore per aiutare lui e convincere i suoi genitori a lavorare in modo più rapido per ottenere questo curato. nessuno sembra eccessivamente preoccupato per il suo sviluppo, ma me. mi è stato spingendoli da quando aveva un anno e non camminare. lo fa anche questa cosa quando si gira in cerchio dove i suoi occhi vanno al lato della testa invece di rimanere nel mezzo. la sua come i suoi occhi stanno portando il suo corpo all'interno della curva. qual è il processo diagnostico per l'autismo e che altro posso fare per ottenere questo rotolamento della sfera. Sono stanco di vederlo lag sempre più indietro!
Risposta
Hi Meagan;
Beh, mi permetta di saltare al sodo:
1. I distretti scolastici svolte negli Stati Uniti sono responsabili per tale valutazione e fornitura di servizi, dalla nascita a 21. Contatto loro e fanno uno speciale riferimento istruzione e di poter ottenere il rotolamento della sfera.
2. Io sto sentendo ritardi lingua sensoriali ed espressive, probabilmente a causa di qualche lieve ritardo neurologico.
3. Per quanto riguarda il rischio per l'autismo, la cosa migliore da fare è andare alla mia pagina web all'indirizzo:
http://www.autismspectrumdisorderfoundation.org/
Prendere la M-CHAT e il punteggio di esso. Questo strumento uno screening rispettato dai pediatri, professionisti autismo, e le scuole. È possibile utilizzare i dati per un rinvio ad un team di autismo in un ospedale pediatrico locale o in una università vicino a voi. Le liste di attesa sono spesso 9-12 mesi in modo che si vuole ottenere su questo subito.
Famiglia rifiuto è fin troppo comune. L'intervento precoce è tutto. Non lasciare che il genitori o il pediatra di adottare un approccio "aspettare e vedere".
Sarò felice di aiutarvi con punteggio /interpretazione del M-CHAT.
Cordiali saluti,
James