Domanda
Hi Jene
Mio figlio ha 26 mesi di età. A 17 mesi era Dx con grave perdita di udito a causa di
pneumo streptococco mal diagnosticata. Ha chirurgia e tubi e sembra
stia facendo molto meglio. A quel tempo egli ha zero balbettio e il suono
produzione e sembrava essere fuori nel suo mondo un sacco di tempo (anche se
molto affettuoso e problemi comportamentali). Una questione importante è stata che egli
è impegnato in un modello molto particolare di movimento sterotyped da quando ha iniziato a camminare
. Abbassa lo sguardo e il terreno e schiaffeggia le cosce. Questo
non succede mai quando è sconvolto, solo quando è annoiato e, a volte
eccitato. A 17 mesi lo abbiamo iniziato a ST (2 volte a settimana) e OT (1 volta a
settimana). Le sue competenze linguistiche e di gioco ricettive salito con la ST e la ST hanno detto,
c'è modo di ASD. Ha notato che lui aveva grandi capacità ricettive e di gioco, giunto
attenzione e cercato di favore. L'OT ha ritenuto che il movimento stereotipata
era legato al suo livello di eccitazione e ha iniziato con la terapia
integrazione sensoriale. Egli ha fatto qualche progresso nella riduzione del
stereotipati movimento, ma non è grande. Egli è fino al livello di fine e grossolano motore
e ha alcune abilità sociali migliori.
Due mesi fa a 24 mesi è stato nuovamente valutato con un nuovo ST che
specializza in ASD e aprassia ed è stato Dx con aprassia (verbale e orale).
La nuova ST sente allo stesso modo, non c'è modo di ASD. Lei pensa che lui sta avendo un po 'di problemi in più
socialmente perché non sa come entrare in senza
parole. In due mesi è andato da essere completamente non -verbal e silenzioso per
con circa 10 parole e approssimazioni e balbettando con l'intento su
l'85% della giornata! ST fa notare che sta cercando così difficile comunicare e vendere le sue parole hanno un significato e l'intento.
Nostro figlio è stata valutata mediante intervento precoce e non sapeva cosa
marca di cose sia .. ... hanno notato che lui ha grande cognizione, mi chiede
aiuto, è affettuoso, non ha problemi di comportamento e sta facendo progressi incredibili
a ST. Hanno fatto l'impensabile e hanno deciso di vendor nostra ST privato
e la sua pagare per tre sedute alla settimana! (L'hanno approvato solo un altro bambino
per più di una sessione a settimana negli ultimi 18 mesi). Essi hanno inoltre
accettato di pagare per OT quindi il nostro piccolo ragazzo sta diventando ST 5 volte a settimana e OT 2 x
a settimana.
Nostro figlio non ha mai avuto alcun lavoro di sangue, il test fatto. Il nostro problema è che abbiamo
cammina in una stanza con un neurologo e vedono un piccolo ragazzo con molto limitata
linguaggio espressivo che è impegnata in movimenti motori stereotipati e vendere che liquidano immediatamente come ASD. Il neuro abbiamo visto, ha trascorso 15 minuti,
fatto esame non fisico o laboratori e ci ha detto che il nostro OT, ST e dello sviluppo
Ped attraverso un intervento precoce "non so nulla".
Noi stanno prendendo il nostro figlio di Lucy Jane Miller STAR center (sensoriale trattamento
e Research center) per una valutazione estesa e il trattamento della prossima settimana, in
auspica che sapranno che cosa fare di tutti questi sintomi di confusione.
In poche parole: grave aprassia, movimenti stereotipati a motore, alcune sfide Scienze Sociali e, talvolta, sembra essere nel suo piccolo mondo, in combinazione con
affetto totale per gli individui noti, senza problemi comportamentali, nessun rivestimento up,
spinning ecc, senza costanza, grande cognizione, grande attenzione (si siede per 50
minuti senza alzarsi per ST). Il nostro figlio è estremamente impegnato con le persone e le attività
lo sa e capisce e sta cercando così difficile comunicare
e per favore. Egli ottiene che egli non è in grado di parlare e chiederà
richieste fisiche (parte di protocollo Kaufman) per rendere i suoni e dire parole. Egli è
super dolce e amorevole. Si può puntare, onda, ecc, ma ha difficoltà a fare queste cose
su richiesta (prassi?). Egli dà e riceve abbracci e baci,
il cinque ecc Cosa ne pensi?
Grazie mille !!
Risposta
Hi,
mie più sincere scuse per il ritardo di risposta. Io di solito riceve la notifica immediatamente quando c'è una domanda e ho appena trovato il tuo post e un altro nella mia posta indesiderata. Non certo perché quello che è successo!
Mi chiedo se sei andato per la sua nomina e che cosa il risultato era. Sei un mamma estremamente proattiva e un avvocato stupefacente per il vostro bambino. Una delle cose più difficili è non avere risposte o conoscere qual è il problema, e posso vedere che siete determinati a andare a fondo di questo.
Dalla descrizione che hai dato, la mia prima impressione è che il figlio non sarebbe beneficiare di una diagnosi nello spettro autistico. Mentre molte persone sulla quota di spettro sfide di tuo figlio come i ritardi di discorso e elaborazione sensoriale, il segno distintivo di autismo è davvero un disordine sociale.
Il Sembra che tuo figlio ha questa intatto. Essere impegnati, comunicare e chiedere aiuto sono tutti grandi segni di comunicazione sociale. Ma a causa delle altre caratteristiche, come perseverative e il comportamento stereotipo, e di essere nel suo mondo periodicamente, vorrei cercare un altro parere. Il suo peccato che il neurologo ha mostrato così poco interesse e non è stato approfondito. Non credo che avrei affidamento sul suo parere. Ma è davvero una buona idea per vedere qualcuno che è specializzata in disturbi infantili. Spero che il Centro STAR lo fa, e non si concentra in gran parte sui disturbi sensoriali, perché la valutazione non sarà abbastanza completo.
Se fossi nei tuoi panni avrei chiedere un rinvio dal vostro pediatra. Se non si ottiene da nessuna parte con questo, vorrei contattare l'Autism Society of America capitolo nella vostra zona. Si può scommettere che la gente di qui avrebbero saputo di alcuni grandi medici. E in questo modo, è possibile alleviare i timori circa lo spettro e il tuo figlio l'aiuto di cui ha bisogno. È possibile trovare il capitolo per l'area a questo link.
Http://www.autism-society.org/site/PageServer?pagename=community_chapters
L'altra cosa che consiglio di fare è leggere questo articolo intitolato "Come si fa a sapere se il bambino ha l'autismo?" Potrebbe aiutare a mettere le cose in prospettiva. Lo si può trovare proprio qui.
Http://www.nlconcepts.com/autism-howdoyouknow.htm
Sono sicuro che probabilmente avete fatto il Mchat, ma faccio ancora una volta su questo sito . Non Peek, rispondere alle domande e quando si fa clic su "dovrei preoccuparmi" vi dirà che le domande sono i veri indicatori di autismo.
Http://www.nlconcepts.com/autism-mchat.htm
non si può, eventualmente, la diagnosi su Internet, ma come hai detto, tuo figlio ha una ricchezza di punti di forza combinati con alcune sfide. Questo lo rende un po 'più difficile da diagnosticare e ha bisogno sicuramente di una valutazione molto completo per arrivare al fondo di esso. Con una mamma come voi, sono sicuro che sarà lui a farlo e che andrà lontano nella vita.
Vi auguro buona fortuna e successo.
Jene Aviram
http://www.nlconcepts.com