Modelli per un sano sviluppo
Quando si tratta di gestire l'epilessia nei bambini, è utile esaminare in primo luogo quello di sviluppo tipico è per i neonati e bambini piccoli:
in genere la loro normale crescita e aumento di peso, secondo le tabelle standard utilizzati dai pediatri
raggiungono tappe dello sviluppo:. queste sono competenze specifiche conseguiti dalla maggior parte dei bambini in un particolare età o fase del loro sviluppo. Essi comprendono le capacità motorie (come ribaltamento, seduto, strisciando, in piedi, a piedi, e tenendo le cose), le competenze linguistiche (ad esempio, facendo rumori e parlare), le capacità cognitive (come riconoscere gli operatori sanitari e la comprensione di semplici comandi) e sociali competenze (come ad esempio sorridente, rispondendo agli altri, e interagire).
Cominciano a sviluppare un senso di se stessi, prima come i bambini attraverso lo sviluppo di un legame con i loro genitori (allegato) e guadagnando la fiducia nel loro ambiente, e poi come bambini per testare questo ambiente (autonomia).
Si migliorare la loro conoscenza del mondo che li circonda costantemente esplorando, fare domande, e lo sviluppo di lingua ("??? Perchè questo perché per questo che l'altra cosa ").
Cominciano a diventare più curioso e indipendente, la scelta di alcune attività e respingendo gli altri.
Impatto di epilessia in un neonato, bambino, o bambino in età prescolare
Allegato
l'attaccamento è il termine usato per descrivere il legame genitore-figlio dal punto di vista del bambino. Allegato si sviluppa come una sorta di " danza " tra le necessità di un bambino per la protezione e il comfort e la risposta dei suoi genitori.
I cosiddetti comportamenti di attaccamento si verificano quando un bambino è emotivamente turbata, ferito fisicamente, o malati. In risposta a una minaccia, un bambino smetterà di quello che sta facendo e cercare stretto contatto con i suoi genitori, si aggrappano a loro, e segnalare il suo bisogno di conforto. Il modo in cui un genitore riconosce e risponde ai segnali del bambino di paura o disagio insegna al bambino cosa aspettarsi dal mondo che lo circonda. L'attaccamento sicuro si sviluppa quando un bambino sa di poter contare su i suoi genitori per confortarlo e proteggerlo. Questo a sua volta gli dà fiducia nel mondo come un luogo sicuro e gli permette di stabilire rapporti di fiducia con gli altri in seguito.
Per uno sguardo approfondito al fissaggio, si prega di vedere la serie Allegato AboutKidsHealth da Susan Goldberg,
Ph D.
Anche se alcuni studi hanno esaminato specificamente l'epilessia in relazione all'attaccamento, una condizione medica come l'epilessia può influenzare il rapporto tra un bambino ei suoi genitori per una serie di motivi:
i bambini con condizioni mediche come prematurità, ritardo nello sviluppo, malformazioni, malattie croniche, o convulsioni spesso aspetto e si comportano in modo diverso rispetto ai neonati normalmente in via di sviluppo. Questo può essere il risultato di limitazioni fisiche, cure mediche, o differenze di sviluppo. Essi possono essere meno attento o che hanno difficoltà a alimentazione, o dei loro segni di sofferenza possono essere sottili e difficili da interpretare.
Questi bambini possono avere esigenze aggiuntive, come il monitoraggio, farmaci, procedure invasive, o di ospedalizzazione. Ciò può ridurre la quantità di tempo che trascorre un bambino con i suoi genitori e può interferire con i normali processi di incollaggio e fissaggio.
I genitori interagiscono spesso con diversi membri del team di assistenza. Mentre questo fornisce importanti cura per il bambino e il sostegno per i genitori, può anche rendere i genitori meno fiducia nella loro capacità di soddisfare le esigenze del loro bambino.
I bambini con convulsioni ed epilessia hanno particolari preoccupazioni. Anche se non siamo in grado di sapere esattamente ciò che un bambino sperimenta durante un sequestro, probabilmente è lecito ritenere che un bambino con epilessia e crisi frequenti vede il mondo in modo diverso rispetto un bambino normalmente in via di sviluppo. Perché le crisi possono essere sottili nei bambini, può essere difficile per i genitori per dire se un bambino è turbato o spaventato o se sta avendo un sequestro, e quindi può essere difficile sapere come rispondere.
Le prove disponibili indicano che i genitori di solito può superare queste difficoltà. Ad esempio, nonostante le complicazioni mediche e ricoveri ospedalieri prolungati, i neonati prematuri più sono attaccati in modo sicuro ai loro genitori dal momento in cui sono 12 a 18 mesi di età. Per promuovere l'attaccamento, è importante approfittare di " finestre di opportunità " quando il bambino si sente bene e che non hanno crisi epilettiche di giocare e interagire con il vostro bambino. Per consigli e aiuto, parlare con un membro del team di cura dell'epilessia.
Autonomia
Quando un bambino diventa un bambino, il suo principale " lavoro " in termini del suo sviluppo sociale ed emotivo è quello di separarsi dai suoi genitori e di ottenere una maggiore autonomia e indipendenza. I suoi genitori possono incoraggiare questo processo, dandogli un ambiente sicuro e la libertà di esplorare esso.
Se un bambino ha crisi frequenti, può essere difficile per i genitori a raggiungere un equilibrio tra lui proteggere e incoraggiandolo a correre rischi ed esplorare il mondo che lo circonda. Per questo motivo, è importante per rendere la casa un sequestro-friendly " zona di sicurezza " per ridurre al minimo il rischio di lesioni.
Altre preoccupazioni di sviluppo
preoccupazioni evolutivi specifici, tra cui i potenziali problemi di autostima, le emozioni, l'apprendimento e comportamento, sono discussi in modo più dettagliato in " Qualità della vita " sezione.
Discutere di eventuali problemi che avete circa lo sviluppo del bambino con il team di cura dell'epilessia e scoprire quali segni si potrebbe voler guardare per che potrebbe dare motivo di preoccupazione. Una volta che un problema è macchiato, l'intervento precoce è la cosa migliore. Il team di assistenza epilessia può suggerire lo specialista diritto di consultare.
preoccupazioni dei genitori
Quando i genitori hanno un neonato, bambino o bambino in età prescolare con l'epilessia, spesso sono preoccupati:
il fatto che il loro bambino non può parlare sui sintomi di epilessia e gli effetti collaterali dei farmaci
che fare con loro, e il loro figlio di, l'ansia per convulsioni
che fare con le crisi epilettiche, a casa e con un caregiver
che tratta gli effetti collaterali dei farmaci
lo sviluppo di un piano di trattamento che non interferisce con le normali attività quotidiane del bambino, inclusi i sonnellini
dando farmaci in tempo
garantire uno stile di vita sano: mangiare in tempo, riposo e il sonno adeguato, evitando il sovraffaticamento
normale sviluppo del bambino: egli ha il linguaggio, l'apprendimento, o problemi di comportamento
istruire il personale diurno o bambinaie per il loro figlio di convulsioni
come promuovere attività che rafforzeranno l'attaccamento nel neonato e favorire l'autonomia del bambino
strategie di coping
alcuni suggerimenti utili a far fronte con l'epilessia in un bambino includono:
Approfitta di libero da crisi " finestre di opportunità " per giocare, parlare, abbracciare, e interagire con il vostro bambino.
Spiega l'epilessia a vostro figlio in modo consono alla sua età. Utilizzare libri, immagini, giochi o video. Parlare di ciò che deve accadere su una base quotidiana, come ad esempio l'assunzione di farmaci, in modo breve e pratico. Impostare un positivo
tono
, concentrandosi su ciò che si può fare per gestire meglio le crisi epilettiche.
Prova di adottare un approccio dato di fatto a convulsioni e farmaci. I bambini prendono rapidamente il ansie dei genitori. Cercate di essere calmo e rassicurante nello svolgimento delle procedure. Incoraggiare il bambino, attraverso il gioco o opere d'arte, di esplorare i sentimenti insoliti può verificarsi con i suoi attacchi.
In famiglie con due genitori, condividono la responsabilità per le routine per quanto possibile. Nelle famiglie monoparentali, cercare di avere un aiuto amico o un familiare con le routine su base regolare. La condivisione della responsabilità può contribuire a diminuire lo stress del caregiver.
Creare uno stile di vita sano per il vostro bambino. Cercate di stabilire una routine regolare per mangiare, dormire, e farmaci. Incoraggiare il bambino a essere attivi e partecipare alle attività al meglio delle sue capacità. Fare in modo che ottiene abbastanza resto.
Fai la tua casa, e ovunque il vostro bambino può spendere un sacco di tempo, una zona di crisi-friendly con la creazione di un ambiente sicuro in grado di ridurre al minimo le lesioni in caso di crisi epilettiche o cadute.
Prova a raggiungere un equilibrio tra la tutela vostro bambino e incoraggiandolo a correre rischi. Incoraggiare il bambino a essere coinvolti in attività e mettere in atto le misure di sicurezza necessarie per massimizzare la sua possibilità di successo.
Per massimizzare aiuto, ridurre al minimo lo stress, e ottenere la migliore assistenza possibile per il vostro bambino, utilizzare i diversi sistemi di supporto disponibili, tra cui il team di epilessia cura, gruppi di sostegno epilessia, la famiglia, gli amici, il personale di guardia, e altri operatori sanitari .
Attenzione per i primi segni di problemi con la lingua, l'apprendimento e il comportamento, e chiedere aiuto presto. Parla con il team di assistenza epilessia e ottenere il loro parere sulla valutazione e il trattamento di tali problemi.
Educare altri operatori sanitari circa la condizione del vostro bambino in modo che possano fornire un ambiente sicuro, promuovendo al contempo lo sviluppo normale del bambino.