"Non sapevamo se avesse mai ridere o mostrare emozione, ma lui ride di tutti i giorni."
nome di Little Owen DiCandilo significa "giovane guerriero", ed è una descrizione che si adatta perfettamente l'ispirazione
18 mesi
Quando Taryn e Vincent DiCandilo accolto il loro figlio nel mondo nel dicembre 2013, dopo un guaio la gravidanza e la nascita libera, non avevano motivo di dubitare che egli era un bambino perfettamente sano.
Ma da tre mesi di età Owen era diventato estremamente irritabile e non è stato raggiunto traguardi che ci si attende di bambini della sua età.
Owen come un bambino; e come un bambino impertinente che sta sfidando le previsioni dei medici.
Taryn ha seguito l'intuizione di sua madre e ha spinto per Owen di sottoporsi a una serie di test che ha provocato notizia devastante.
Owen è stato diagnosticato con lissencefalia - una malattia estremamente rara che si traduce come "cervello liscio". La condizione significa cervello di Owen manca tutte le scanalature e le pieghe che il cervello sane hanno sulla parte esterna.
"(La diagnosi) è venuto come uno shock enorme, tutta la nostra famiglia era abbastanza sconvolta per il primo paio di settimane, "Taryn, da Western Australia, ha detto
Daily mail Australia.
Lissencefalia ha lasciato Owen non vedenti, con spastica cerebrale tetraplegico ritardo di sviluppo paralisi e globale. I bambini con lissencefalia hanno un'aspettativa di vita di dieci anni e molti saranno anche sviluppare l'epilessia.
Ma nonostante la diagnosi straziante di Owen Taryn e Vince sono determinati a dare il loro figlio ogni possibilità di vivere al meglio la vita possibile.
dedizione e la devozione della coppia sta pagando via con Owen diventare un bambino impertinente che sta sfidando le previsioni dei medici.
"Se avete letto fino a condizione, si sarebbe difficile trovare qualcosa che offre molte speranze", ha detto Taryn.
", si legge che egli non potrà mai sostenere il suo propria testa, strisciare, sedersi, stare in piedi, camminare, parlare, mostrare emozione e vivrà lontano da una vita 'normale'
"Dopo Owen è stato diagnosticato abbiamo scoperto 'giovane guerriero' suoi mezzi di nome -. è abbastanza montaggio lo abbiamo chiamato che! Egli è veramente un giovane guerriero. "
riabilitazione intensiva sta aiutando Owen raggiungere traguardi fisici suoi genitori fu detto che non avrebbe mai raggiungere.
" Può sedersi da solo per 10 secondi che è solo enorme per noi. Anche se sarebbero piccoli miglioramenti per gli altri, per noi che sono enormi guadagni ", ha detto Taryn.
" A volte può essere difficile non pensare a tutte le tappe e le cose che Owen non ha raggiunto ancora.
"Abbiamo sempre cercare di fare del nostro meglio per rimanere positivo e concentrarsi su ciò che può fare e come lavora duramente ogni giorno per cercare di imparare semplici abilità di vita che la maggior parte delle persone che hanno appena vengono naturalmente a".
non solo è Owen sempre più forte fisicamente, i suoi genitori piace guardare il loro figlio fare qualcosa di diverso che è stato detto che non avrebbe mai -. risata
"non sapevamo se avesse mai ridere o mostrare emozione, ma lui ride di tutti i giorni ", ha detto Taryn
Daily mail.
" Owen, o il nostro giovane guerriero, è un combattente che è pieno di sorrisi e risate e con il sostegno che ha da tutta la sua famiglia, gli amici e la comunità più ampia, crediamo che c'è speranza.
"e 'un bel ragazzino sfacciato. Lui è timido intorno alla gente che non sa, ma quando si riscalda a loro è così felice, sfrontato e determinato ".
La famiglia di Owen è estatico con il suo progresso e intende continuare a cercare ogni opportunità per la terapia o l'assistenza di cui ha bisogno.
aiutare Tuttavia Owen raggiungere il suo potenziale è costoso, con gran parte della terapia che richiede disponibili solo all'estero o da uno stato all'altro.
una tre settimane di blocco terapia intensa possibile costa $ 10.500 e Owen sarà necessario frequentare due volte l'anno per tutta la vita.
per aiutare la famiglia con le spese un gruppo di cura di amici è venuto insieme per raccogliere fondi.
che si fanno chiamare "Tribù di Owen" il gruppo prendere parte a corse, passeggiate e maratone di yoga, al fine di raccogliere fondi per la famiglia DiCandilo.
"Noi non saremmo in grado di farlo senza i nostri sostenitori. Spesso saremo piedi lungo la costa e vedere qualcuno che indossa una delle canottiere di Owen e questa è una sensazione di caldo e al sicuro ", ha detto Taryn
Daily Mail.
" E 'un senso di terapia per io e mio marito di avere così grande sostegno ".
pagina di raccolta fondi Tribù del Owen può essere trovato qui, e si possono seguire i progressi di Owen sulla sua pagina Facebook qui.