Domanda
Ciao
Sto sperando che sarà in grado di darmi qualche consiglio.
ho avuto il mio primo e unico figlio a 42 anni. dopo 3 aborti a 11, 6, e 4 settimane. Mio fratello maggiore ha difficoltà di apprendimento miti e la schizofrenia, mio nipote ha lievi difficoltà educative.
Mio figlio non è ancora rivolta, battendo o formulare qualsiasi parole vere. Lui è incredibilmente attiva e ha riflessi incredibili.
Dirà mam mam mam, dirà dada a suo padre. Sembra di utilizzare una serie di vocali e consonanti, ma non ci sono parole attuali anche se una volta sono sicuro che ha detto ciao e bye bye. Egli, inoltre, non onda, ma non patta sue mani quando prima messa nella sua carrozzina e quando vengo intorno alla parte anteriore della carrozzina di vederlo. Lo fa perdere me quando lascio la stanza, suona con una vasta gamma di giocattoli, ma è fissata da ruote su carrozzine passeggini ecc e ama il televisore e si bang quando il suo acceso ma lo ignora se la sua via. Ama cresciuto giocattoli, il telecomando della TV, telefoni cellulari, ecc, ma giocherà con la propria pure. Ha iniziato a strisciare atabout 8 mesi, è stato crusing da 10 e camminare per 12 e mezzo. È curioso con gli estranei e di solito dare loro un sorriso vincente. Egli sta appena iniziando a entrare in contatto con altri bambini di solito per cercare di colpire i loro occhi! o afferrare i loro giocattoli. Lo fa mi portano roba che ha suonato con, ma questo è molto di recente nelle ultime 4 settimane o giù di lì. Lui in realtà non ripetere i suoni che faccio a lui. Egli riconosce e gode di canzoni e filastrocche. Egli ha attraversato una fase di solo andando nnnnnnnnnnnnnhhhhhhhh. E lo fa ancora presente al risveglio fino a quando non viene portato a nostro letto. Ciancia molto e ride e sta solo cottoning a giocare tag. E 'un ottimo risolutore di problemi e in generale gode di giochi che facciamo, ma altrettanto sarà felice di giocare da solo. Gli piace anche entrare in per angoli delle stanze. E 'stato due settimane di ritardo e 8 e mezzo libbre di peso. Mi è stato indotto per 72 ore e poi ha dovuto avere un cesareo d'emergenza a causa di non dilatare e lo diventa in difficoltà. Era difetto di crescita a 4 settimane, ma è ora nel 90 percentile per altezza e peso per la sua età. Aveva una allergia al latte ed è ancora allergico alle uova. Ha 8 denti e credo che i molari e canini stanno arrivando attraverso. Lo fa scuotere la testa un bel po ', mentre a balbettare e, occasionalmente, ridendo. Ho un sacco di fibromi e un lato della testa (il diritto è un po 'piatta. Si favorisce la mano destra. Ama mangiare carta e cartone. Lui non passo da un lato all'altro, quando davanti alla TV e di tanto in tanto quando si è seduti Will Rock indietro e in avanti e si sbattere la schiena contro porta, ma questo è un evento raro.
Credo che voglio sapere, fa questo suono normale o avrebbe potuto avere l'autismo? io lo sto prendendo a vedere il suo medico, ma in Inghilterra, sono medici generici e specialisti non Paed.
Lui è il mio mondo e io sono così preoccupato, ti prego, aiutami.
Spiacente, questo è così lunga, ma ho voluto dare il più possibile la storia.
risposta
Hey Linda,
Grazie per la vostra domanda provocatoria.
Purtroppo questo è la più difficile di tutte le domande perché i genitori vogliono sapere se il loro bambino ha l'autismo nel più breve tempo possibile e la ricerca fa stato che un intervento precoce è la cosa migliore. Tuttavia, questo è anche molto difficile perché quando un bambino è molto giovane, è quasi impossibile fare una diagnosi accurata.
diagnosi è la chiave. Non vogliamo per il trattamento di un bambino per qualcosa che non hanno. Nel migliore dei casi la diagnosi di uno dei autismo spettro di disturbi sono difficili, ma un bambino può visualizzare molti sintomi e non ha sviluppato il linguaggio. La comunicazione è molto chiave per la diagnosi.
Non mi piace che ti dice questo, ma si dovrà essere paziente ad almeno il 2 ° o terzo anno di vita in modo che i ritardi pervasivi dello sviluppo può essere pervasiva. PDD usato per essere il nome di autismo. Così si dovrà attendere fino a che i ritardi persistono.
Una visita a un pediatra neurologica a 2 anni e mezzo probabilmente vi darà il miglior compromesso in un intervento precoce.