La malattia di Perthes nei bambini
Uno dei miei figli soffriva di malattia di Perthes molti anni fa, e per questo l'esperienza che voglio scrivere e rassicurare ogni madre là fuori il cui figlio è nuova diagnosi che non c'è luce alla fine del tunnel, e che il vostro bambino sarà più che probabile fare un pieno recupero.
si tratta di una strada lunga, ma una speranza uno, e mentre le cose sono difficili sul vostro bambino ora , essendo in grado di correre o saltare o fare quello che gli altri fanno i bambini, le cose andranno meglio.
per gentile concessione di perthes.org
e 'terribile per loro, al momento, non non essere in grado di avere un bagno o indossare attraente vestiti, forse anche dover passare scuole perché le scuole normali non hanno strutture per disabili. Questo è un grande cambiamento di vita per loro ..
Si sarà così orgoglioso del modo in cui il bambino accetta tutto, e andare avanti con la loro nuova vita.
Devono abituarsi ad essere in una sedia a rotelle, per fare nuovi amici a scuola, se devono cambiare scuola, e devono abituarsi a seduto in panchina quando giocano con i loro amici dopo la scuola.
Qual è
la malattia di Perthes?
si verifica malattia di Perthes quando la palla al collo dei dissolve femore o si rompe. La palla si trova normalmente all'interno del giunto sferico del bacino. Quando si rompe, si muove fuori posizione e così il bambino sviluppa un limp,
Tutti i bambini con Perthes iniziare con un limp, e si lamentano di dolori vaghi e dolori nella gamba colpita. Questo dolore può essere molto grave, a volte.
Segni e sintomi di Perthes.
dolore alle gambe
dolore va via a riposo
rendimenti con l'attività
segni di ecchimosi
il bambino non ha avuto in precedenza una caduta o lesioni.
dolore si muove intorno, può essere sulla coscia o calve.
non cancella dopo un paio di settimane
Se il bambino sviluppa i sintomi di cui sopra, lui o lei prendere per il medico e chiedere loro di escludere questa condizione fuori.
mentre è raro, i tassi di recupero e la prognosi sono molto migliorate da una diagnosi precoce e il trattamento.
Un buon consulente spiegherà in dettaglio a voi il peggior risultato possibile, che è che non è pienamente guarire, che il bambino avrà sempre un certo livello di disabilità e può effettivamente bisogno di un trapianto di anca prima che siano 30.
si prega di tenere presente che questo è il peggior scenario possibile, e che con il trattamento moderno e la diagnosi precoce, la possibilità sono il bambino farà un pieno recupero.
Se il bambino viene diagnosticato con Perthes, il consulente ospedale spiegare a voi esattamente ciò che il bambino è in grado di fare.
con il mio bambino, hanno trattato lei inizialmente con niente di più che consiglio di non correre o saltare, per il peso-bear sul fianco colpita il meno possibile, e poi basta aspettare e vedere come madre natura ha il suo corso.
Alcuni bambini a guarire su proprio e non hanno bisogno di qualsiasi altro trattamento, ma ci vuole molto tempo, da 2 a 3 anni.
gentile concessione del bambino perthes.org.uk bretelle per Perthes
la strada della ripresa
La strada al recupero è lungo.
Dopo aver tenuto d'occhio il vostro bambino per diversi mesi, quando sentono il momento giusto metteranno il bambino in quello che viene chiamato un
scopa
gesso. Ciò comporta il posizionamento delle gambe in una posizione tale da forzare la sfera alla testa del femore in profondità nella cavità articolare dell'anca.
Essi mantenere le gambe in questa posizione fino a quando il nuovo osso sulla testa del femore è cresciuto. Entrambe le gambe sono messi in gesso pressofuso con una barra che corre tra i due per mantenere la testa del femore in posizione.
vedo da diversi siti web che in alcuni bambini hanno solo in parte copre gamba 'buono' con intonaco, ed eseguire la barra che separa in un angolo. Mio figlio ha avuto entrambe le gambe coperte fino alle caviglie.
Alcuni bambini sono messi in una doppietta di limitare i loro movimenti delle gambe.
gesso o tutore, una volta iniziato il trattamento, si aspettano che sia in atto per qualsiasi cosa, da 9 mesi a 2 anni.
non verrà rimosso fino a quando il consulente vede dai raggi X che l'osso ha ricresciuti nella posizione corretta.
Così molti bambini finiscono disabile per tutta la vita, come ha spiegato il mio consulente, perché la palla del femore, dopo la rottura verso il basso, ricresce.
Se il femore non è completamente riposizionato 'casa' nel giunto sferico quando si verifica la ricrescita, sarà ricrescere al di fuori del giunto sferico e quindi non può essere rimesso in cui dovrebbe essere.
Quando Perthes non diagnosticata, il bambino claudicante poteva restare un bambino zoppo per sempre. L'osso si rompe, allora ricresce, il tutto con un periodo di 3 anni.
Non ci sono altri sintomi. Basta un limp e un dolore che il bambino riceve, nella gamba colpita. Questo dolore può essere grave, ma se ne va sul riposo gamba colpita.
Che cosa cercare nel vostro bambino
Quattro volte il numero di ragazzi ottiene Perthes 'rispetto alle ragazze. E 'unico sintomo è il dolore alla gamba colpita, sulla coscia o occasionalmente più in basso nella gamba. . Il dolore si muove intorno quindi è difficile per il bambino per individuare dove il dolore è
Capita di bambini in tutto 6 -. 10 anni, ma accade di tanto in tanto per i bambini più piccoli o più grandi
il piccolo è il bambino è, maggiori sono le possibilità di recupero.
Dopo la pubertà inizia, l'osso non ricrescere.
la cosa più importante per aiutare il bambino a recupero è la diagnosi precoce.
Se il bambino zoppica senza una causa evidente, si rivolga al medico per una radiografia per escludere Perthes fuori.
Abbigliamento e benefici
Se il bambino viene diagnosticato come avendo Perthes ' La malattia, che si può avere diritto a vantaggi aggiuntivi di assistenza sanitaria. Controllare con la vostra salute servizio assistenza locale per scoprire.
ragazzo o ragazza, tutti i loro vestiti inferiore è costretta a essere modificata. Con le gambe in questa fissate divaricate posizione, non stanno andando per essere in grado di mettere la biancheria intima normalmente.
È possibile tagliare le loro mutande e ricongiungersi con velcro per un facile fissaggio.
Ragazze può indossare gonne sciolti, ma i ragazzi avranno bisogno i pantaloni alterati in modo per loro di indossare loro. Anche in questo caso si tratta di un caso di prendere le forbici per loro, aprendo poi su e applicare velcro o simili chiusure
Perthes -. Un dizionario medico, Bibliografia, e Guida Annotated Research to Riferimenti Internet Acquista ora Legg Calve-Perthes (AAOS Monografia Series) Acquista ora 21 ° secolo guida completa medica a osteonecrosi, necrosi avascolare, malattie Kienbocks, Legg-Calve-Perthes, documenti governativi autorevoli, riferimenti clinici e Informazioni pratiche per i pazienti ei medici (CD-ROM) Acquista Disturbi ora Hip in Childhood (Clinics in Developmental Medicine) Acquista ora Travelling
non sto parlando di turno i viaggi mondo, ma anche i viaggi per i negozi può essere fastidioso con il vostro bambino appena portatori di handicap, che ha bisogno di essere in una sedia a rotelle. La vostra auto deve essere abbastanza grande per ospitare una, anche se ad essere onesti la maggior parte dei bambini affetti da Perthes 'molto presto si adattano alla loro condizione e può saltare sul sedile posteriore dalla carrozzina, lasciando molto spazio per piegarlo e metterlo in lo stivale.
si sarà stupito presso l'agilità il bambino mostra nonostante le 'stookies' ospedale li metterà in. Essi saranno in grado di salire le scale, Dance, Hip dentro e fuori di auto e anche a piedi a pochi passi a loro modo peculiare, mentre le gambe sono vincolati in una posizione innaturale.
supporto
mentre Perthes 'è rara, se il bambino viene diagnosticato con esso, vi è normalmente un gruppo di sostegno disponibile in la vostra zona.
Solo 5,5 bambini per 100.000 sviluppano questa malattia che è conosciuto anche come Legg-Calve Perthes, oa volte semplicemente Calve Perthes (necrosi avascolare).
Alcuni bambini guariscono da malattia di Perthes solo per ottenere di nuovo poco dopo l'altra gamba.
Questo è raro ma succede.
Se il bambino viene diagnosticato con la malattia di Perthes, cercare un supporto online group.One tale gruppo nel Regno Unito si chiama semplicemente l'Associazione di Perthes e si può contattare cliccando sul link qui fornite.