Andrea ha 12 anni e nel 6 ° grado. Le piace andare in piscina, giocare con il suo cane, e hanno amici sopra. E 'stata in tre recital di danza, e ha anche ricevuto una standing ovation, una volta. Ha viaggiato per il Canada e molti luoghi negli Stati Uniti, e la prossima estate spera di andare in Scozia. Quando sarà più grande, Andrea vuole essere uno chef.
Come voi, Andrea è interessato a molte cose e può fare un sacco di cose. Quale potrebbe essere diverso da te, però, è il fatto che Andrea non può camminare. Andrea ha spina bifida (diciamo: SPY-nuh BIH-FUH-duh) e usa una sedia a rotelle per muoversi
Qual è la spina bifida
Qualcuno nato con la spina bifida ha un'apertura nella colonna vertebrale.?. Una colonna vertebrale sana è chiuso per proteggere il midollo spinale, un fascio di nervi che invia messaggi avanti e indietro tra il cervello e il resto del corpo. I messaggi dicono i muscoli di muoversi in modo da poter calciare un pallone da calcio o prendere una matita. I messaggi anche raccontare sensazioni sulla pelle, in modo da sapere a tirare la mano da un piatto caldo.
Quando un bambino è in crescita all'interno della sua madre, la colonna vertebrale e del midollo spinale si stanno sviluppando. Ma a volte parte del midollo spinale e della colonna vertebrale non crescono come dovrebbero, lasciando un'apertura in cui il midollo spinale può sporgere dal corpo. Quando questo accade, un bambino è nato con la spina bifida, un termine che significa "dividere o della colonna vertebrale aperto".
A causa dell'apertura della colonna vertebrale, i nervi del midollo spinale può essere danneggiato. Un midollo spinale che è danneggiato potrebbe non essere in grado di fare il lavoro importante di ottenere messaggi da e verso il cervello. Di solito, quando il cervello dice "calciare il pallone," i nervi del midollo spinale portare quel messaggio che indica la gamba a calci.
Questi messaggi potrebbero non essere in grado di ottenere attraverso se una persona ha la spina bifida. La persona può avere debolezza o potrebbe non essere in grado di spostare i loro muscoli il modo in cui gli altri fanno. Questo si chiama paralisi (per esempio: puh-RAL-uh-SIS).?, Il che significa che una persona non può spostare alcuni muscoli o sentire cose su alcune parti del corpo
Quali sono i diversi tipi di spina bifida
Un tipo di spina bifida può passare inosservato. Con spina bifida occulta (per esempio: uh-Kul-tuh), l'apertura nella parte posteriore della persona è coperto da muscoli e pelle e il midollo spinale è di solito normale. Ci possono essere alcuni problemi con la colonna vertebrale, o non ci possono essere problemi a tutte le nazioni
Un altro tipo di spina bifida si chiama meningocele (diciamo: meh-NIN-guh-Seel).. Ciò comporta le meningi, le membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale. Meningocele è il nome utilizzato quando solo le meningi — senza nervi — spingere attraverso l'apertura vertebre (le ossa della colonna vertebrale). Le meningi formano un sacco pieno di liquido che di solito è coperto con la pelle. Il cervello e il midollo spinale sono normali e una persona con un meningocele di solito ha problemi. A volte l'intervento chirurgico è necessario per riparare le meningocele e prevenire un'infezione chiamata meningite
Quando la maggior parte si parla di spina bifida, però, significano mielomeningocele (ad esempio:. My-uh-basso-meh-NIN-guh-Seel ), dalle parole che significa "spina dorsale" e "gonfiore." In questo tipo, il bambino nasce con una sacca sporge dall'apertura nella colonna vertebrale. Questo sacco contiene nervi e parte del midollo spinale. Circa 1 su 1.000 bambini nati negli Stati Uniti ha questo tipo di spina bifida.
Poiché il midollo spinale non si è sviluppato normalmente e alcuni nervi potrebbe essere stato danneggiato, una persona con mielomeningocele avrà qualche paralisi, come così come una perdita di sensibilità nelle gambe.
la quantità di paralisi varierà, a seconda di dove l'apertura è sul retro. Il più in basso la parte posteriore l'apertura è, meno nervi sono colpiti e meno la paralisi c'è. Questo è il motivo per cui alcuni bambini con spina bifida possono camminare e altri no. Per aiutarli a muoversi, i bambini possono usare le stampelle, tutori, o sedie a rotelle.
Andrea, il nostro ballerino, è nato con una apertura nella sua parte bassa della schiena, appena sotto la vita. Può muovere le gambe, ma non i suoi piedi e le caviglie. La sua pelle è sentirsi solo fino alle ginocchia. Quando era più giovane Andrea ha camminato con bretelle e le stampelle, ma ora usa una sedia a rotelle
Come molti altri bambini con mielomeningocele, Andrea ha anche idrocefalo (diciamo: hi-dro-SEF-uh-lus).. Questo accade quando c'è troppo liquido nel cervello. Alcune persone con la spina bifida possono avere problemi di apprendimento, ma la maggior parte hanno intelligenza normale
.
La maggior parte dei bambini con spina bifida hanno alcuni problemi con le loro viscere e della vescica. I nervi che inviano e ricevono messaggi dal cervello non possono fare il loro lavoro, quindi è difficile per i bambini a sapere quando hanno bisogno di andare in bagno.
Why Do I bambini hanno la spina bifida?
No uno è davvero sicuro perché alcuni bambini sono nati con la spina bifida, ma i medici e gli scienziati hanno trovato alcune possibili ragioni
hanno imparato che folico (per esempio: Fole-ik). L'acido è molto importante, soprattutto quando un bambino sta crescendo all'interno della sua madre. L'acido folico è una delle vitamine B si trovano in alimenti come broccoli, spinaci, tuorli d'uovo, e le arance.
Se una donna non ha abbastanza acido folico nella sua dieta, mentre lei è incinta, lei può essere più probabile di avere un bambino con la spina bifida. Per fortuna, vitamine speciali contenenti acido folico sono disponibili per le donne incinte.
Una donna che ha la febbre alta presto nella sua gravidanza può anche essere a più alto rischio di avere un bambino che ha la spina bifida. Gli scienziati stanno anche studiando il ruolo che i geni, alcune sostanze chimiche e farmaci potrebbero svolgere nel causare spina bifida.
Cosa fanno i medici?
Dal momento in cui Andrea è nato, i medici sono stati una parte importante della sua vita. Quando era a poche ore di vita, ha avuto il suo primo intervento. I medici hanno spinto dolcemente la spina dorsale di nuovo dentro il suo corpo attraverso l'apertura sulla schiena, e poi chiuse l'apertura.
Quando aveva 2 giorni di età, i medici messi in uno shunt, un dispositivo che drena il fluido extra nel cervello. Da allora, Andrea ha avuto diverse operazioni, in gran parte a sostituire il suo shunt. Oltre a un intervento chirurgico per mantenere il suo lavoro shunt, un bambino con la spina bifida, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico sui piedi, i fianchi, o della colonna vertebrale.
I bambini come Andrea anche bisogno di controlli un paio di volte l'anno e può vedere una squadra di persone medici. Questa squadra può includere pediatri, ortopedici, chirurghi, fisioterapisti e terapisti occupazionali. Vogliono aiutare la persona ad essere sano e il più indipendente possibile.
Com'è la vita per i bambini con la spina bifida?
Vivere con la spina bifida non è esattamente lo stesso per ogni ragazzo che ha . Ma per la maggior parte dei bambini, significa prendersi cura in più dei loro corpi e prestando attenzione se qualcosa sembra sbagliato. Può significare prendere più tempo per fare le cose, perché bretelle, stampelle e sedie a rotelle semplicemente non sono veloce come camminare e correre.
Ma, come ha dimostrato Andrea, questo non significa che non può fare esattamente quello che vuole fare!