Domanda
il mio nipotino di 20 mesi. il medico gli reccomends di intervento precoce. i genitori pensano la sua folle. egli non parla. si può dire qualche parola al suo discreation.i fatto il m-chatand lui has8 fallito e due in grassetto. cerco di essere di supporto, ma sono afarid sta perdendo mesi egli non può mai tornare indietro. eventuali suggerimenti. Io non li questione. iam preoccupante.
Risposta
Hi there, Donna!
si dice 'io non li interrogo', e ancora si stanno facendo proprio questo qui. Il fatto è che, non si interrogarli * * a voce alta, e questa è una differenza importante. Pensa a ciò che si sta facendo, e troverete che senza dubbio li interroghi, e molto intensamente.
Perché dico questo, quando può essere qualcosa che è dolorosamente ovvio? Perché non riesco a prendere una decisione del genere per voi. Sono semplicemente un esperto AllExperts, che dà informazioni e competenze personali (o in questo caso 'esperienza') per dare una mano. Io non sono un medico (come ho già detto tante volte), quindi non posso dire se il bambino si sono autistico. E in questo caso, i medici hanno già fatto quel lavoro. Io non sono un terapeuta della famiglia, in modo da non posso ottenere insieme il gruppo e fare l'intervento con voi.
mio sottolineando che 'li stanno mettendo in discussione', tuttavia, non è una cosa negativa. La stessa ragione per cui li stanno mettendo in discussione è che il vostro intestino vi dice qualcosa è molto sbagliato. Un medico ha anche dichiarato che è consigliato un intervento precoce, e mentre io non sono una persona che crede implicitamente in quello che dicono i medici, io * sono * uno che crede che molti, se non la maggior parte, di loro sono informati e il primo e più importante luogo andare a fare una diagnosi vera e propria.
Più soggiorni tranquilla, meno i bambini possono ascoltare ancora che un'altra persona è interessato. E molto probabilmente qualcuno che significa molto per loro. Se siete davvero preoccupati per loro, e come faccio notare sopra di voi, ovviamente, è da quando sei venuto qui, poi parlando con loro è l'unico modo che la voce sta per ottenere sentito. O per lo meno, di preparare una lettera per loro, e fare in modo che essi possono avere la sensazione di quella lettera. Una lettera può essere ancora più semplice, in quanto significa che non c'è bisogno di essere direttamente coinvolti in essa fino a dopo che hanno letto le «dichiarazioni di apertura ', più vuol dire che sono più propensi ad ascoltare tutta la storia, piuttosto che essere in grado di interrompere.
Basta ricordare: questo non può benissimo essere facile. Non importa che cosa la causa, il rifiuto è una cosa molto difficile da aggirare. Nessun genitore piace pensare che ci sia qualcosa di sbagliato con il loro bambino, e alcuni cercherà di mantenere il più a lungo che la negazione di altri. Ed essendo che questo è il loro bambino, è molto probabile che si può sentire come si sta battendo contro un muro di mattoni, se la negazione è troppo solido. Dicendo nulla, però, si assicura * * che ottengono di rimanere in quel mondo di negazione e che nulla sarà ottenere fatto. Aprendo la bocca, si può fare di loro infelice, ma si dovrà mettere un altro paglia su quella pila, e, infine, il peso di esso sarà possibile ottenere attraverso di loro.
Se si fidano del loro medico, si consiglia di parlare con lui e arrivare a offrire alcune informazioni ad essi. Tu stesso sarà ancora bisogno di aggiungere la propria voce a, ma almeno le informazioni circa l'autismo (ASD o qualsiasi altra cosa viene suggerito) può essere data da un medico in quel modo, e può tenere più peso. Informazioni dovrebbero (se possibile) provengono da professionisti; si dà più peso. Ma allo stesso modo, e per la stessa ragione, i sentimenti dal cuore dovrebbero provenire da parenti stretti.
Il meglio auguro, e spero che andrà bene in un modo o nell'altro! Le domande, i commenti, tutto ciò che clamore, possono essere diretti di nuovo qui; Mi piace sentire da persone!
Trey