Bambino autistico?

Domanda
DOMANDA: Sono completamente a corto di quello che sta succedendo con mia figlia. Ho avuto una gravidanza normale con Kennedy, il mio secondo figlio, fino alla fine. Ho avuto una ecografia a 36 settimane in cui si temeva la mia placenta aveva spento il sistema di supporto per il bambino da quando è stata solo misurando le dimensioni di una madre che sarebbe solo essere di circa 20 settimane di gravidanza. Il medico non ha voluto prendere la sua per paura che lo sviluppo del polmone e altre questioni sarebbero peggio e che le misurazioni possono a volte essere ingannevole. Quindi, a meno che non ho notato ridotta attività fetale poi vorrei andare fino a quando sono andato in travaglio da sola oppure si è verificato un problema serio. Ho avuto un test di stress a giorni alterni fino a quando l'ultimo che ho avuto, il giorno prima ero a causa, non ha mostrato un sacco di attività. Mi è stato programmato per essere indotto il giorno dopo, sulla mia data di scadenza. Tutto è andato bene fino a quando hanno rotto la mia acqua. L'infermiera ha chiamato in camera mia che mi chiedeva di mentire ancora, perché continuava a perdere il battito cardiaco di Kennedy sul monitor. Le ho detto che era strano che non si era mosso per niente. E 'venuta a controllare fisicamente su di me e gli occhi spiati quando ha alzato il mio foglio. Urlò per ottenere un medico e si è scoperto che avevo un cavo di prolasso ed è stato penzoloni tra le ginocchia. Si stava tagliando il rifornimento di ossigeno di Kennedy come è stato anche avvolto intorno al collo, in tal modo il suo battito cardiaco sporatic. Ho avuto un cesareo d'emergenza. Non c'era tempo per l'epidurale così mi è stato eliminato. Mio marito era lì e ha detto che era frenetica in sala operatoria perché era grigio quando lei è venuto fuori e avevano un'intera squadra di rianimarla e lo hanno fatto. Quando aveva 2 settimane di vita è venuta giù con una febbre alta sul serio ed è stato ricoverato in ospedale per una settimana senza una diagnosi concreta.
Eravamo sicuri, dopo tutto ciò che si può finire con un qualche tipo di lesioni permanenti o danni, ma l'unica stranezza ho notato tra lei e suo fratello più grande era il fatto che non sarebbe andata a chiunque altro oltre a me, il più delle volte nemmeno mio marito. Lei è stato incollato a me giorno e notte e non sono mai stato uno di quelle mamme che hanno tenuto i loro bambini per tutto il tempo. Si perderebbe la sua mente se qualcuno al supermercato, anche un cenno a lei. Odiava per uscire di casa. Avrebbe piangere tutto il tempo che siamo stati in macchina e dove siamo stati a.
Ha pianto un sacco! Un sacco! Tutto il tempo. E 'stato scoperto che aveva GERD a pochi mesi e ha preso lo sciroppo Zantac fino all'età di circa 18 mesi di età. Questo non le impedì di piangere molto, né lo ha fatto sembrano aiutare completamente i suoi problemi digestivi. Le ho allattato fino all'età di 12 mesi di età.
Sembrava a svilupparsi normalmente fino all'età di 12 mesi di età, ribaltamento, seduto, strisciare, camminare tutti allo stesso tempo come la mia altra figlia, che tutto sembrava piuttosto presto età. Ma non ha mai parlato. Lei era vicino a 2 prima che davvero iniziato a parlare.
Avrebbe anche sbattere la testa quando era arrabbiata o fuori dal suo elemento. Vorremmo tirare fino a prescolare di abbandonare mia figlia maggiore off e Kennedy sarebbe uscire dalla macchina e cercare di correre da me e io l'avrei pick up e lei sarebbe sottrarsi le braccia e battere la testa sul cemento. Non sembrava farle del male.
Quando aveva circa 18 mesi il pediatra convenuto che, mentre lei non era certo quello che il suo problema reale era che era abbastanza sicuro che questo non era solo temperare comportamento capricci e lei aveva qualcosa da fare. Volevano tenere solo un occhio su di lei per ora. Ha suggerito che io faccio un appuntamento con l'unico luogo nella nostra città che fa le valutazioni ma sono prenotato per un anno.
Lei sta parlando abbastanza bene ora, lei sarà 3 nel mese di luglio, e lei ha fatto progressi per quanto riguarda avere gente intorno e giocare con gli altri bambini. Ma io continuo a vedere il suo avere un momento molto difficile ascoltare e seguire le istruzioni. Lei non lo farà.
Odia rumore. Siamo andati al circo per la prima volta con i suoi due giorni fa e si è seduta con le mani sulle orecchie nel grembo di mia sorella e ripetuto lei era così spaventata. Lei è così dirompente quando siamo fuori posti che mi rifiuto di portarla ovunque, in particolare da me, a meno che non devo assolutamente. Io di solito contare su mia sorella di andare con me o aspettare il mio marito di tornare a casa per stare con lei. Non ha mai sta con me e sempre corre via. Ad esempio, è stata sconvolta che non mi avrebbe permesso di tirare fuori etichette di abbigliamento in un negozio al centro commerciale e abbiamo lasciato il negozio in modo ha preso il suo piede e chinò la scarpa fino alla bocca e ha cominciato a masticare la scarpa e sputare fuori. Lei pizzica e morde la gente, lei urla in cima dei suoi polmoni e ride, è terribile per me e sua sorella e mio marito, colpendo e ignorando le regole e confini. Si comporta come se non registra o non si cura quando qualcuno si fa male o sconvolto o mostra alcuna emozione a tutti. Il suo comportamento è così male che abbiamo attraversato 4 bambinaie in 8 mesi, uno dei quali era un infermiere professionale e l'altro aveva in precedenza curato per 2 bambini autistici. Alla fine ho smesso e ora stare a casa a tempo pieno.
Lei è al punto in cui lei sarà solo mangiare lo stesso pasto ogni giorno per colazione, pranzo e cena. Deve essere la stessa cosa. Ogni volta. No variabile.
Ho parlato con altri genitori di bambini autistici che giurano che lei è molto lievemente autistico e ho un amico che è un infermiere e un altro che è un assistente sociale ed entrambi insistono sul fatto che non vi è nessun modo lei è autistico. Mia madre pensa che ci sia qualche problema, ma non sa cosa pensare. Mio marito ed io sono stressato e non ho idea se lei è solo un ragazzo con un pessimo atteggiamento o se ha bisogno di aiuto. Grazie per il vostro aiuto
RISPOSTA. Ciao aprile
Il mio cuore va a voi. Il tuo percorso è stato certamente roccioso. La gente non si rende conto di quanto lo scarico può essere quello di avere un figlio di manutenzione elevati, insieme con l'ansia di chiedersi se il vostro bambino ha bisogno di aiuto. So come faticoso può essere e si è, ovviamente, una mamma amorevole e premuroso.
Sua figlia aveva certamente una difficile esperienza di nascita. Dalle esperienze passate, praticamente ogni bambino che viene sottoposto procedure mediche o separazione dalla madre nella fase infantile ha spesso difficoltà sensoriali. Tua figlia certamente sembra adattarsi a questa descrizione. Ma si sarà stupito di come alcuni OT (terapia occupazionale) può fare la differenza.
Alcuni esempi di sfide sensoriali non sono in grado di tollerare il rumore, i tag sui vestiti, toccare che è troppo leggero, toccare questo è troppo duro , non reagire in modo appropriato al dolore, tentare di controllare il loro mondo attraverso l'organizzazione di cose come i loro beni, mangiatori molto esigente, non essendo in grado di tollerare certi materiali, non essendo in grado di calmare se stessi verso il basso che si traduce in non finisce mai capricci, masticare abbigliamento o non -edibles. L'elenco potrebbe continuare ...
E 'impossibile diagnosticare tramite Internet se la vostra figlia è nello spettro autistico, soprattutto perché così molti tratti si sovrappongono tra semplici problemi sensoriali, ADHD, autismo, ecc penso che troverete questo articolo molto utile. Si chiama "Come si fa a sapere se il bambino ha l'autismo?" Potete scaricarlo qui http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
potrebbe dare una migliore idea circa se il bambino ha caratteristiche dell'autismo.
Cosa vuoi dire che si deve aspettare per un anno per una valutazione? Non mi sembra giusto a tutti. Con l'atto IDEA, il bambino ha diritto ad una valutazione gratuita. Vorrei richiamare la vostra centro di intervento rapido a livello locale e scoprire dove si può ottenere lo stesso risultato. Anche se lei è appena superato la fase di intervento precoce, chiedere loro che è necessario contattare. Un anno è un periodo di tempo inaccettabile per aspettare. Se vostra figlia si qualifica per i servizi e per la vostra descrizione lei sarà certamente ottenere occupazione terapia come minimo, non si creda che differenza di un anno avrebbe fatto. Sarebbe stata una bambina completamente diversa da allora. L'intervento precoce è fondamentale. Il progresso in giovane età è grande e se ha bisogno di servizi, prima di iniziare il meglio. Non posso sottolineare abbastanza
andare a questo link e selezionare il vostro stato, quindi scorrere verso il basso e chiamare gli uffici locali di chiedere aiuto a ottenere una valutazione ASAP
http:.. //Www. nichcy.org/Pages/StateSpecificInfo.aspx
Aprile - si sta facendo tutte le cose giuste. Sei un grande mamma e se tua figlia ha bisogno di aiuto, non ho dubbi che sarete in grado di farlo per lei.
Spero che questo è stato di aiuto.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com
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DOMANDA: Ciao Jene,
Grazie mille per la risposta, mi ha aiutato molto. A volte mi sento così dire, come una madre per disciplinare lei e non sapere se sto male i suoi sentimenti o fare un cattivo servizio a lei perché io la sto correggendo le cose che lei sa semplicemente migliore per. Amo mia figlia e voglio aiutarla se ne ha bisogno e io non voglio che odio o paura di me perché lei pensa che io intendo quando è solo che non capisco perché o come dovrei fare lo diversamente in modo che lei non farlo. Ma anche io non voglio essere 'che la mamma' nel ristorante o al centro commerciale con la gente che mi guardava pensando 'si prega di fare qualcosa per il bambino', che è il motivo per cui non andiamo da nessuna parte.

abbiamo effettivamente fatto un appuntamento, c'è solo un posto a Cincinnati e questo è l'ospedale pediatrico di Medical center, ma l'appuntamento è stato un anno di distanza dal momento ce l'abbiamo fatta. Ho perso il lavoro quando l'ultimo tata chiudere e non ho potuto farlo funzionare e così abbiamo perso la nostra assicurazione 2 settimane prima della nomina e che non sono stati visti. Ho provato a fare un altro appuntamento, ora che abbiamo l'assicurazione di nuovo attraverso il datore di lavoro di mio marito e non hanno aperture fino intorno a Natale, a meno che voglio guidare in un'altra città, che io assolutamente farò, ma sono stato avvertito dal pediatra che essi sono solo come prenotato come Cincinnati, OH strutture. Ho provato a contattare il discorso e terapisti occupazionali e comportamentali perché il pediatra ha detto che non poteva ferire però nessuno vedrà il suo senza una diagnosi e mi sento che ovunque mi giro la porta è chiusa e il più a lungo si va con nessun aiuto peggio sarà.
Abbiamo anche provato a contattare un programma locale che aiuta i servizi per i bambini con disturbi dello sviluppo, che si è corretto, siamo abbastanza sicuri che lei ha una coordinata, noi non abbiamo una diagnosi concreta su di esso o capire la campo di applicazione. Se lei è autistico lei è alto funzionamento con alcuni problemi comportamentali definiti ma mi sento male però se non c'è niente lì. Tuttavia, con mio marito avendo molto grave ADHD e le sue esperienze alla nascita Sono sicuro c'è qualcosa da fare. Tale servizio non è stato utile a tutti. Mi hanno solo detto di chiamare ogni settimana per vedere se dei bambini ha una cancellazione, ma che non possono spingere terapisti di vedere lei e unica cosa che avrebbero fatto da soli è una raccomandazione sul fatto che lei in realtà bisogno di tali servizi e il pediatra ha già fatto. Inoltre, la nostra assicurazione non copre la maggior parte di queste cose, soprattutto con nessuna diagnosi perché in parole povere si sentono come se si sta solo prendendo il tuo 'problema del bambino' ad un medico e che non è medicalmente necessario o pericolo di vita per lei di andare.
credo che il mio bambino di 4 anni ha probabilmente sofferto di più. Non è un bambino geloso a tutti, ma penso che si ottiene con calma i suoi sentimenti male perché non riesco a passare il tempo che avrei dovuto con lei perché io sono sempre presente ad Kennedy. Probabilmente si sente come un 2 ° caregiver di Kennedy piuttosto che un bambino e una sorella. Lei ama assolutamente la sorella ed è così buono con lei e mi aiuta tanto, lei è 'saggia' e 'vecchio' ben oltre i suoi 4 anni, ma semplicemente mi fa sentire come se fossi entrambi hanno fallito. Mi sento anche male per mio marito. Egli ora funziona 12 ore al giorno in modo che possa rimanere a casa con lei, ma quando torna a casa tutto quello che voglio fare è scappare e non è giusto per lui perché è esausto dal lavoro.
Io non immagino c'è alcun dubbio qui, solo ventilazione e la frustrazione della corsa intorno mi sento come mi da i professionisti medici qui intorno. Userò il vostro link e continuare a provare. Grazie mille, è davvero un stato di grande aiuto!
Aprile

Risposta
aprile
Quello che hai descritto è il profilo tipico di un genitore che ha un bambino con bisogni speciali. Non sei solo! il ruolo di una madre è quello di essere amorevole e prendersi cura dei suoi bambini mentre incoraggiandoli a essere indipendenti. Il ruolo di un insegnante è quello di educare un bambino e usare ogni momento come un'opportunità di insegnamento. Un ruolo terapisti è quello di aiutare un bambino ad imparare in uno stile unico, essendo bello, ma fermo, anche quando un compito è difficile per un bambino.
Quando hai un bambino con bisogni speciali, si deve improvvisamente di giocare tutti e tre i ruoli - senza alcuna formazione! Trovare un equilibrio è difficile per non dire altro. In realtà, è quasi impossibile. Ci saranno giorni buoni e giorni cattivi. Cercate di ricordare che in modo da non battere te stesso nei giorni cattivi. Ogni genitore che ha un bambino con bisogni speciali passa attraverso questo. Si vuole essere una mamma, non un insegnante. Vuoi essere amorevole, non una disciplina. Non è facile!
Cosa ti senti sulla tua di 4 anni è del tutto normale. Ci sono di pari livello gruppi di sostegno per una ragione! Quando le cose stabilirsi ei vostri vecchi inizia 2 anni ricevere aiuto, cercare di fare qualcosa di speciale con Kennedy, anche se si tratta di una volta al mese. E 'meraviglioso che Kennedy è una sorella amorevole. Così tante persone hanno solo il problema opposto!
Aprile avete ancora pochi mesi di sinistra per un intervento tempestivo. So che stai ricevendo un "no" Ovunque ti giri, ma sarà molto più facile per ottenere aiuto, mentre la vostra figlia è sotto di tre.
Anche se tua figlia non viene diagnosticata con autismo (e io non sono dicendo che lei è nello spettro) Penso che sia un'ottima idea di chiamare l'Autism Society of America a Cincinnati. Sarete in grado di parlare con un genitore il cui passato attraverso questo e sono sicuro che si può consigliare su dove ottenere una valutazione il più velocemente possibile. Potranno, inoltre, un sacco di altre risorse locali probabilmente non hanno sentito parlare.
Il sito è http://www.autismcincy.org/e l'e-mail è [email protected]
si prega di mettersi in contatto con loro e lasciare che ti aiutano.
voglio ringraziarvi per tali rating formidabili e feedback. Significa molto per me! voi e la vostra famiglia auguro tutto dei migliori.
Cordiali saluti,
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com