About Multiple
Marker test
Tra il 15 e 20 settimane di gravidanza, mamme di solito viene offerto un esame del sangue chiamato il test marcatore multipla. Talvolta chiamato un triplo schermo o uno schermo quad, a seconda del numero di cose misurata, anche potrebbe essere fatto in combinazione con analisi del sangue e una ecografia nel primo trimestre.
Per lo screening marcatore multipla, un campione di sangue viene prelevato dalla madre per misurare i livelli di:
hCG (gonadotropina corionica umana), che è fatta dalla placenta
estriolo, che è fatto dalla placenta e il feto
alfa-fetoproteina (AFP), che è fatta dal feto
A volte il livello di inibina-A, che è fatto dalla placenta, anche viene misurato. I livelli di queste sostanze possono aiutare i medici a identificare un feto a rischio per alcuni difetti di nascita, tra cui difetti del tubo neurale (come la spina bifida) e alcune anomalie cromosomiche (come la sindrome di Down).
Nel determinare i risultati del test , i medici prendono in considerazione fattori quali:
l'età della madre, peso ed etnia
se ha il diabete
se lei sta avendo gemelli o altri multipli
l'età gestazionale del feto
Queste variabili possono influenzare i livelli delle sostanze misurate e l'interpretazione dei risultati del test, quindi l'accuratezza di queste informazioni è vitale. Se una qualsiasi delle informazioni non sono corrette, i risultati dello screening potrebbe essere imprecisa.
Ricevere anomali Risultati
Se avete subito la prova marcatore multipla e ha ricevuto i risultati anormali, non c'è bisogno di preoccuparsi ancora. Solo perché il test è anormale non significa che il bambino ha un difetto di nascita o di anomalie cromosomiche. Piuttosto, uno schermo anormale indica che il feto deve essere valutata ulteriormente.
Di solito, quando i risultati di una donna in stato di gravidanza mostrano alti livelli di AFP, indicando un possibile rischio di spina bifida o di un altro difetto del tubo neurale, il suo medico ordinare una ecografia dettagliata per esaminare il feto, tra cui il cranio del feto e della colonna vertebrale. Inoltre, l'ecografia può confermare l'età del feto e se la donna sta portando multipli. Il medico può anche offrire l'amniocentesi, che è il ritiro di liquido amniotico dall'utero per ulteriori test.
Se più risultati schermo marcatore di una donna rivelano bassi livelli di AFP e estriolo e alti livelli di hCG e inibina-A , ha un rischio maggiore di avere un bambino con sindrome di Down. Il passo successivo potrebbe essere una ecografia per confermare la data di scadenza del bambino e per cercare eventuali anomalie evidenti. Purtroppo, l'ecografia non è un buon test per la rilevazione di sindrome di Down. Per questo motivo, le donne in gravidanza viene offerto un test di follow-up al fine di ottenere maggiori informazioni. Questo può essere un altro test di screening che guarda al DNA dal feto nel sangue di una donna, o l'amniocentesi in modo da test cromosoma può essere fatto sulle cellule fetali presenti nel liquido amniotico.
In generale, si ricordi che il marcatore più test è solo uno schermo. E 'in grado di identificare molti feti che sono a rischio per alcuni difetti di nascita, ma non li identificherà. Uno schermo positivo non significa necessariamente che ci sia un difetto di nascita, ma che vi è una necessità di una maggiore valutazione.
Se avete domande o dubbi su molteplici test marcatore, si rivolga al medico o chiedere il parere di un consulente genetico.