Un sistema di dosaggio potenzialmente difettoso sulle bottiglie di Tylenol neonati 'ha spinto McNeil Consumer Healthcare, una divisione di Johnson &Johnson, per ricordare tutto il prodotto
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Il richiamo volontario arriva in risposta a qualche consumatore reclami circa cosiddetto sistema di dosaggio SimpleMeasure del prodotto, che dispensa dosi del farmaco.
il sistema comprende una siringa dosatrice che un adulto inserisce nel coperchio nella parte superiore della bottiglia. Si suppone che limitare la quantità di Tylenol che può essere consegnato in una singola dose, secondo la società.
In alcuni casi, l'inserimento della siringa spinto questo "limitatore di flusso" nella bottiglia.
"I genitori possono continuare ad utilizzare il prodotto fino a quando il limitatore di flusso è a posto," ha detto Johnson &Johnson portavoce Bonnie Jacobs. "Se il limitatore di flusso non spingere nella bottiglia, allora dovrebbero smettere di usarlo e contattaci."
Secondo la società, non ci sono stati eventi avversi riportati a causa del problema ", e il rischio di un evento clinico avverso grave è remota."
Jacobs ha detto che non sapeva quando Tylenol infanti sarebbe di nuovo disponibile. "Stiamo conducendo una revisione completa per determinare perché non è l'esecuzione come previsto. Stiamo esaminando diverse opzioni," ha detto.
Il richiamo interessa solo Tylenol neonati. Tylenol dei bambini, che è per l'utilizzo da parte dei bambini di 2 anni di età e anziani, rimane sul mercato, ha detto Jacobs.