figlia di Jessica nella sua imbracatura Pavlik; e dopo il suo trattamento.
A meno che non ti dicono altrimenti durante una gravidanza check-up, un bambino sano è esattamente quello che ci si aspetta il giorno di consegna. Hai decorato la stanza dei bambini, binge-guardato
One Born Every Minute
e comprato tutta l'attrezzatura bambino. Sei come preparato come uno può eventualmente essere quando il giorno di nascita arriva, felice di tenerli in braccio, tenendo le loro piccole dita nelle vostre mani.
Questo mi descrive il compleanno di mia figlia solo sei brevi settimane fa . La mia soddisfazione alla nascita di questa piccola persona perfetta era, comunque, di breve durata, quando un esame neonato rilevato ciò che il nostro medico indicato come 'fianchi Clicky "- o quello che ho capito di essere displasia congenita dell'anca (DDH).
assicurato che DDH è del tutto curabile non ha fatto nulla per alleviare la mia paura dell'ignoto e acceso solo sensi di colpa. Se avessi fatto qualcosa durante la gravidanza a causa di questo? Avrei potuto impedirlo? Come ho imparato, le risposte a queste domande sono.
Dr Angus grigio, testa di Chirurgia Ortopedica presso l'ospedale di Sydney per bambini, descrive DDH come un 'difetto di imballaggio'. "Quando un bambino è stato ermeticamente confezionato, una o entrambe le anche non sono stati in grado di formare una presa a forma normalmente", spiega.
I fattori di rischio per avere un bambino con DDH includono questo essere un bambino primogenito, una donna o un bambino culatta, o se c'è una storia familiare di DDH.
Nel 80 per cento dei casi, DDH si risolve spontaneamente alla nascita settimane post sul proprio senza alcun trattamento.
Ma per nostra figlia e molti altri, l'ecografia precoce conferma che il trattamento avrebbe essere richiesta sotto forma di un tutore, conosciuto come un fascio di Pavlik.
Rassicurato dai nostri medici che nulla può essere fatto durante la gravidanza per evitare che un bambino di nascere con DDH, ero grato per una diagnosi precoce per avviare trattamento. Dr Gray dice la diagnosi precoce è la chiave per un risultato rapido ed efficace, la diagnosi poi può portare a trattamenti più invasivi. Lezione: chiedere per le anche del vostro neonato da controllare al momento della nascita e in programma di follow-up esami
Nonostante un piano di trattamento positivo in atto, non ho potuto fare a meno di sentire devastato, come se fossi stato derubato di un '. normale 'esperienza bambino. Ma passando i bambini nel reparto di oncologia, questi sentimenti rivolti al senso di colpa. Come ho potuto sentire triste per la diagnosi di mia figlia quando tanti genitori stanno affrontando con molta più?
Ora mi rendo conto che è comune e del tutto valido a soffrire la perdita di ciò che ci si attendeva la nostra esperienza genitorialità precoce sarebbe. "Regolare la nostra mentalità di una nuova realtà è un processo e può coinvolgere dire addio ad alcune delle speranze e le esperienze che abbiamo passato nove mesi a immaginare in gravidanza," il nostro tecnico ortopedico spiegato.
In piedi nel reparto plantari, le lacrime in streaming sul mio viso mentre lei inserito nel cablaggio. Un aggeggio scoraggiante in un primo momento, il cablaggio Pavlik è una serie di cinghie in velcro in tutto il corpo e le gambe, progettata per contenere i fianchi in una posizione ottimale, mentre la presa di forma correttamente in tutto il comune.
Ma il dottor Gray dice che per i bambini che necessitano di un trattamento, è spesso difficile per il genitore che per regolare il bambino. "Un bambino sarà look and feel, nonché i mangimi e trasportare in modo diverso, in coppia. Può essere scoraggiante per mamma e papà, però neonati regolare rapidamente e non sono turbati dal trattamento."
Il primi giorni a casa sono stati molto più difficile per me di quanto non fossero per mia figlia. Entro 72 ore sono certo che lei ha dimenticato ciò che la sua breve vita era come senza il tutore ed era completamente a suo agio. Io, invece, ero ancora abituando ai cambiamenti pannolini, allattamento al seno e coccole con questa nuova aggiunta al suo corpo.
Fast forward due settimane e posso promettere che la vita con un bambino sfruttato non è affatto male. modifiche pannolini si verificano in tempi record e anche di recente stabilizzate significa un'ora di tempo libero-imbracatura al giorno per il bagno, mangimi e coccolare la nostra ragazza come qualsiasi altro genitore.
Armeggiando la mia strada attraverso questa esperienza di genitore presto modificata, ci sono alcuni suggerimenti e trucchi che ho imparato per far fronte con i leggermente diverse esigenze di un bambino con DDH:
Lasciatevi di piangere la perdita di ciò che si sperava la tua esperienza genitoriale sarebbe
Sei assolutamente il diritto di sentirsi un po 'triste come si arriva a patti con la vostra nuova realtà, ma sa che una volta i passi d'urto e di regolare al nuovo' normale ', vi farà scoprire nuovi e inaspettati modi di godere il vostro bambino mentre alimentazione, coccole e conoscere l'un l'altro.
L'informazione è
chiave
Capire il piano di trattamento, la longevità e gli esiti potenziali aiuterà a gestire le vostre aspettative. Armatevi di domande quando si visita il medico o specialisti. Porre domande su che cosa il vostro bambino dovrebbe o non dovrebbe essere utilizzato durante il trattamento. È il mio seggiolino appropriato? La mia marsupio supporta il cablaggio? E 'il buttafuori bambino o giocare palestra in casa va bene? Che vestiti che può indossare? Quali processi posso realizzare a casa per rendere la vita più facile per la nostra famiglia?
Partecipa a un gruppo di sostegno.
Niente permette di regolare per la vostra nuova realtà più facile che la conoscenza non siete soli nella vostra esperienza . Sia online o di persona, i gruppi di sostegno sono una preziosa fonte di consigli e suggerimenti, consigli e supporto generale per quando hai avuto una giornata particolarmente ruvida.
Cercare i rivestimenti d'argento
Regolazione ad una fase di trattamento bambino per DDH è difficile, e mentre va bene a riconoscere lo stress e talvolta tristezza che va di pari passo con essa, è importante trovare i rivestimenti d'argento in tutti i giorni per assicurare il vostro bambino non significa 'diventare il tutore.' Hanno sorriso a voi oggi? Hanno ridacchiano presso i loro fratelli? Hanno diventano contenuto quando coccole con voi in un momento di quiete? Prendere queste vittorie dove è possibile, perché sono un promemoria che sotto quella coppia è il vostro bel bambino che ti ama più di ogni altra cosa, ed è così grato che stai amando e coltivare attraverso questo strano e talvolta scomodo processo di guarigione.
UPDATE ...
Dopo 12 settimane di trattamento, la mia bambina è ora brace gratuito e molto felice con le sue scelte guardaroba espanse e capacità di movimento. individuazione e il trattamento precoce svolge un ruolo estremamente importante nel garantire un risultato veloce e di successo per la displasia dell'anca, quindi ricordatevi di chiedere il medico del neonato per un controllo anca al loro posto nascita esame fisico.
Per ulteriori informazioni su sviluppo displasia dell'anca, visitare healthyhipsauatralia.org.au.