Si può anche dare un'occhiata ai link sulla destra, che forniscono alcune informazioni di base su autismo e sindrome di Asperger, così come si punta nella direzione di specialisti gruppi di sostegno locale e nazionale di informazione servizi
Se il bambino è più grande, è possibile fare clic sui link sottostanti per ulteriori resoconti di prima mano da parte dei genitori con bambini autistici.
Esperienze dal mamme di in età scolare i bambini
Esperienze mamme dei bambini più grandi /adolescenti
2 1/2-anni, figlia autistica:
La mia figlia Jessica, che è 2 1/2 anni di età, ha l'autismo. Lei è una bambina felice e cerca duramente per tutto, ma diventa molto frustrato di non essere a capire certe cose e situazioni. Ha discorso lento, ma sta venendo a passi da gigante con l'aiuto supplementare si ottiene. Può essere difficile quando gli stranieri chiedono perché lei non sta giocando con altri bambini o parlare, ma come lei sembra 'normale', sento il bisogno di dover spiegare circa l'autismo a loro. E 'triste quando non interagirà con me o membri della famiglia e non fornisce alcuna contatto con gli occhi, ma devo solo mettere da parte e cercare di aiutarla a sviluppare quanto più possibile. Non avrei mai cambiare il suo - vista l'autismo la rende chi è
Hollie
figlia
3 anni con ASD:
Ho una figlia di 3 anni. che ha una qualche forma di ASD. Ho sempre avuto preoccupazioni per alcune delle cose che lei non ma appena messo giù per rallentare lo sviluppo. E 'stata in grado di parlare da quando era uno e ama società (ben mio, comunque) in modo da autismo non ha nemmeno entrare nella mia testa, fino a quando il Venerdì Santo le ragazze che gestiscono la scuola materna dicono di aver pensato che stava mostrando tendenze autistiche - ovviamente questo ha rovinato completamente il nostro fine settimana di Pasqua. Sono andato attraverso tutte le emozioni: dolore, senso di colpa, rabbia, amarezza, paura, terrore, dubbio ecc, quindi decisi di leggere quanto più il mio cervello e le emozioni possono affrontare e fare del mio meglio per entrare in contatto con altri genitori locali nel tentativo di ottenere quante più informazioni possibili sulla condizione.
in un primo momento io e mio marito erano sicuri se i loro sospetti erano corrette e avevamo quasi noi stessi convinto che lei stava bene, ma più leggevo più il 3 menomazioni sporgevano. Amiamo la nostra bambina (figlia unica) molto, anche se può essere un duro lavoro. Mio marito lavora a tempo pieno e la vede solo per mezz'ora nei giorni feriali. Ero lavoratori autonomi e ha lavorato da casa, ma ho dovuto rinunciare in quanto vi semplicemente non sono abbastanza ore nel giorno e ho potuto sentire me stessa di raggiungere un punto di rottura.
Essere a casa con mia figlia è difficile in quanto lei non gioca con i giocattoli correttamente e sarà giocare solo con un selezionare alcuni elementi. Se andiamo fuori a dire un parco giochi o le piscine che dobbiamo andare la mattina presto, quindi non ci sono troppi altri bambini lì. Il parco può essere colpito e perdere troppo come lei vogliono solo andare a certi parchi e tenderà a solo andare sulle altalene. Non vuole avventurarsi da sola al parco o area giochi - devo ancora salire in giro con lei. Anche le cose semplici come ottenere i piedi misurato è un no-no per noi come tutto il processo la terrorizza e lei odia avere i suoi piedi toccavano
La nostra casa ha sofferto troppo -. Ho usato per essere così ospitano orgogliosi ma il Hoover e tosaerba spaventare la mia ragazza e lei finisce in lacrime -. a volte ottenendo i capelli asciutti può essere una sfida, e se voglio una doccia devo avere dopo che lei è a letto come che il suo terrorizza anche
Abbiamo l'ostacolo di una diagnosi da affrontare, ma che probabilmente sarà il prossimo anno (dura circa 12 mesi credo). Nel frattempo abbiamo bisogno di ottenere la sua educazione risolto - siamo sul nostro terzo tentativo di stabilirsi lei in vivaio e sto frequentando con lei per 1,5 ore due volte alla settimana, al momento, con l'obiettivo di ottenere un assistente alla scuola materna in modo che lei può andare senza di me, quindi mi dà un paio d'ore diurne durante la settimana per pulire la casa e farla stare in un po 'di tempo mi'.
la vita non è certamente facile con il nostro bambino ASD ma colgo conforto nel fatto che c'è sempre qualcuno in una situazione peggiore e nello schema generale delle cose nostra ragazza è abbastanza alto funzionamento.
Michelle Hayes
4 anni con autismo e disprassia
ho pensato di condividere la mia esperienza di vivere con una figlia che ha l'autismo e disprassia. Mia figlia è di 4 anni e ha quasi nessun vocabolario, si comunica attraverso una miscela di PECS (sistema di scambio di foto) e Makaton. Lei è solo per entrare istruzione tradizionale e la preoccupazione è che lei sarà rifiutato dai suoi coetanei e si chiuderà di nuovo a tutto il mondo e andare in se stessa ancora una volta, dove si sente al sicuro.
Daily combatto con tutte le le stesse cose che le altre mamme e genitori passano attraverso. Tuttavia lei è stato gettando capricci per oltre 2 anni e le bizze andare avanti tutto il giorno. Una volta che inizia non c'è tregua in esso. Quasi non dorme e non si è dormire tutta la notte per quasi due anni e mezzo. Questo mi lascia esausto, ma ha ancora gli stessi livelli di energia che la maggior parte dei bambini hanno.
E 'una bambina molto gentile e amorevole, ma non ha modo di dimostrarlo. Così, quando lei vuole amore e l'attenzione che vi schiaffo e tirare. Nessun dolo si intende, ma gli altri bambini e genitori non può vedere questo. Lei sembra molto grande per la sua età ed è alta quasi quanto il suo di 9 anni cugino. Si alza sopra una testa più alto rispetto alla maggior parte dei bambini della sua classe. Questo di per sé porta le persone ad aspettarsi molto di più di lei. La maggior parte delle persone non hanno nemmeno pensare che ci sia qualcosa di sbagliato in lei, solo che lei è timida, ma in realtà ha preso una squadra massiccia dei lavoratori e la mia dedizione a rendere possibile per lei di uscire. Non vuole fare il contatto visivo con gli uomini e difficilmente firmare in pubblico. Diventa anche obssessional sugli elementi. Lei è molto precisa su dove e come le cose dovrebbero andare a qualsiasi passo al di fuori della routine scenderà in una giornata di inferno per lei e per me di solito.
Non ha avuto un taglio di capelli adeguato per 3 anni come ha una fobia massiccia di forbici e anche se questo è comune per i bambini. Come si può comunicare con lei, quando lei non ci capisce? Dover imparare Makaton è stato molto difficile a causa della mancanza di corsi di correre per i genitori e abbiamo imparato un sacco di esso attraverso guardare 'qualcosa di speciale' sulla Cbeebies.
quando è stato suggerito che aveva l'autismo e disprassia , ho combattuto a lungo e duramente per non farlo essere etichettato, ma ha bisogno di un marchio per ottenere aiuto. Questo non è un caso di una ragazza impertinente e un genitore distratto che la sua anche se da alcune persone. Quotidiana è una lotta di dover spiegare alla gente che cosa è sbagliato, perché quando si va in un capriccio in pubblico otteniamo l'aspetto e le osservazioni che gli stranieri ci danno. Ma quello che non capiscono è che lei non ha le stesse competenze sociali o comprensione come il bambino medio fa. C'è anche ragionare con lei e su un intero lei è unbribeable. Ci sono voluti più di un anno per ottenere il suo secco durante il giorno e lei non è ancora pulita o asciutta durante la notte. Non ha alcun riguardo per l'igiene personale ed è per essere ancora vestito come un bambino - questa è la disprassia come lei ha molto scarsa coordinazione e capacità motorie
Questa è solo una piccola parte della nostra vita quotidiana e con fuori. la mia famiglia vicino non avrebbe ottenuto fino a questo punto. Quando hai un bambino con bisogni speciali è necessario chiedere aiuto e il sostegno di persone intorno a voi. In caso contrario, vi sentirete così solo. Dire tutto questo io conto le mie benedizioni ogni giorno che le ho e anche quando i suoi stati 5 giorni di fila da quando l'ultima volta che abbiamo dormito e lei è urlando il piatto verso il basso, io l'amo ancora lo stesso.
R. Inglis
4 ragazza 1/2-year-old recente diagnosi di autismo:
Ivy è 4 1/2 ed è stato diagnosticato con autismo nel novembre 2006 e da allora abbiamo avuto un buon livello di supporto. Viviamo in Newbury, Berkshire, e vorrei solo dire che questo County ha le migliori risorse per i bambini /adulti con questa diagnosi. Ivy si trova all'estremità mite dello spettro e inizia tradizionale scuola elementare 5 settembre 2007.
La vita è dura, ma Ivy è brillante, ha un grande senso dell'umorismo, ama la vita ed è sempre pronto per un abbraccio. Ha ritardo del linguaggio, ma è sempre meglio, si interagirà con i suoi coetanei quando vuole, lei è un grande calciatore e ballerino. Ama l'apprendimento ed è grande (siamo di parte però).
Ivy ripete parole molto, se è spaventato o paura lei coprire le orecchie, non può far fronte con i rumori di basso livello. Lei può avere paura di persone, soprattutto gli stranieri, poi d'altra parte poteva andare fino a un estraneo e dire ciao (a seconda del giorno).
Il mio marito e ho frequentato il nostro corso locale EarlyBird Plus e un corso di lingua e questi erano ancora di salvezza - forniscono un libro che è veramente ben informato (ho potuto coprire, ma saremmo qui per sempre!) Se si ottiene offerto un posto su uno di questi schemi si prega di prendere, che cambierà la vostra vita .
io e mio marito prendere un giorno alla volta, ci sono ostacoli da attraversare e le sfide possono essere grande, abbiamo sempre saputo che Ivy era diverso e c'era qualcosa di sbagliato. Se un genitore ha preoccupazioni vanno al vostro medico di famiglia, continuare a spingere, coinvolgere l'impostazione del vivaio, utilizzare il ospite di salute (se ne avete uno). Come genitori abbiamo più potere allora saranno mai sapere. Leggi su autismo con tutti i mezzi, solo imparare cosa prendere a bordo e cosa ignorare, non tutto quello che dicono si applicherà al vostro bambino.
Se il bambino non ottiene una diagnosi cercare di non incolpare questo e quello . Mio marito ed io sapevamo ma a sentire le parole era sconvolgente. Mi sono dato la colpa e, a volte ancora non ho addolorato per la figlia non saprei.
Vorrei solo dire che anche nei giorni bui in cui Ivy è in difficoltà io piango (quando lei è andata a letto ). Sono molto orgoglioso della mia ragazza e così è mio marito, lei non ha chiesto niente di tutto ciò, e nemmeno noi, ma si cerca di andare avanti.
Mandie Mitchell